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学会発表に加えて、30名の膵がん患者登録が2026年1Q末に完了予定が良い知らせ。
α線Alpha DaRTの力は、致死率の高い膵がんで明確になると期待🍵
Alpha Tau Medical (NASDAQ: DRTS) announced that two abstracts from its pancreatic cancer program were accepted for presentation at the 2026 ASCO GI Symposium (Jan 8–10, San Francisco).
The presentations will cover:
• Feasibility, safety, and efficacy of EUS-guided Alpha DaRT in advanced pancreatic cancer
• Inflammatory and immune responses after intratumoral Alpha DaRT
The data come from the completed pilot study in Montreal, presented by Dr. Corey Miller and Dr. Kim Anh Ma.
The company also reported progress in its U.S. multi-center pancreatic cancer trial, which began treating patients in September 2025.
This study will enroll up to 30 newly diagnosed pancreatic cancer patients, with recruitment expected to finish by end of Q1 2026.
CEO Uzi Sofer noted the continued momentum and visibility of Alpha DaRT in this high-need indication. -
米国商業化に向けた製造工場の放射性物質取扱許可を取得。極めて大きなマイルストン🍵
Alpha Tau Medical (DRTS) obtained a radioactive material license from the State of New Hampshire after completing the first phase of construction of its commercial manufacturing facility in Hudson. CEO Uzi Sofer called it an important operational milestone toward future commercial operations, thanking the company’s engineering teams, construction partners, and state officials for their support, and expressed enthusiasm about creating new jobs in New Hampshire. -
52週最高値
燻し銀の上がり方をする一番好きな銘柄。
相変わらず出来高は少ないけれど、株式の基本
「人の行く裏に道あり花の山」がよく似合う🍵 -
4ドル安定域
日本開発に関するニュースも聞けるだろう。
α線治験が進む日本の現状にもマッチする🍵
◾️2023年11月20日、日本PMDAに対し、再発頭頸部がん患者向けAlpha DaRTの製造販売承認申請を提出し、受理されている。 -
2ドル→3ドル…4ドル台目指して燻し銀の上昇。
がん治療(外科手術・抗がん剤・放射線)のうち、日本で放射線の選択割合が小さい理由に放射線医の絶対数不足があります。
欧米並みの認知度の高まりに期待しています🍵 -
同時発信された記事の要約です。サイクロトロン不要の簡便なα線治療DaRTの注目度は、Game-Changerの標題に相応しい🍵
「Alpha Tau Medical’s DaRT224 Study: A Potential Game-Changer in Cancer Treatment」
「Alpha Tau Medical’s Pivotal Study on DaRT Treatment for Skin Cancer: A Market Perspective」
Alpha Tau Medical Ltd (ticker: DRTS) announced updates on two pivotal clinical studies of Alpha DaRT224, an intratumoral radiation therapy using DaRT seeds for the treatment of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC).
The first study targets patients with recurrent cSCC, assessing the efficacy and safety of DaRT224, with a focus on objective response rate (ORR) and duration of response. The seeds are implanted into tumors and later removed to evaluate tumor reduction.
The second study is designed for immunocompromised patients with cSCC. It also measures ORR as the primary endpoint, with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) at 12 months as secondary outcomes. Both studies follow a single-arm, open-label design without masking, and plan to enroll up to 28 participants across multiple international centers. -
膵臓がんも着実に進行中🍵
On September 2, 2025, Alpha Tau Medical Ltd. announced the successful treatment of the first patient in its U.S. multi-center pancreatic cancer clinical trial, known as the IMPACT study. This pilot study explores the combination of Alpha DaRT with chemotherapy for patients with newly diagnosed unresectable locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma. With pancreatic cancer being the third leading cause of cancer-related death in the U.S., the study aims to address the high unmet needs of patients who are often deemed inoperable at diagnosis. The trial’s initiation marks a significant step in Alpha Tau’s strategy to provide innovative treatment options for challenging cancers, potentially improving local control and overall outcomes for patients. -
α線による放射線療法の競合として、211アスタチンが日本とスウェーデン等で治験が進んでいる。ただし、アスタチンは半減期7時間と半減期が短く、巨大かつ高エネルギーのサイクロトロンが扱える限られた医療機関でしか治療が受けられないのがデメリット。商業化後も限られた患者集団への適応になる可能性が高い。
一方、アルファタウのAlpha DaRTは、半減期3.7日と長いラジウムから成る。イスラエル工場から出荷でき、外科手術でガン内部にDRAFTを埋め込み、破壊する。欧米ではインフラ依存度の低い治療法が優先採用されやすく、商業展開のハードルは、ラジウムによるAlpha DaRTが勝ると考えている🍵 -
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MEDIC***
強く買いたい
8月5日 00:39
手術不能な頭頸部がん患者を対象に、キイトルーダPD-1抗体とAlpha DaRT併用効果が信じられない改善率をもたらしている🍵
◾️HP要約
Combining Alpha DaRT® and Pembrolizumab: Promising Early Results
Prof. Aron Popovtzer of Hadassah Medical Center is leading a clinical study combining Alpha DaRT with pembrolizumab for patients with inoperable head and neck cancer. Currently, pembrolizumab alone offers limited effectiveness—only about 23% respond, and durable responses occur in just 8–10%.
In this new trial, Alpha DaRT is used not to fully irradiate the tumor but to stimulate the immune system by targeting a small tumor region. Most patients are eligible, except those with only small, inaccessible lung metastases.
Early results in 8 patients are encouraging:
• ~75% showed meaningful clinical responses
• ~37.5% achieved complete responses
This far exceeds typical response rates for pembrolizumab alone.
The synergistic effect is likely due to immune activation by Alpha DaRT, which increases activated T cells and dendritic cells while reducing inhibitory immune cells. Importantly, no additional side effects have been observed, even in elderly patients. -
2 DAYS AGO ・ TipRanks
Alpha Tau Medical’s Innovative Pancreatic Cancer Study: A Potential Game-Changer?
難治性の膵臓ガンでもゲームチェンジャーの
記事タイトル。海外では外科手術や抗がん剤に放射線療法も主流である証🍵 -
Alpha Tau Medical’s Innovative Glioblastoma Study: A Potential Game-Changer
非常にvividなタイトル🍵
Alpha Tau Medical Ltd (DRTS) is conducting a study titled ‘A Study to Assess the Feasibility and Safety of Intratumoral Diffusing Alpha Emitters for the Treatment of Recurrent Glioblastoma.’ The primary goal is to evaluate the feasibility and safety of using DaRT seeds, a novel cancer treatment approach, for recurrent glioblastoma. This study aims to provide a new therapeutic option for a challenging and aggressive type of brain cancer.
The intervention being tested is the DaRT seeds, a device designed to deliver targeted alpha radiation directly into tumors. This innovative method aims to improve treatment outcomes by focusing radiation precisely where it is needed.
The study is designed as a prospective, open-label, single-arm, multi-center trial. It involves 10 participants who will receive the DaRT seeds treatment. The primary purpose of the study is treatment, with no masking involved, allowing for direct observation of the treatment effects. -
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MEDIC***
強く買いたい
5月28日 18:11
開発進捗一覧表の新設に応えてくれたDRTSに
感謝。頭頸部癌のピポダル試験(商業化治験)
が日本で進んでいることも一目瞭然。
画期的なα線ガン放射線療法の到来は近い🍵 -
On May 6, 2025, Alpha Tau Medical Ltd. announced its participation in two investor conferences in May 2025.
CFO Raphi Levy will present at the H.C. Wainwright 3rd Annual BioConnect Investor Conference in New York on May 20 and participate in the Lytham Partners Spring 2025 Investor Conference virtually on May 29.
These engagements highlight Alpha Tau’s ongoing efforts to engage with investors and showcase its innovative cancer therapy technology, potentially impacting its market presence and stakeholder interest.
Alpha DaRT technologyは、革新的な放射線療法。商業化に向けた取り組みも順調。 -
2025年4月28日付ニュース
中長期的プラスのディール
・研究開発資金が確保でき、財務リスクを負わず、提携による支援体制も得た。
・事業化フェーズに向けて加速できるポジティブ材料
【プラス材料】
●総額36.9百万ドルを自己資本で調達(負債ではない)
●ワラント引受先Oramed Pharmaceuticalsの関連会社
●資金用途
・研究開発(R&D)費用
・製造能力の拡張
・製品候補の商業化準備
・Oramed関連会社が3年間戦略支援を提供
【マイナス材料】
・既存株主の持分は多少希薄化する
・ワラント行使時に追加希薄化する可能性(ただし資金流入もあるので中立〜ややプラス) -
2025年4月2日
再発性膠芽腫(GBM)に対する治療法として独自のAlpha DaRT技術を用いたパイロット試験の開始について、米FDAから治験機器使用許可(IDE)を取得したと発表した。
この試験では米国で最大10人の患者を対象に安全性と実現可能性を評価する予定であり、手術が困難な脳腫瘍への新たな治療アプローチとなる。
同社CMOのDr. Robert B. Denによれば、膠芽腫は極めて予後不良な脳がんであり、平均生存期間は約8カ月とされている。この承認は、Alpha Tauのがん治療領域における地位向上にも寄与する重要な一歩となる。 -
2024.3.17ニュース要約
H.C. Wainwrightのアナリストは、Buy評価を
継続し、目標株価を9ドルと設定した。 -
2025年3月12日
2024年度通期財務結果と企業アップデート発表
⚫︎Alpha DaRT技術に関する臨床試験で大きな進展があったことを報告し、すい臓がんおよび頭頸部扁平上皮がんの試験において有望な中間結果が得られたと述べた。
⚫︎FDAはすい臓がんに対する化学療法との併用を評価する米国でのパイロット試験に関して、治験機器免除(IDE)を承認した。また、再発性膠芽腫(GBM)の市場アクセスを迅速化するために、同技術はFDAの「Total Product Life Cycle Advisory Program(製品ライフサイクル全体にわたる助言プログラム)」にも受け入れられた。
⚫︎財務面
現在のキャッシュリザーブで今後少なくとも2年間は事業を継続できる見込み。 -
少しずつ上げ傾向に変わった。
次のニュースが好感だったのかもしれない🍵
2025年2月27日付ニュース
Alpha Tau Medical Ltd.は、2025年3月に開催される複数の投資家向けカンファレンスに参加することを発表しました。
これらのカンファレンスでは、最高財務責任者(CFO)のRaphi Levy氏が、同社の革新的ながん治療技術「Alpha DaRT」についてプレゼンテーションを行う予定です。
今回の参加により、Alpha Tauの認知度や潜在的な投資家との関係が強化され、市場でのポジショニングやステークホルダーの関心に影響を与える可能性があります。 -
2025年2月24日
Alpha Tau Medical Ltd.は、エルサレムにある製造施設が医療機器単一監査プログラム(MDSAP)認証を取得したことを発表しました。
この認証は国際的な規制基準に準拠しており、同社のAlpha DaRTがん治療法の世界的な拡大および商業化を加速させることが期待されています。これにより、同社の業界内での地位向上とステークホルダーの価値向上が見込まれます。 -
2025年下半期、日本のPMDAレスポンスを予定している。頸頭部ガンへの適用。
楽天メディカルの光免疫療法とも併用できれば
寛解率も更に上がるのではないだろうか🍵
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