アデュロ・バイオテック【KDNY】の掲示板

>>8

今日の株価上昇はこれ。

ノバルティスはチヌーク・セラピューティクスを現金35億ドルで買収する契約を締結しており、チヌークの株主は1株当たり40ドルの利益を得ることになり、規制上のハードルがクリアされればさらに3億ドルの利益が得られる可能性がある。
ノバルティスはチヌークを買収することで、魅力的な価格設定力で最も注目されている希少疾患分野の一つに参入できるようになる。


igA腎症の治験３相までいってるからそれ狙いか～～。

>>1

Novartis has struck a deal to acquire Chinook Therapeutics for $3.5 billion in cash, with Chinook shareholders set to gain $40 per share and a potential additional $300 million if regulatory hurdles are cleared.

By buying Chinook, Novartis will be able to enter into one of the hottest rare disease spaces with attractive pricing power.

>>5

主要日程の研究
研究開始 (実際) : 2020年12月11日

一次修了 (推定) : 2023年12月1日

研究の完了 (推定) : 2025年12月1日

>>4

生検で証明された IgAN を有する約 320 人の患者が無作為に割り付けられ、0.75 mg のアトラセンタンまたはプラセボを毎日 132 週間投与されます。
対象者は、標準治療の一環として、RAS (レニン-アンギオテンシン系) 阻害剤 [アンギオテンシン変換酵素阻害剤 (ACEi) またはアンギオテンシン受容体拮抗薬 (ARB) など] の最大許容量で安定した用量を受け取ります。
RAS阻害剤療法に耐えられない被験者には例外が設けられます。

安定した用量のSGLT2iを投与されている追加の被験者が研究に登録されます。 この SGLT2i 安定層への登録は、SGLT2i を処方する地域の規制に従い、一次および二次分析に登録された 320 人の被験者とは無関係です。

>>1

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebocontrolled Study of Atrasentan in Patients with IgA Nephropathy at Risk of Progressive Loss of Renal Function

臨床研究実施計画番号 jRCT2071210028

一番乗り？
少しだけ買ってみました！

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