検索結果
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慢性リンパ性白血病(CLL)患者が部分寛解(PR)なら、大変な成果。 ビッグファーマ―が、カルナに向こうから飛びつく。
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白血病の市場規模は年々増えているよ。
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> 四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と書かれています。 > 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 > イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬です。 > 基本、病院内に限られる点滴剤じゃなく、家庭療養で、自分で飲める経口薬というのも素晴らしいですね。 > カルナ関係では、動物実験ではなく人においての悪性腫瘍縮小が初めて報告される筈です。 > この反響は大きいと思います。 > カルナは、今、買いでしょう。 そ〜であるなら そもそも外国人逃げたりしないよwww
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四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と書かれています。 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬です。 基本、病院内に限られる点滴剤じゃなく、家庭療養で、自分で飲める経口薬というのも素晴らしいですね。 カルナ関係では、動物実験ではなく人においての悪性腫瘍縮小が初めて報告される筈です。 この反響は大きいと思います。 カルナは、今、買いでしょう。
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欧州血液学会事前抄録の機械翻訳 要約: P1250 タイトル:LAT1経由のアミノ酸流入は、積極的な天然キラー細胞白血病の鉄依存性を調節する 抽象的なタイプ:ポスタープレゼンテーション トピック: リンパ腫生物学とトランスレーショナル研究の背景: 積極的なナチュラルキラー細胞白血病(ANKL)は、フルミナント臨床コースを持つまれな血液学的悪性腫瘍です。いくつかのレトロスペクティブ分析は、併用化学療法を含むL-アスパラギナーゼの有効性を示しているにもかかわらず、疾患の希少性のために確立されたケアの基準はありません。このような状況下で、私たちは以前にANKL病マウスモデル(患者由来の異種移植マウス)を確立し、ANKL細胞は主に肝副鼻腔で増殖し、モデルを分析することによってトランスフェリン補給に強く依存することを発見しました。さらに、肝臓に常駐するANKL細胞は、抗ヒトトランスフェリン受容体1阻害抗体であるPPMX-T003に非常に敏感であることを実証しました。この調査に基づいて、ANKLに対するPPMX-T003の安全性と有効性を明らかにする第Ib/II相臨床試験が進行中です。しかし、肝外ANKL細胞はトランスフェリン受容体の閉塞に耐性があり、ANKLの鉄依存性が局在する環境要因によって決定されることを示しています。 目的: 私たちは、ANKL細胞の鉄依存性を決定する微小環境要因を検出することを目的としました。 方法: ANKLにおけるPPMX-T003由来の細胞毒性に寄与する分子を検出するために、トランスクリプトームとin vivo CRISPRスクリーニングの接続性スコアリング分析が実施された。抗γH2AX抗体とプロピジウムヨウ化物を使用して、細胞周期依存性DNA損傷誘導を評価した。単細胞RNA配列を使用して、S相細胞周期で特異的に発現した分子を検出し、続いて標的細胞ノックアウト分析を行い、CRISPR/Cas9システムを使用してその機能を明らかにした。JPH-203は、ANKL細胞に対するPPMX-T003の抗腫瘍効果に対するLAT1を介した細胞アミノ酸流入の寄与を評価するために使用された。 結果: 私たちは、PPMX-T003の抗腫瘍効果が、トランスクリプトームの接続スコアリング分析によって、従来の細胞毒性剤と同様に、DNA複製依存的な方法でDNA二本鎖切断によって特徴付けられることを最初に明らかにしました。さらに、鉄を必要とする分子をコードする遺伝子を標的とするsgRNAライブラリを使用したin vivo CRISPRスクリーニングは、肝臓に常駐するANKL細胞が、増殖信号開始ではなく、主に細胞周期のS段階でのDNA複製と修復のために細胞外鉄補給に依存していることを明らかにした。したがって、単一細胞RNA-seqを使用してANKLの増殖に寄与する環境要因をさらに調査し、大きな中性アミノ酸トランスポーター1(LAT1)をコードする遺伝子であるSLC7A5がS相ANKL細胞で特異的に発現し、その阻害またはノックアウトはG1停止による成長障害をもたらした。LAT1を介して輸送されるアミノ酸の中で、硫黄含有アミノ酸はANKL増殖の重要な調節因子として注釈され、濃度の低い環境でのANKL細胞は細胞増殖活性と細胞鉄の必要量を低下させ、PPMX-T003に抵抗した。阻害剤JPH-203によるLAT1阻害はまた、ANKLの成長活性を低下させ、PPMX-T003に対する耐性を提供する。 要約/結論: まとめると、LAT1を介した細胞外硫黄アミノ酸流入の量が、ANKL細胞の鉄依存性を決定する重要な環境要因であることを発見しました。これは、肝臓と脾臓に常駐するANKL細胞間のPPMX-T003に対する異なる感度について良い説明を提供します。 腸から吸収された豊富なアミノ酸が含まれています。
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https://www.mirai-fund.chiba-u.jp/activitie/aid/aid_09.html 難治性急性リンパ性白血病の新しい治療開発を目指して
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四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と珍しく言明してくれています。間もなく、来月です。 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬で、カルナの治験順調のレポートで、期待が大いに高まります。 ギリアドあり、これあり、他にも有望パイプラインあって、この株価はあり得ないと素朴に思います。
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> 大谷夫人 どんどん綺麗になってんね 白血病を直した方ですね。きれいなかったですが。病は完全に治ったのですね。
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> ワクチン会社の株急騰しとるぞ🙄 ⬆️ 買えば? 買ったら報告してね 厚労省、ワクチンと副反応の因果関係99%「評価不能」/リプは「後遺症」の書き込みでとんでもないことに 鵜川和久氏「コロナワクチン被害の評価基準見直しとの報道。99%評価不能だか、そもそもまともな治験もせずに、評価など出来るはずがない。これを安全と煽った人間は処罰の対象だろう」 自分ら政治家たちはワクチンを散々推奨しておきながらほとんど打たず一般国民がモルモットの様に扱われたと思うと腑が煮え繰り返る思いです。 接種直後に亡くなったって肯定しない。科学的な証明が困難なことを利用して曖昧基準にしてるんだろうけど、ワクチンの安全性に関するトークは、確実性なんて欠片もないのに安全だと断言してた。都合が良すぎないかね。 高齢者や基礎疾患のある人に優先的にワクチンを接種して、その結果、優先した人たちが多く亡くなっている状況。 知り合いに接種後24時間も経たない内に脳梗塞で倒れ、現在も言語能力を失い、まともに自立歩行出来なくなった人が居ます。身近な人なので体調の異変など無い事も知ってましたし、全くの健康そのものでした。年齢もまだ若い(30歳)。状況からどうみてもワクチンの影響しか考えられないのに、未だ評価不能です。 『ワクチン非接種を貫いた。ただそのことだけで、あなたがどういう人なのか分かります。勇気があって、自分の頭でものを考える事ができる人なんだなと。間違いなく、人間として最上級に属する人です。ワクチン未接種の人たちへ』ある医師のコメントです。 ウチの周りに急性白血病で亡くなった方とターボ胃がんで亡くなった方が居ます。いずれも若い看護師さん。同僚は得体のしれない体調不良が続き、ふくよかだったのに今はゲッソリやせ細ってます。歩けなくなった人も多数います。 自分の知ってる範囲だけでも接種数日後に亡くなった方が3人いる。全国でたった600人ってことは、この3人は間違いなく入ってないだろうね。こういう「因果関係不明」という謎の急死が全国でどれだけいるのか具体的にしっかり調査して欲しいね。(おそらく万単位でいると推測される)
増資ができた理由は・・・ …
2024/05/15 20:54
増資ができた理由は・・・ 少なくとも2ライン以上の全身療法に不応もしくは不耐の慢性リンパ性白血病(CLL)・小リンパ球性リンパ腫(SLL)およびB細胞性非ホジキンリンパ腫(B-cell NHL)の患者を対象としたフェーズ1b試験を米国で実施中です。 本発表は、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター白血病科教授Nitin Jain医師を筆頭著者とし、全治験実施施設の治験責任医師が共著者となって行われます。 要はこんな素晴らしい薬剤の臨床経費がかかるのでつなぎでお願いした感があります。 引受先の説得に使った文面がそっくり出てきた感じです