検索結果
-
司会者 これから植田総裁の会見を行います 植田 只今から大規模な介入を実施します このくらいガッツリやってほしい
-
2022年12月20日午後1時過ぎ。東京都世田谷区の楽天グループ本社で開催された携帯電話子会社楽天モバイルの「朝会」に登壇した三木谷浩史会長兼社長は、集まった社員を前にいら立った表情を見せていた。 「年末の契約が足りない。“紹介キャンペーン”の数字が全く伸びていないからだ。この上は、年末年始の冬休みを利用して家族や友人からしっかりと契約を取ってくるようにしてもらいたい」 怒気を含んだ声が響き渡り、会場に緊張が走った。楽天グループでは毎週月曜日の朝8時から1時間、グループ社員を対象にした朝会を開いている。そして楽天モバイルの朝会は、毎週火曜日の午後1時が定例会議である。携帯電話の技術部門が拠点を構えるインドの朝に合わせて朝会と呼ぶ定例会議での出来事だ。 三木谷氏のスピーチの後は、社員からの質問タイムが恒例だ。だが、その日の三木谷氏は司会のスタッフの進行を制止して、不機嫌なまま足早に会場を後にした。
-
株主総会後に開催された会社説明会の内容を伝えるビデオ動画が、4月18日に発表されています。その中で、NF-κBデコイオリゴDNAによる慢性椎間板性腰痛症に対する国内での取り組みが「Q&A」の形式で報告されているので紹介します。 【司会】椎間板性腰痛症の治療薬NF-κBデコイオリゴDNAについての質問ですが、この薬の優れている点はどういうところでしょうか。 【山田社長】ご存じのように急性の腰痛症というのは、日常の生活で経験することがあるのですが、椎間板の損傷とか、あるいは変形などが原因となっている慢性腰痛症というものはリハビリテーションとか、ブロック療法、あるいは薬物療法などがありますが、根本治療には至っておりません。そうした観点から、損傷を直して痛みを解消するというのがこの薬の特徴で、これまでにない薬となる期待感があります。 【司会】いまの話のなかにも少し触れていただきましたが、通常経験することがある腰痛症と、慢性椎間板性腰痛症とは具体的にどういう点が違うのかを教えていただきたいのですが。 【山田社長】急性の腰痛症の場合は、重いものを持ち上げたときに、腰がその動きや負荷に耐えられず、支障をきたして痛みが生ずるというものですが、私たちが取り組んでいる慢性椎間板性腰痛症というものは椎間板の損傷、変形が大きな原因となっているものです。きわめてシリアスな病気だと思っています。 【司会】国内におけるNF-κBデコイオリゴDNAの開発はどのような状況なのか、臨床試験を含めて教えて戴きたいのですが。 【山田社長】2023年の10月から、ケーススタディー、つまり皆さんもご存じのように、臨床試験で容量を高めて実施するので、先行して実施した2例については安全性が確認されたので塩野義製薬の協力を得て、第2相臨床試験を進めているところです。取り組みは順調に進んでいて2024~25年には治療も終了し、経過観察を経てデータの開示をしていきたいと思います。 ◆国内第2相臨床試験については、東海大学医学部付属病院、順天堂医院、神戸大学医学部附属病院、三重大学医学部附属病院、富山大学附属病院をはじめ全国20ヵ所の医療機関の協力を得て実施されているとのことです。
-
年末の契約が足りない。“紹介キャンペーン”の数字が全く伸びていないからだ。この上は、年末年始の冬休みを利用して家族や友人からしっかりと契約を取ってくるようにしてもらいたい」 怒気を含んだ声が響き渡り、会場に緊張が走った。楽天グループでは毎週月曜日の朝8時から1時間、グループ社員を対象にした朝会を開いている。そして楽天モバイルの朝会は、毎週火曜日の午後1時が定例会議である。携帯電話の技術部門が拠点を構えるインドの朝に合わせて朝会と呼ぶ定例会議での出来事だ。 三木谷氏のスピーチの後は、社員からの質問タイムが恒例だ。だが、その日の三木谷氏は司会のスタッフの進行を制止して、不機嫌なまま足早に会場を後にした。
-
-
-
早老症の治療薬ゾキンヴィについてはハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群(HGPS)及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー(PL)を対象疾患として米国、及び欧州連合、英国でも承認され販売されています。日本においても2024年1月には厚生労働省から製造販売承認を取得し、4月17日に薬価基準が収載されています。 アンジェスは本年3月の株主総会後に開催した会社説明会について4月18日にビデオ動画の形で発表していますが、その中でゾキンヴィの取り組みについて報告されていますので紹介します。 【司会】早老症治療薬ゾキンヴィについては、今年1月18日に承認がおりていますが、当局からは、どういった点が評価されたのでしょうか。 【山田社長】この希少疾患治療薬は、いまドラックラグと呼ばれております。国や政府は一生懸命、この課題解消を目指して奨励策を講じているところであります。私共の取り組みは、こうしたことがバックグラウンドにあったことは確かではありますが、この老化の薬、これは一昔前では、なかなか開発に手をつけられない困難さがありましたが、やっと上市できるようになったということであり、ゾキンヴィは老化の薬ということでは初めての薬になるわけです。 薬価については、これからの協議になるわけですが、社会貢献の意味でも、そしてビジネスの観点からも良い良い薬だと思っています。 ◆また、ゾキンヴィの薬価収載に当たってアンジェスはIR情報で 「アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)において、HGPS並びにプロセシング不全性PLに関する遺伝学的検査を実施できる体制を整えました。これにより当社は、HGPS並びにプロセシング不全性のPLに関して診断から治療までを支援してまいります」と発表しています。 遺伝的早老症であるHGPSとPLについては、これまで日本では治療薬がなかったことから、自治体が公費負担で行っているマススクリーニング検査や有償のオプショナルスクリーニング検査の対象外となっていたのですが、ゾキンヴィの販売が承認されたことから、オプショナルスクリーニング検査の対象になることが可能となるので、今後は早期発見による治療開始が出来ることになります。
-
おはようアゴラ、司会はウィニーちゃんやな🤗
-
コラテジェンの本承認の申請を行ったのは2023年5月31日なので、来月の5月30日で、1年を迎えることになります。本承認の可否については、PMDAの審査チームによって鋭意検討されていると思います。 本承認の申請がどのように審議されるかですが、PMDAでは医薬品、医療機器、再生医療等製品などについて、品目ごと審査チームを編成し、外部専門家との協議や助言を得ながら申請案件について、品質、有効性、安全性などについて審査を行うものと思います。 承認審査業務では、提出された申請資料の内容が倫理的かつ科学的に信頼できるかどうかを調査する「信頼性調査」、その結果を踏まえて申請された製品の効果や副作用、品質について現在の科学技術水準に基づき、審査を行う「承認審査」を行うことになっています。また申請者側からの説明を聞く面接審査を行い、慎重な審議を進めているものと思います。アンジェスの第25期定時株主総会の事業報告の中でも「2023年第4四半期に承認に向けた審査対応を実施いたしました」と報告されています。 なお、株主総会後に開催された会社説明会の模様が、4月18日の広報ブログに報告されましたが、ビデオ動画の中でコラテジェンの取り組みについては以下のように報告されています。 【司会】HGF遺伝子治療用製品コラテジェンについては2023年5月に条件解除のための本承認申請を行っていますが承認はいつ頃、発表されるのかと言うことと、コラテジェンの海外展開についてはどのような計画を考えているかについて、山田社長に質問させていただきます。 【山田社長】この二つの質問には総会でもお答えしましたが、本承認の申請については厚労省の方で一生懸命、検討を重ねているところですので、私共としては回答を待っているところでございます。 また、米国での取り組みですが血管外科の先生方から協力をいただき、FDAとの交渉を含めまして順調に進められております。いま、まさに米国で取り組んできたデータのトップラインデータ、要するに臨床試験の結果が出ようとしているので、この結果をもって、今後の方針を明確にしていこうとしているところでございます。 株主総会での回答と重複するところではございますが、期待をもって見守っていきたいと思います。
>あちこちで一方的に「皆さん良…
2024/04/27 18:51
>あちこちで一方的に「皆さん良い週末をお過ごしください‼️」と儀礼的な言葉を連発して体裁を保とうとする。 確かに。 しかし私はもっともっと嫌な臭いを嗅ぎつけています。 奢りです。以下は古い話(今はTV見ないので) 夜のニュースTV番組の司会の久米某、古館某みたいな 『立ち位置』 に居ると思ってるらしい。 あっちは日本語使いの頂点 こっちは日本語使いのドブ下のミミズ 彼はこんなことを始終やっています。 ハイタッチ、櫻井・福山似、青春とナンタラの二刀流その他。 大真面目に『モテまくりの乾健二さん』と思っているきらいがありすぎるイヌケン。 キッツー!! 烏賊れが酷い。 リアルに対面レベルだったらパトカー出動間違い無し(大袈裟ではないです)