検索結果
-
マダニ感染症「SFTS」、世界初の治療薬 厚労省部会了承 2024/05/24 17:56 日経速報ニュース 363文字 厚生労働省の専門部会は24日、富士フイルム富山化学が開発したマダニが媒介するウイルス感染症「重症熱性血小板減少症候群(SFTS)」への治療薬「アビガン」の承認を了承した。SFTSに対する治療薬としては、世界初となる。 厚労省が24日に開いた薬事審議会(厚労相の諮問機関)の部会で議論した。抗インフルエンザ薬の「アビガン」の適応を広げる。SFTSは、主にウイルスを保有するマダニに刺されることで感染する。潜伏期間は6〜14日程度で、発熱や嘔吐(おうと)、下痢などの症状がみられる。 塩野義製薬が開発する新型コロナワクチン「コブゴーズ筋注」の製造販売承認も了承した。組み換えタンパクワクチンで、接種対象は成人に限られる。起源株対応で、変異株には対応していない。国産の新型コロナワクチンとしては、第一三共に続き国内で2番手となる。
-
>>新本 均 ファイザー社は、10年前、 コロナワクチンを生物兵器として認証するに、 257人の治験者をつのり、一年間で5回接種したら、255人が、3年以内に4んだというデーターで、生物兵器特許を認証された。 そんなデーターが、あるのに、あえて、これを日本政府が、厚生労働省が、治験するとは、まった、〇ホとしか言いようがな U~NN,反ワクの肥後の堅城「mRNAワクチンには治験なし」がこうも易々と新聞少年によって踏み越えられるとはなぁ~。
-
>新本 均 ファイザー社は、10年前、 コロナワクチンを生物兵器として認証するに、 257人の治験者をつのり、一年間で5回接種したら、255人が、3年以内に4んだというデーターで、生物兵器特許を認証された。 そんなデーターが、あるのに、あえて、これを日本政府が、厚生労働省が、治験するとは、まった、〇ホとしか言いようがない。 生物兵器認証番号は、 モデルナの特許US8415325B2(ハイドロジェル)について 新本 均 ご参考にまで、 今の、ワクチンもどきの代物は、生物兵器として、認可されたもののようです。 新本ひとし先生 いつもお世話になっております。 今回は,表題の特許情報につき,次のとおりお知らせします。 ◎ モデルナの特許US8415325B2(ハイドロジェル)について。 ファイザー,モデルナ,ビオンテックのダーパによって,mRNA技術のバイステック・ デリバリーのために必要なハイドロジェルが開発された。 ハイドロジェルは,酸化グラフェンから作られた武器システムの全体が含まれている。 当然,剃刀の如く鋭利な水酸化グラフェンも含まれている。 https://www.facebook.com/100064836895051/posts/pfbid02DA6uYg1YFKcTnc427Tu7rr5oUDNQENsD55doKfeTp9N9E33bok87fTy17ubDFEj3l/?sfnsn=mo/ 告発!新型ウイルス厚労省コールセンター職員が突然謎の自殺を遂げた!死の直前に【ワクチンは何回打てば死ぬか調査目的で打って いる!】実際の薬害死者は発表の10〜100倍はいる!と内部告発していた!
-
新聞報道によると、新型コロナウイルスの感染拡大期に生活困窮者らの暮らしを支えるため、計1兆4431億円の貸し付けが行われた国の特例貸付制度で、2023年の返済額は、予定された1047億円の37%にとどまったことが、厚生労働省のまとめでわかった。現状のまま推移すると、回収できない貸付金は将来的に数千億円に上る可能性がある。 日本政府に対し、審査をしないで、全て出せと強く迫った 立憲共産党の責任である。
-
> 新型コロナワクチンを、実際に打った医者で、 > 「このワクチンには、これこれ、こういう物が入っているんです。」 > って、明確に断言できる医者なんかいるはずもない! > > 「中身が何だかわからないけど、厚生労働省の指示だから、射ちました。」 > って言う医者が100%だろう! > > 新薬、治験中の薬で、そんなんでいいのか? > これから問題が大きくなれば、船からネズミが逃げ出す様に、責任逃れが始まるだろう! コロナワクチン成分表のようだ。 やっぱり調べれば調べるほど猛毒成分だ。打ったら死ぬな。こんな猛毒を打て打てと勧める専門家はどうかしていると思うんです。 https://x.com/yngwiealcatrazz/status/1702358260941271104?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg
-
新型コロナワクチンを、実際に打った医者で、 「このワクチンには、これこれ、こういう物が入っているんです。」 って、明確に断言できる医者なんかいるはずもない! 「中身が何だかわからないけど、厚生労働省の指示だから、射ちました。」 って言う医者が100%だろう! 新薬、治験中の薬で、そんなんでいいのか? これから問題が大きくなれば、船からネズミが逃げ出す様に、責任逃れが始まるだろう!
-
ちょっと大変!これ見て! 日本経済新聞 厚労次官に大島一博氏 厚労審議官には小林洋司氏 2022年6月21日 20:10 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA212N20R20C22A6000000/ 厚生労働省は21日、吉田学次官(60)の後任に大島一博政策統括官を起用する人事を発表した。厚労審議官には小林洋司人材開発統括官が就く。28日付で発令する。 →厚労省が人事異動した! ウィキペディア 吉田学 (厚生労働官僚) https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%90%89%E7%94%B0%E5%AD%A6_(%E5%8E%9A%E7%94%9F%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%98%E5%83%9A) 2020年(令和2年)8月7日、内閣官房新型コロナウイルス感染症対策推進室次長に就任[7]。同年9月14日、内閣官房新型コロナウイルス感染症対策推進室長に昇格[5][6]。 2021年(令和3年)10月1日、厚生労働事務次官に就任[3]。 2022年(令和4年)6月28日、厚生労働省を退職[4]。 →おかしい!ウィキによると吉田学氏はとっくに退職したことになってる! この人は厚生省入省してからいろいろと異動してるけど、「山口県庁や内閣官房に出向し」というのが気になるね。 コロナのことは最初から知り尽くしているはずだけど、ここに来て異動なのか退職なのか、すごく気持ち悪いね。 厚労省トップはもちろん厚生労働大臣ということになるけど、官僚のトップは事務次官だ。昨日までは吉田学氏が厚生労働省の事務次官だったんじゃないのか?!もちろん官僚トップとして責任追及されるべきだ!
-
つづいて 日本でのコロパン実験の解説とユダ金の野望に言及 NWO >厚生労働省は「新型コロナウイルスを想定した『新しい生活様式』の実践例」なるものを公開し、文部科学省は「学校の新しい生活様式」を推し進めようとしており、環境省は「『新しい生活様式』における熱中症予防行動」をとるよう国民に要請しています。 国を挙げての「新しい生活様式=ニューノーマル」キャンぺーンです。 日本の官僚が、いかに考えなしの鹿馬か如実に示していると言えるでしょう。 「ニューノーマル」については、もともと今回のパンデミックを計画したロックフェラー財団が10年前に公表した論文ー「テクノロジーと国際開発のための未来シナリオ(Scenarios for the Future of Technology and International Development)」に書かれていることです。 さらに知りたい方は、論文の真意を上手に解説している「2010年ロックフェラー財団文書とニューノーマル」と題するフリーダム・アーティクルの記事を読んでください。 世界経済フォーラムが早々と2021年のテーマを「グレート・リセット」と設定したことを発表した意味は、「われわれ世界支配層は、誰がなんと言おうと、すべてのシステムをいったんリセットしてパラダイムの転換を行う」ことを宣言したに等しいのです。
-
此所と関連してなかったかなぁ!?、【日本医療研究開発機構(AMED)】が、中心になるみたいですね!!❗…🧐🤭🤣 全文磔!!❗ 【創薬ベンチャー、治験前から資金調達しやすく 政府支援】 2024年5月16日 17:28 (2024年5月16日 18:52更新) 日経電子版 支援制度の対象を臨床試験前の開発初期段階にある創薬ベンチャーへ広げる 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 医薬産業の競争力向上へ政府戦略、ドラッグロス解消も急務 政府の構想会議が医薬品産業の戦略目標をまとめる背景には、この分野での日本の国際競争力の低下への危機感がある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招聘(しょうへい)や、医薬品開発・製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
藤江@日本人謎の大量死※コロナ…
2024/05/24 18:49
藤江@日本人謎の大量死※コロナでは説明できない 本日(5/24) 厚生労働省公表 人口動態統計速報 3月の死亡数 144,451人(前年同月比10,295人増加) 日本人の謎の大量死が、今まさに現在進行中です。 コロナや高齢化では説明できません。 異常事態です、知ってください。 mhlw.go.jp/toukei/saikin/…