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バイデン政権は、米国農務省を通じて、鳥インフルエンザウイルスの致死性を高め、人間への感染率を高めることに取り組んでいる中国の軍事研究所と協力していることが暴露された。 やっぱり、バイデンと中国共産はつながってる。
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5月17日~22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として4月16日に発表しています。 呼吸器イノベーション・サミットは、米国呼吸器学会主催による致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論が行われますが、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が、研究開発をしてきた血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表する予定と言われています。 なお、株主総会後に開催された会社説明会の報告がビデオ動画として、4月18日の広報ブログで発表されていますが、その中でAV-001についての開発状況が報告されていますので紹介します。 【司会】バソミューン社が開発しているAV-001の研究開発は、どのような状況になっていますかという質問ですが。 【山田社長】Tie2 受容体アゴニスト(AV-001)ですが、これは米国で開発を進めているところですが、フェーズ2を進めているところです。このAV-001のプロジェクトにつきましては、コロナウイルスによる急性肺炎を対象に進めてきた経緯がありますが、その後、コロナが終息するにつれて、私共が当初取り組んできた急性呼吸窮迫症候群に焦点を絞り、今の季節ですとインフルエンザウイルス、あるいは細菌性の肺炎も対象にして取り組んでいます。 ですので、インフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸切迫症候群(ARDS)に広げてフェーズ2の取り組みを進めているところですが、今年中に患者登録を終らせるということで、急いで取り組みを進めているところです。 なお、AV-001の薬効についてですが、急性肺炎の場合は、血管に損傷がおきまして、血流の流出が起きるわけです。Tie2 受容体アゴニストは、この流出が出来る穴を塞ぐような作用をするというのがこの薬の重要なポイントになります。この薬が見つかったときは、高名なジャーナルのネイチャーにも取り上げられています。このように優秀な治療薬ですので、早く臨床試験で結果を出すよう取り組んでいきたいと思います。
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SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日
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SMD GmbH 社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ プレシジョン・システム・サイエンス株式会社は、ドイツの Synergy Molecular Diagnostics 社(以下、SMD GmbH 社)との相互販売提携により、当社の geneLEAD システム用に開発し最適化された SMD GmbH 社製の凍結乾燥 PCR 試薬をグローバル 市場へ販売することとなりましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1. 企業化に至るまでの経緯 SMD GmbH 社は追加の溶解液を不要とする、次世代の完全凍結乾燥 PCR 試薬の開発に成 功しており、試薬の性能を維持しながら、手作業による試薬調整の時間と人為的ミスの大幅な削 減に貢献しております。 当社の geneLEAD システムと SMD GmbH 社の凍結乾燥 PCR 試薬を組み合わせることで、更 なる遺伝子検査の効率化と高品質化を目指してまいります。 2. 新製品の概要 製品名 : SMD lead respiraScreen 1 製品コード :E4094 製品概要 :SMD lead respiraScreen 1 は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中の SARSCoV-2 ウイルス並びにインフルエンザウイルス(A 型又は B 型)、RSV ウイルス(A 型又は B 型)を検出するための試薬キットです。 本製品は、上記 ウイルス及びインターナルコントロールとして、ハウスキーピング遺伝 子を同時に測定します。本製品に含まれる凍結乾燥 PCR 試薬には、上記ウイルス及 びインターナルコントロールを増幅させるためのプライマー及びプローブが含まれて おり、核酸抽出で得られた溶出液を用い、融解させて使用します。 本製品は遺伝子解析装置 geneLEAD システムの専用 PCR 試薬であり、専用の核酸 抽出試薬と消耗品を使用して核酸抽出とリアルタイム PCR を行います。 その他 :CE/IVD (欧州体外診断用医療機器規則 Regulation (EU) 2017/746)適合品。 日本国内においては、研究用試薬となります。 3. 販売開始日 2024 年 4 月 22 日
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PSS-続伸 SMD製遺伝子検査向け製品を販売開始 2024/04/23(火) 09:04 日本株 Twitterでシェア Facebookでシェア LINEで送る プレシジョン・システム・サイエンス<7707.T>が続伸。同社は22日、Synergy Molecular Diagnostics(ドイツ 以下、SMD)との相互販売提携により、同社の全自動遺伝子検査システム「geneLEADシステム」用に開発し最適化されたSMD製の凍結乾燥PCR試薬をグローバル市場へ販売すると発表した。 新製品は、鼻咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中のSARSCoV-2ウイルス、インフルエンザウイルス(A型またはB型)、RSVウイルス(A型またはB型)を検出するための試薬キットとなる。同日から発売を開始するとしている。
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WHOは「鳥インフルエンザウイルスは通常、鳥類の間で感染が拡大するが、鳥類よりも生物学的にヒトに近い哺乳類の間でH5N1の報告数が増加しており、ヒトに感染しやすく適応する可能性が懸念される」と発表。「一部の哺乳類が(異なる株の)インフルエンザウイルス同士の混合器として機能し、動物やヒトにとってより危険な新型ウイルスの出現につながる可能性がある」と警告した。 また、それ用のワクチンを広めるつもりか、商売上手やのう。
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台湾の小児、インフルエンザウイルス感染症の 「治療」だけでなく 「感染者との濃厚接触後の発症予防」もと。 ゾコーバもそこを目指しているわけですね。
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プレスリリース出てますね 抗インフルエンザウイルス薬「紓伏效®(ゾフルーザ®)」の 台湾における小児適応追加について
厚生労働省 行政文書不開示決定…
2024/05/07 01:56
厚生労働省 行政文書不開示決定通知書 問 1 インフルエンザウイルスの存在を証明する科学的根拠、論文等。 2 マスクの着用がインフルエンザウイルスの感染防止に効果があるという科学的根拠、論文等。 3 インフルエンザウイルスワクチンに効果があるという科学的根拠、論文等。 4 インフルエンザウイルスワクチンが安全であるという科学的根拠、論文等。 は有りますか。 回答 開示請求に係る行政文書を保有していなかったため。不開示。