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OSに大きく影響する人数の延命者がいるということはおそらく10人どころではない、20人以上の延命者がいるかもしれない。
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> 20240403 14ヶ月 > 20240515 13ヶ月最低でもこのOS > 3次治療でこのOSなら既に勝確ラインか? > 治験群前提。。 尚伸びてる! > 会社はもっと3次治療での治験をやっているのを全面に出したほうがいい。 1次2次と比べ3次以降は絶望的に患者様の様態は悪い。もちろん1次2次の治療の延長でOSが伸びている可能性もなくないわけだが、ワラでもすがる思いで3次で10917を使用後一年OS出せるなら患者様、家族は使用したいでしょ。よって承認も見えてくるでしょう。 江島社長曰く! 副作用を見れば大体どっちの薬剤かわかるんですとの事!ww
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20230403 143症例 20240515 150症例 一ヶ月7人のペースなら、今現在220〜240ペースか?売り煽りが大好きな300までわずか? 20240403 14ヶ月 20240515 13ヶ月最低でもこのOS 3次治療でこのOSなら既に勝確ラインか? 治験群前提。。 尚伸びてる! 会社はもっと3次治療での治験をやっているのを全面に出したほうがいい。 1次2次と比べ3次以降は絶望的に患者様の様態は悪い。もちろん1次2次の治療の延長でOSが伸びている可能性もなくないわけだが、ワラでもすがる思いで3次で10917を使用後一年OS出せるなら患者様、家族は使用したいでしょ。よって承認も見えてくるでしょう。
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OSの発表が1日延びた! 承認申請に又一歩近づいた!ww
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おはよう御座います。それを言ったらMicrosoftのWindows meなんてすぐ固まって使い物にならんかったで。Microsoftは使えないOSを何回もリリースしておる。呆れた事をしておるんやで。 Windows9*系 Windows95.98.98se.me WindowsNT系.2000 統合されてWindows XP .ベスタ. 7. 8. 8.1 . 9 . 10. 11 使い物になるOSの方が少ない。笑えるやろ。
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スマートウォッチははっきり言っておもちゃです。電池は劣化していくしOSが変わったら使えなくなるかもしれないです。長く使う物ではありません。最初は物珍しいので色々使いますが今は時間を見るだけになってませんか?スマートウォッチと通常の腕時計を一緒のように言われますが全くの別物です。
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CUDAから、なんだっけ?AMDとか業界団体で作るヤツに変えるって、 担当者的にわ「当社は明日から、毎日使うPCのOSはmacOSにしますよ~…」レベル… まぁ、生きてくために、macOSに適応せざるを得ませんが…
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リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
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リンクメッド発 脳腫瘍に対する新しい治療法として放射性治療薬 64Cu-ATSM(LM001)について、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology: ASCO2024)での発表のAbstractが公開されました。 バックグラウンド: 神経膠芽腫などの悪性脳腫瘍は予後不良です。手術、放射線療法、化学療法などの現在の標準治療では不十分な場合が多かった。腫瘍病変内の急速な細胞増殖によって誘発される低酸素組織微小環境は、治療抵抗性につながります。 メソッド: 適格な患者は、グレードIII/IVの神経膠腫、原発性中枢神経系悪性リンパ腫(PCNSL)、またはグレードII/IIIの悪性髄膜腫の組織学的診断を受けました 登録前の最新の病理学的診断に基づく、または臨床経過または画像診断に基づく転移性脳腫瘍。ジアセチルビス(N4-メチルチオセミカルバゾン)をCu-64(64Cu-ATSM)を他の箇所で記載のとおりに合成した。64Cu-ATSMは週に1回4週間静脈内投与されました。有害事象は、米国国立がん研究所(NCI)-Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0(CTCAE v4.0)を用いて評価した。この試験は、従来のシングルアーム非盲検3+3デザインで、4つの64Cu-ATSM 用量コホート: 30、60、99、および 150 MBq/kg。主な目的は、用量制限毒性(DLT)を評価し、最大耐量(MTD)を決定することでした。64Cu-ATSM(カリウム)です。全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、薬物動態、および64副次評価項目としてCu-ATSM実効放射線量を評価した。 業績: 国立がん研究センター病院または神奈川県立がんセンターに計20名の患者が登録されました。受けた18人の患者64Cu-ATSMを一次解析に含めた。30 MBq/kgの患者3人、60 MBq/kgの患者6人中1人、99 MBq/kgの患者6人中1人がDLT(グレード3のリンパ球減少症)を発症しませんでした。.150 MBq/kgの患者3人中2人がDLT(グレード4のリンパ球減少症)を発症した。したがって、追加の患者募集は終了しました。MTD は 99 MBq/kg と見なされました。重篤な有害事象はありません。64Cu-ATSM投与は報告されなかった。OS期間中央値は29.4カ月、1年OSは76.6%であった。PFS中央値は3.8カ月、1年PFSは19.0%であった。64Cu-ATSMは静脈内投与後に急速に臓器に分布し、その後徐々に消失した。肝臓(0.23mSv/MBq)は比較的高い線量を受け、推定実効線量は0.037mSv/MBqであった。 結論: 静脈内投与。64Cu-ATSMは、悪性脳腫瘍患者において実行可能であり、忍容性も良好であった。今後の試験の推奨用量は99 MBq/kgです。この研究で得られた最初の有効性の結果は、現在利用可能な治療オプションがない脳腫瘍に対するこの新しい治療アプローチのさらなる臨床評価を保証します。 上の記事は今年5月24日に公開された最新の情報です。重要なマイナス点は見つからなかったとのこと。結論として99MBgでの投与が最適であること。そしてこの治療での保証、継続するということでピポタル試験へ進めると解釈していいかと思います。前から疑問に思っていたペプチのパイプラインでリンクメッドが第1相中なのに2相にマークがついていたかぺプチもピポタルに行くことは分かっていたのではと今になって思いました。是非とも頑張っていい結果を出してください。
使い回しだけどwwww …
2024/06/09 14:56
使い回しだけどwwww そして、この記事 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 //www.nikkei.com/article/DGXZQOUA100RX0Q4A510C2000000/ OTS167は今年の8月に完了予定 1相だけど さらに食道がんの3相自体は失敗しているけど 上部胸部食道がんに限定すると 全生存期間(OS)が有意に延長されていた だから、主要評価項目の無再発生存期間を達成できていないけど あくまでも食道がん全部を対象にした場合 無再発生存期間が上部胸部食道がんでは長かったとか そういうデーターがあるかも知れない? それゆえ、可能性として上部胸部食道がんで申請して承認される 可能性があるかも知れないという思惑がある いまだにオンコセラピーも塩野義もパイプラインに S-588410の食道がんを載せている さらに6月25日の総会の後に研究開発説明会があるので 近々治験関連のIRが出るかも?