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h ttps://www.youtube.com/watch?v=OrxT1W2bS1s State Visit Ceremony for President of Kenya. Behind the Scenes. 430 回視聴 65 分 前に公開済み penguinsix 24分04秒 ケニア大統領の国賓訪問式。舞台裏。
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さてヤフーファイナンスに英語でコメントでも記入して来るかとプロフェッショナルは思う tpn101 is derived from OBP601, which was derived by Oncolys BioPharma, a Japanese pharmaceutical company. Please visit Yahoo! Finance Japan and consider investing in Oncolys BioPharma. Oncolys BioPharma is listed on the Japanese growth market and is left with a low market capitalization for a pharmaceutical company deriving a potential Alzheimer's treatment. https://finance.yahoo.co.jp/quote/4588.T/bbs and… this is Professional ken!
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AIAIグループ---児童発達支援の外部訪問型サービス「AIAI VISIT」を開始 AIAIグループ<6557>は17日、子会社であるAIAI Child Careが、2024年9月1日より発達障害児に向け、保育園・幼稚園への訪問型支援サービス「AIAI VISIT(アイアイビジット)」を立ち上げ、首都圏での提供を開始することを発表した。 同社は保育事業「AIAI NURSERY」を基盤に、障害児の療育事業「AIAI PLUS」を運営してきたが、今回「訪問支援事業」という新しい形での療育事業を立ち上げる。「社会課題を解決し、世の中に貢献する」という経営目的の達成のため、保育・療育・教育を一体的に提供するAIAI三育圏を基本戦略に置き、事業間シナジーを最大限に高め、子どもたちの発達を可視化する発達分析機能などの独自技術を用いて、利用者に安心と満足を提供する。また、9月の開始時までは実証事業を継続予定である。 「AIAI VISIT」の特徴は、学習と運動が一体化された独自の療育プログラムの提供、利用開始までの手続期間を他社の4分の1となる最短2週間にまで短縮、発達分析機能によるエビデンスのある療育の提供である。
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安全性に関して、全被験者において重篤な有害事象は認められず、安全性が確認されております。 有効性評価を、主要評価項目であるSARAスコア*で実施したところ、実薬群のSARAスコアの上昇が自然歴と比較 して抑制されていることが確認できました。さらに、ベースライン(Visit2、投与前)から52週目(Visit8)まで の変化量の統計解析を実施した結果、ベースライン11以上の部分集団で、実薬群がプラセボ群と比べて統計的に有 意に改善する結果となりました(P値0.042)。 また、ステミネント社が実施した台湾における第II相臨床試験においても、安全性の問題はなく、また、実薬群 のSARAスコアの上昇が自然歴と比較して抑制されていること、さらに、ベースラインの高い部分集団においてSARAスコアの変化量に関する解析で、プラセボ群に対して実薬群で改善効果が認められております。これらの結果は日本の結果と類似しており、日本のデータを裏付けるものとなりました。 日本では、2018年12月に希少疾病用再生医療等製品として指定されております。これにより、開発に係る経費の助成金(最大50%)、優遇税制措置、及び優先審査等の支援措置を受けることができます。 当社では、病気と闘っている患者様へ少しでも早く新しい治療法が届けられるよう、承認申請の準備を進めております。 ステムカイマル 結果は良いですね。 改善効果。 承認申請準備。
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これ↓ We're delighted to share that our experts Catherine Hoff, Ilia Shakitko and Pascale Salamani will be delivering a keynote session on "How to De-Risk Innovation" at GITEX Global, on October 17 at 12:40PM in Dubai. Come meet our team and explore the path to innovation! Also learn how you can accelerate your product development and time-to-value. Don’t forget to visit our Monstarlab booth in partnership with Alibaba Cloud in Hall 8 - Dubai World Trade Centre, 16-20 October. See you there! #monstarlab #strategy #experience #digitaltransformation #preferredpartner #gitexglobal2023 #alibabacloudatgitex
安全性に関して、全被験者におい…
2024/05/27 23:12
安全性に関して、全被験者において重篤な有害事象は認められず、安全性が確認されております。 有効性評価を、主要評価項目であるSARAスコア*で実施したところ、実薬群のSARAスコアの上昇が自然歴と比較 して抑制されていることが確認できました。さらに、ベースライン(Visit2、投与前)から52週目(Visit8)まで の変化量の統計解析を実施した結果、ベースライン11以上の部分集団で、実薬群がプラセボ群と比べて統計的に有 意に改善する結果となりました(P値0.042)。 また、ステミネント社が実施した台湾における第II相臨床試験においても、安全性の問題はなく、また、実薬群 のSARAスコアの上昇が自然歴と比較して抑制されていること、さらに、ベースラインの高い部分集団においてSARA スコアの変化量に関する解析で、プラセボ群に対して実薬群で改善効果が認められております。これらの結果は日 本の結果と類似しており、日本のデータを裏付けるものとなりました。 日本では、2018年12月に希少疾病用再生医療等製品として指定されております。これにより、開発に係る経費の 助成金(最大50%)、優遇税制措置、及び優先審査等の支援措置を受けることができます。 当社では、病気と闘っている患者様へ少しでも早く新しい治療法が届けられるよう、承認申請の準備を進めてお ります。 そんなことは書かれてないよ。 この前の決算短信にはこう書かれています。