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フォスターは車載SPの世界シェア3割のトップ企業。EVでは警報音、接近通報音を製造している。これはスター精密の音響部門を買収し技術を強化したものだ。EVの音市場は拡がりそうだが、疑似エンジン音にも取り組んでもらいたい。BOSEやハーマン、ヤマハなどが参入している。アウディは「e-sound」、ニッサンノートのエンジン音は「ヤマハ加速クサウンドシステム」だという。無音のEVに擬似音をつければガソリン車の迫力が戻ってくる。 将来はクルマ自体のエンタメ化だ。ベンツは「Excitement Inside」をうちだした。クルマはITと結合し製造業からサービス業になるという。車内で高音質の音楽や、映画、ゲームなどを楽しむように進化する。フォスターとNTTとの(干渉制御で個別に音楽を楽しむ)PSZも魅力的だ。クルマやウェアラブルデバイスなどで究極の個別音楽を楽しめる。音とクルマの進化は切り離せない。スピーカーは斜陽産業などといっている状況ではない。目先のきく投資家は隠れた先進銘柄に買いをいれている。
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現在ハンター病の治験薬で先頭を走っているのは、リジェネックスバイオ社のRGX-121という遺伝子治療薬で、一度の投与で治療が完結するという特性を持っています。 しかし、RGX-121の点滴投与では血液脳関門を通過して十分な効果を発揮することができず、脳室内直接投与という脳に侵襲を及ぼす可能性のある投与法をとっているようです。 また脳室に投与しても脊髄神経は離れて存在するため双方に効かせるには、システルナマグナと腰椎穿刺の両方から治療する必要があるかもと考えられます。 このような難易度の高い技術が必要な治療が、グローバル展開されるでしょうか? それならば、JR-141は現在、週一回の補充療法として使用されていますが、これにAAVを結合させることで、状況はガラッと変わり、「一生に一度の投与で完結し」、しかも「危険を伴う脳室内投与でなく、点滴で治る」、治療法を目指すことが可能です。 ゆえに「パラダイムシフト」が生じ、 JCRファーマは、再びよみがえる! アストラゼネカとのワクチンで学んだ経験と工場施設が役に立って、希少疾患治療薬のグローバル展開の先頭に立つ! JCRファーマ、がんばれ!
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株価の上昇はまだ先だね。 CodeRebuild AIは、単体テストの実施過程。 今後、結合テスト(何と?)・統合テスト(システム)と続いて 何時、リリースできるのか。 リリース時期が公表されて、やっと株価が膨れだす。 まだまだ、次期早々。 従って、株価上昇というより、地道に集める段階だと思う。
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ブリンシドフォビルもシドフォビルのプロドラッグでした。 日本語でBCVはシドフォビルの脂質結合体と紹介されていますが、英語のサイトでは lipid-conjugated prodrug of Cidofovir,シドフォビルの脂質結合体プロドラッグとなっています。 因みにプロドラッグは、 体内に入ってから患部に到達するまでの間に薬効成分が分解されないように化学構造を変換した薬。体内で代謝されることで効果を発揮するタイプの薬、と定義されています。 ブリンシドフォビルもプロドラッグの括りであったと今更ながらですが知りました。 もうすぐ三相治験が始まる(二相結果公表を待たずとも三相を始められると聞いたことがあります)画期的抗ウイルス薬の上市に1番近いBCV,スピード感を持って開発を進めて頂きたいと考えています。
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私たちの研究では、卵巣ガン、白血病、前立腺ガン、口唇ガン、口腔ガン、咽頭ガン、膵臓ガン、乳ガンの AMR (年齢調整死亡率)が、特に 2022 年に予測を超えて大幅に増加した。 これらのガンはすべて、エストロゲンおよびエストロゲン受容体α 感受性ガンとして知られている。 最近の研究によれば、 9,000を超えるヒトタンパク質に対する SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質の結合能力に関する研究は、スパイクタンパク質がエストロゲン受容体α に特異的に結合し、エストロゲン受容体αの転写活性を上方制御することを示している。 ヒト乳ガン細胞へのエストラジオール (エストロゲンの一種)の添加は、ガン細胞の増殖を引き起こすが、選択的エストロゲン受容体α モジュレーターであるラロキシフェン(選択的エストロゲン受容体修飾薬)の添加は増殖を阻害する。 …スパイクタンパク質に結合したエストロゲン受容体αを介した活性化された転写によって引き起こされる DNA 損傷を修復するための高い BRCA1 (DNAに生じた変化を修復するタンパク質)要求と、スパイクタンパク質によって隔離された BRCA1 の機能不全が同時に発生する可能性があり、mRNA-LNP ワクチン (mRNAコロナワクチン) の接種者における細胞ガンのリスク増加に関する懸念が生じる。 …エキソソーム内の特定のマイクロ RNA の干渉による IRF9 (インターフェロン制御因子)の下方制御と隔離の可能性を伴うメカニズムによる、重要なガン抑制遺伝子、BRCA2 (DNAに生じた変化を修復するタンパク質)と P53 (ガン抑制遺伝子)、および BRCA1 の機能不全のリスクについても大きな懸念がある。 ワクチン中のスパイクタンパク質の S2サブユニットによる BRCA1活性の低下は、女性では乳ガン、子宮ガン、卵巣ガン、男性では前立腺ガンのリスクが高くなり、男性と女性の両方ですい臓ガンのリスクが中程度に高いことと関連している。 BRCA2 関連ガンには、女性の乳ガンと卵巣ガン、男性の前立腺ガンと男性のと乳ガン、小児の急性骨髄性白血病が含まれる。 これらの発見は私たちの今回の調査結果と非常に一致している。
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ほんまに上がらんのには株主さんみんな困るで ところでな、こん会社の事務所の同じ階にポンタの関連会社入ってるわ。 EV充電事業とかで提携やらへんか? ↓ 常に世の中に真摯に向き合い、あらゆるモビリティ・エネルギーの新結合によりお客様とパートナーに驚き、選ぶ幸せ、満足を提供し、新しい日常を創造する 社名 ホンダモビリティソリューションズ株式会社 (英語名称 Honda Mobility Solutions Co., Ltd.) 所在地 東京都港区赤坂5-3-1 赤坂Bizタワー27F
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二重特異性セリン/スレオニンキナーゼである T-LAK 由来プロテインキナーゼ (TOPK) は上方制御されており、多くの種類の癌における予後不良に関連しています。 Y ボックス結合タンパク質 1 (YB1) は DNA/RNA 結合タンパク質であり、複数の細胞プロセスにおいて重要な役割を果たします。ここで我々は、TOPK と YB1 の両方が食道がん (EC) で高度に発現しており、予後不良と相関していることを報告しました。 TOPK ノックアウトは EC 細胞の増殖を効果的に抑制し、これらの効果は YB1 発現を回復することで可逆的でした。注目すべきことに、TOPKはYB1のThr 89(T89)およびSer 209(S209)のアミノ酸残基をリン酸化し、次にリン酸化されたYB1は真核生物の翻訳伸長因子1α1(eEF1A1)のプロモーターと結合してその転写を活性化した。その結果、AKT/mTOR シグナル経路は、上方制御された eEF1A1 タンパク質によって活性化されました。重要なことに、TOPK 阻害剤 HI-TOPK-032 は、TOPK/YB1/eEF1A1 シグナル経路による EC 細胞増殖と腫瘍増殖を in vitro および in vivo で抑制しました。まとめると、我々の研究は、TOPK と YB1 が EC の増殖に必須であり、TOPK 阻害剤が EC における細胞増殖を遅らせるために適用できる可能性があることを明らかにしています。この研究は、EC 治療の標的としての TOPK の有望な治療可能性を強調しています。 他の人が閲覧している同様のコンテンツ
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ヒマラヤ東京サクラグループ @himalayasakura7 このワクチン接種は不可逆、未接種の状態には戻れない ジュディ・ミコビッツ博士:ワクチンはスパイクタンパクを細胞表面に結合させ、抗体を生成する。これはあなたが永遠にそれに感作されることを意味し、トランスフェクションという過程を通じてスパイクタンパク質を細胞内に導入し、遺伝子を変える。一度ワクチンを接種したら、あなたは標記を付けられ、未接種の状態には戻れない。この変化は不可逆である。 #スパイクタンパク質 #遺伝子変化 #ウイルス排出 #不可逆 午前10:38 · 2024年5月28日 https://x.com/himalayasakura7/status/1795268311821025441
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2022年12月ですか。NPP669 GE問題であまり話題になってなかったですな。 DNAウイルスは、人間の多くの病気の原因です。現在の治療法は、サイトメガロウイルス(CMV)およびアデノウイルス(AdV)感染に対して使用される化合物であるシドフォビル(CDV、ビスチド)の場合のように、毒性によって制限されることがよくあります。CDVはバイオアベイラビリティが低い極性分子であり、その全体的な臨床的有用性は、急性腎毒性の発生率が高いため制限されています。 これらの欠点を回避するために、9つのCDVプロドラッグ類似体を設計しました。プロドラッグは、ホスホノ酸素の1つに結合した長いスルホニルアルキル鎖でCDVの極性を調節します。 アルキル鎖の末端にキャッピング基を付加することで、β酸化を最小限にし、ホスホエステルの加水分解に代謝を集中させることで、アルキル鎖の長さを変化させることで反応速度を調整しました。これらの修飾により、プロドラッグは、優れた水溶性、最適化された代謝安定性、細胞透過性の増加、および薬理学的に活性な二リン酸形態(CDV-PP)への迅速な細胞内変換を有する。プロドラッグは、感染したヒト包皮線維芽細胞の広範囲のDNAウイルスに対して有意に強化された抗ウイルス効力を示しました。 単回投与の静脈内および経口薬物動態実験では、化合物が血漿および標的組織レベルのCDVをECよりはるかに高く維持することが示されました5024時間。これらの実験により、新規のリード候補であるNPP-669が同定されました。NPP-669は、マウスのCMV感染およびハムスターのAdV感染に対して、それぞれ1 mg / kg BIDおよび0.1 mg / kg QDの用量で経口投与した後の有効性を示しました。さらに、30 mg/kg QDのNPP-669は、マウスまたはハムスターで毒性の組織学的徴候を示さないことを示しました。これらのデータは、NPP-669が広域抗ウイルス化合物の有望なリード候補であることを示唆しています。
ノイルイミューン・バイオテック…
2024/06/04 16:36
ノイルイミューン・バイオテック株式会社(東京都港区、代表取締役社長:玉田耕治、以下「ノイ ルイミューン」 )はこのたび令和 6 年度全国発明表彰において、当社社長である国立大学法人山口大 学(山口県山口市、学長:谷澤幸生、以下「山口大学」)の玉田耕治教授、同社顧問である佐古田幸 美准教授らを発明者とする「免疫機能制御因子を発現する免疫担当細胞の発明(特許第6561372 号) 」 (以下「本発明」 )について、 「未来創造発明奨励賞」 (以下「本賞」)を受賞しましたのでお知らせい たします。 尚、 特許第 6561372 号は、 ノイルイミューンの共同研究先である山口大学が所有する権利であり、 ノイルイミューンに独占的ライセンスが許諾されています。 本賞は、科学技術的に秀でた進歩性を有し、かつ、中小・ベンチャー企業、大学及び公設試験研究 機関等の研究機関に係る発明等を対象に、未来の社会を創造するに当たり、実施効果を挙げている、 又は今後大きな実施効果を挙げると期待される発明等のうち、特に優秀と認められる発明等に贈ら れます。 今回、 受賞の対象となった本発明は、がん治療に用いる免疫機能制御因子を発現する免疫担当細胞 「PRIME CAR-T 細胞」に関するものです。がんは大きくは固形がんと血液がんの 2 種類に分けら れますが、本発明の一形態である CAR-T 細胞(がんの目印に結合するアンテナ部分を人工的に発現 させた免疫細胞)は、従来から血液がんに対して高い有効性を示してきた一方で、固形がんに対する 有効性を示すことが難しいという課題がありました。 本発明である PRIME CAR-T 細胞の特徴は、従来の CAR-T 細胞に、さらに、サイトカイン*1 であ る IL-7 とケモカイン*2 である CCL19 という遺伝子を組み合わせて発現させた点で(図1参照) 、 CAR-T 細胞と体内の免疫細胞両方の集積と活性を高めます。 また、 ヒトの肺がん細胞株(固形がん) を接種した免疫不全マウスに、本発明を投与したところ、固形がん細胞の増殖は完全に抑えられるこ とが確認されており(図2参照)、このような効果は従来型の CAR-T 細胞や CAR 非発現 T 細胞で は認められませんでした。