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サイモン・ゲロヴィッチ氏は、東京証券取引所スタンダード市場に上場している株式会社メタプラネットの代表取締役社長です。彼はハーバード大学の応用数学部を卒業後、米国の投資銀行ゴールドマンサックスで株式デリバティブのトレーダーとしてのキャリアを積み、その後起業家としての道を歩み始めました。 ゲロヴィッチ氏は、タイで上場しているエボリューションキャピタルを創業し、さまざまな事業に携わった後、東証上場企業レッドプラネットジャパンを経営しました。現在は、ビットコインに特化した事業戦略を展開する日本初の上場企業であるメタプラネットに注力しています。メタプラネットは、ビットコインを主要な自己準備資産として活用し、余剰キャッシュフローをビットコインのさらなる蓄積に向けています。 メタプラネットは、ビットコインの絶対的な希少性や非政治的な金融政策といったユニークな特性を活かし、長期的な価値創造ビジョンに沿った戦略的な永続的なビットコインの蓄積を通じて株主価値を高めることを目指しています。また、ビットコインコンサルティングや不動産などの分野においても事業を展開しており、ビットコインエコシステム内での事業展開を通じて追加の収益を生み出す機会を探る計画もあるようです。 ゲロヴィッチ氏は、ビットコインの購入を続ける予定であり、最近さらに2億円分のビットコインを購入し、これまでに12億円をビットコインの購入に費やしています。彼はビットコインオンリーの戦略を採用しており、ビットコインが唯一の、真に分散化されたデジタル資産であると考えています。 メタプラネットは、ビットコインの採用を強く支持する日本初の上場企業として、ビットコインが世界的な通貨資産として広く受け入れられるための発信や事業展開ができる強みを持っています。ゲロヴィッチ氏は、ビットコインの価格変動に対しては動じない姿勢を保ち、伝統的な意味での「リスク」としてだけでなく、むしろチャンスとして捉えていると述べています。 株式併合すると、個人が買いづらくなり大口機関が入りやすくなります。代表的なのは、キーエンスなどです。今後何十倍にも成長する可能性を秘めています。もうここは投資会社です。ホテルがメインではありません。今の株価は下には限りがありますが、上は無限大ですね。短期的に120から狼狽売りされたので今は最大の買い増し時期と見ています。
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分解物質-抗体複合体 (DAC) Cullgen の標的タンパク質分解剤の多くは、小分子として直接送達されるように設計されています。化学リンカーを介して分解剤分子を抗体に結合し、分解剤抗体複合体 ( DAC)を形成することには大きな利点があります。 抗体は 、侵入者によって生成される抗原として知られる分子に結合することによって外来侵入者と戦うために、体の免疫系によって生成されるタンパク質です抗体は非常に高い選択性と親和性で抗原に結合します。抗原ががん細胞などの特定の細胞型の表面で発現すると、抗体がそれらの特定のがん細胞を見つけて結合します。 DAC は、抗体のがん細胞標的化能力を利用して、標的タンパク質分解物質をピンポイントで送達します。 DACで使用される場合、抗体は標的癌細胞の表面に発現する特定の抗原を標的とするように設計されます。 DAC の抗体部分が目的の抗原に結合すると、DAC は標的癌細胞に取り込まれ、分解物質を放出します。次に、分解剤は、病気の原因となる細胞内がんタンパク質を標的として分解します。このようにして、DAC により分解剤を標的がん細胞に直接かつ選択的に送達できるようになり、オフターゲット送達や望ましくない毒性の可能性を最小限に抑えながら、医薬品の全体的な治療指数が向上します。 DACの利点 抗体に付加されたペイロードとしてデグレーダーを使用すると、従来の抗体薬物複合体 (ADC) 療法に比べて、次のようないくつかの利点が得られます。 標的タンパク質分解剤に固有の触媒機構は、所望の有効性レベルを達成するために、より少量の特定の分解剤を使用する必要があることを意味します。カルゲン分解剤の多くは非常に強力で、DC50 または IC50 値が 1 桁 (またはそれ以下) ナノモル範囲にあるため、抗癌ペイロードとして使用するのが非常に望ましいものとなっています。 カルゲン分解酵素は、非常に強力であることに加えて、特定の病気の原因となるタンパク質に対して非常に特異的でもあります。このような選択性の向上は、従来の ADC に見られる標準的な細胞毒性ペイロードを使用した場合には得られない望ましい特性です。標的タンパク質分解剤と抗体を組み合わせることで、分解剤の選択性と触媒活性の恩恵を受けると同時に、抗体療法によって提供されるがん細胞標的化能力も実現できます。この組み合わせの主な利点の 1 つは、DAC によってオフターゲット毒性が軽減され、治療指数が向上することです。 DAC を使用すると、適切な経口バイオアベイラビリティ、代謝安定性、血漿結合を達成する必要性など、従来の標的タンパク質分解剤の開発時に通常直面する多くの課題が軽減または解消される可能性があり、同時にタンパク質分解剤の最適化プロセスも合理化されます。
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2024年5月3日、K防衛産業競争力1500馬力K2戦車エンジン開発費精算。 韓国初の独自技術で製作されたK2戦車エンジン開発に参加したHD現代インフラコア(042670)が国防科学研究院を相手にした精算金請求訴訟の控訴審で勝訴。HD現代インフラコアを代理した法務法人和友は2日木曜、大田高等法院第1民事部(シンドンヒョン部長判事)がK2戦車に搭載された1,500馬力戦車エンジン開発過程で投入された原価費用の総額約350億ウォンとその遅延損害金をHD現代インフラコアに支給するよう命じる判決を宣告したと2日木曜明らかにした。 HD現代インフラコアは1審でK2戦車エンジン開発費用約150億ウォンを認定されたが、2審判決で約200億ウォンの費用を追加で精算されることになった。 上記勝訴額は、訴訟中、争いの対象とならなかった遅延損害金などを差し引いた金額で、事実上請求した金額のほとんどが認められたものである。 今回の訴訟は、韓国初の国内独自技術で開発に成功し、韓国防衛産業の競争力を立証した1500馬力K2戦車エンジン開発費の精算に対するHD現代インフラコアと国防科学研究所の間の激しい法廷攻防だった。 HD現代インフラコアは、K2戦車エンジン開発に関する契約は、正確な開発費用が分からない防衛研究開発の特性上、実際にかかった費用の原価資料に基づいて契約履行後に契約金額を確定する一般概算契約だと主張した。 一方、国防科学研究院は、確保した予算範囲の上限で契約金額が決まるべきだという立場だった。このような双方の主張に対し、裁判所は、精算原価が算定された後、これを基に契約金額が定められなければならず、これに対して確保した予算範囲の上限と見なすことはできないと判断し、HD現代インフラコアの主張を受け入れた。 今回の判決で、防衛製品開発にかかる原価費用を予想することができないため、概算契約で締結される防衛契約で精算原価によって契約金額を確定する原則と基準が裁判所によって明確に提示された。 また、今回の判決は、K2戦車開発で核心的な部分の一つであるエンジン開発を担当したHD現代インフラコアの努力と献身が正当な精算金支給によって補償されたという意味もある。HD現代インフラコアを代理したファウパクジェウ(司法修習院34期)弁護士は、「今回の判決でK2戦車のエンジン開発に成功したHD現代インフラコアの努力と献身が裁判所から認められ、何より嬉しい」とし、「防衛製品開発と関連し、開産契約の本質を明らかにしながら、合理的で正当な精算が必ず行われなければならないことを明らかにしてくれた裁判所に敬意を表したい」と述べた。 パク弁護士は「今回の判決が、HD現代人プレコアが努力した結果、開発に成功した1500馬力エンジンを基にK2戦車が韓国防衛産業の優秀性を全世界に知らせるきっかけになることを期待している」と付け加えた。
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どーせ、特製ソースやバーベーキューソースや辛子飛ばどばつけるんだろ?! 専用ソースや薬味がつかないなら意味ないよ 一時のプレミア牛丼特性七味()付きの二の舞い プレミア牛めし、そういやどこ行った?
【OTSSP167】研究!!❗…
2024/05/26 10:29
【OTSSP167】研究!!❗…🧐 米国では、盛んに研究されていて、極めて高評価ですね!!❗…🤔 NLM (国立医学図書館)公式ウェブサイト内❗blood advancesより!! 血液Adv. 2023年2月14日; 7(3): 422–435。 2022 年 11 月 21 日にオンラインで公開 。doi: 10.1182/ 標題【T 細胞急性リンパ性白血病におけるキナーゼ阻害剤 OTSSP167 の抗白血病特性】 著者情報 コーリー・セス・ブリッジズ、1 テイラー・J・チェン、1 モニカ・パピ、1 カレン・R・ラビン、2、H. ダニエル・ラコラッツァ1、∗ キーポイント ・OTSSP167 は、細胞周期停止とアポトーシスを誘導することにより、T-ALL において抗白血病特性を持っています。 ・OTSSP167 は、T-ALL 患者からの異種移植片における白血病負荷を制御し、標準的な薬物療法との相乗効果を示します Abstract 抽象化抽象的 何かの要約 ・高リスク T 細胞性急性リンパ性白血病 (T-ALL) の小児の治療反応を高めるには、新規薬剤が必要です。 小児T-ALLにおけるMAP2K7-JNK経路の活性化に関する以前の報告に続き、 今回我々は、MAP2K7を阻害することが最近示されたOTSSP167がT-ALLにおいて抗白血病能を有することを証明する。 OTSSP167は、T-ALL細胞株のパネルに対して用量依存性の細胞毒性を示し、IC 50はナノモル範囲(10~50nM)であった。 OTSSP167 は、少なくとも部分的に MAP2K7 キナーゼ活性の阻害とその下流基質である JNK の活性化の低下に関連して、T-ALL 細胞株でアポトーシスと細胞周期停止を誘導します。 mTOR や NOTCH1 などの他の白血病 T 細胞生存経路も阻害されました。10 mg/kg OTSSP167 の毎日の腹腔内投与は忍容性が高く、マウスは血液学的毒性を示さず、細胞ベースの異種移植モデルにおけるヒト T-ALL 細胞の増殖の減少に効果的でした。 同じ用量の OTSSP167 は、3 つの患者由来異種移植片の血液、骨髄、脾臓における白血病負荷を効果的に制御し、生存期間の延長をもたらしました。 OTSSP167 は、デキサメタゾン、L-アスパラギナーゼ、ビンクリスチン、エトポシドと組み合わせると相乗的な相互作用を示しました。 我々の発見は、T-ALLにおけるOTSSP167の新たな抗白血病特性を明らかにし、小児T-ALLにおける治療反応を高め、再発を減らすための補助薬としてのOTSSP167の使用を裏付けるものである。 【NLM (国立医学図書館)は図書館として、科学文献へのアクセスを提供します。NLM データベースに含まれていることは、NLM または国立衛生研究所による内容の承認または同意を意味するものではありません。】 bloodadvances.2022008548 PMCID: PMC9979715 PMID: 36399528