検索結果
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口先だけかと思われていたLINEヤフーとの業務提携が、まさかの本格始動開始!! この事実により株主の信頼を回復するこになった。 ビジネス・投資で最も大切な“信頼”を得た現在の大黒屋は、かつてないポテンシャルを秘めている。 信頼のある企業には、新たなる提携話も舞い込み、中長期投資家も多く集まる。 生まれ変わった大黒屋の目標株価は500円です。
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ベネディクト・ヴェストファーレン博士は、ハンブルク、フィラデルフィア、ニューヨーク、ベルンで医学と分子生物学を学びました。 医学の勉強を終えた後、ウェストファーレン博士は2008年にハンブルク大学で内科のトレーニングを開始しました。2010年、コロンビア大学(ニューヨーク市)のTimothy C. Wang教授の研究室にポスドクとして加わりました。ここでは、細胞の可塑性の複雑さと胃腸悪性腫瘍の起源に焦点を当てた研究を行いました。 その後、2013年にヴェストファーレン博士はミュンヘン大学の血液腫瘍学部門に所属しました。この役職では、膵臓がんと初期段階の臨床試験に関する臨床研究およびトランスレーショナル研究に注力しました。2017年には、ミュンヘン大学のMolecular Tumor Board(分子腫瘍委員会)のリーダーに就任し、その後、Precision Oncology Program(プレシジョン・オンコロジー・プログラム)のリーダーに就任しました。2023年には、ミュンヘン大学に新たに認定された個別化医療センターの臨床リーダーに就任しました。 ヴェストファーレン博士は、そのキャリアを通じて、ドイツ研究財団、ドイツがん援助、ハンブルク大学、ミュンヘン大学などの研究支援を受けてきました。彼の業績は、AACRおよびGRG / AGAから若手研究者賞を受賞しています。ヴェストファーレン博士は、100以上の研究論文を執筆および共同執筆しています。ヨーロッパレベルでは、 ウェストファーレン博士 彼は、2022年以降、欧州委員会の専門家グループであるMission Board for Cancerのメンバーを務めています。 ウェストファーレン博士は2017年にESMOに入社し、翌年にはESMOリーダー世代プログラムに参加しました。2019年、ESMOトランスレーショナルリサーチおよびプレシジョンメディシンワーキンググループおよびESMO GIおよびトランスレーショナルリサーチ学部に加わりました。2024年、ウェストファーレン博士はトランスレーショナルリサーチおよびプレシジョンメディシンワーキンググループの議長に就任しました。
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ヤフーで個人がヘッジファンドを潰したゲームストップ事件とは で検索すれば以下のように出てくる。 2021年、世界は一つの異例の金融事件んを目の当たりにしました。その名も ゲームストップ事件 この事件は、アメリカのビデオゲーム小売企業であるゲームストップの株価が、一分の個人投資家の行動によって急騰したというものです。その結果多くのヘッジファンドが大損失を被り、金融市場全体が揺れ動きました。 この事件は、個人投資家とヘッジファンドとの間に新たな議論を引き起こしました。それは個人投資家VSヘッジファンド、つまり小さな投資家が大きな金融機関に挑む事が可能か、という問です。このうねりは最終的にはクレディスイス倒産まで結ぶつくことになります。以下詳細は続く。 アメリカの猿真似は止めよ。ユーチューブの 伊藤貫のセミナーを何方様も見なはれ。 IQ白人が100とすればアジア人は105その他は80らしい。その中でも日本人はずば抜けているらしい。いい加減に日本人は覚醒せよ!
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ご存知のとおり、医療は、化学療法(薬物療法)、手術療法そして放射線療法があります。 新しい治療法を患者に施すためには、治験が必要です。 治験を通らないと、保険適用になりません。 ここにエムスリーの強みがあります。 そして、新たな医療として、ゲノム医療が注目されています。 ゲノム医療により、性格診断とか髪毛をフサフサにするとか難治性の病気を治すとか、オーダーメイドの薬とかゲノム医療の将来性は無限大です。 ゲノム医療は、エムスリーの新しい活動分野になるでしょうね。がんばれエムスリー。
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3000円突破おめでとうございます。 新たなステージに突入。
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Contini Pharmaceuticals が提出した F230 錠剤 (1mg、3mg、10mg) の臨床試験申請は、2024 年 5 月 22 日に国家医薬品局によって承認されました。この製品は、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) 患者の治療に使用されます。 F230錠剤の臨床試験申請の承認は、同社が別の希少疾患分野である肺動脈性肺高血圧症の臨床研究を行っていることを示すものである。 肺動脈性高血圧症(PAH)は、臨床的に治療が困難な稀なタイプの心血管疾患であり、「心血管系の癌」として知られており、中国によって公布された「第一群の希少疾患カタログ」に含まれています。政府がそれを組み込む。 サリバンのデータによると、中国の PAH 薬の市場規模は 2023 年に 3 億 7,000 万米ドルに達し、2031 年までに 4 億 8,000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は 3.38% です。 F230 は ETA アンタゴニストであり、既存のエンドセリン アンタゴニストと比較して、有効性が優れており、明らかな肝毒性を示さない動物モデル実験で証明されています。 F230 は、初期段階で日本のエーザイ製薬によって開発された革新的な低分子医薬品であり、その後、日本の GNI グループが Contini に独自に開発した第 1 類化学医薬品製品です。肺動脈高血圧症(PAH)の分野。 同社はその後、中国の肺高血圧症患者に新たな治療法を提供するために、できるだけ早く第I相臨床試験プロセスを推進する予定だ。
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出資時のニュース、santec副社長コメント PRISM BioLab、イーライリリー・アンド・カンパニーとsantec Holdingsから資金調達実施のお知らせ https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000016.000056143.html 独自のタンパク質間相互作用(PPI)ターゲットの低分子阻害剤を開発する株式会社PRISM BioLab(代表取締役 竹原 大 本社:神奈川県、以下「PRISM Biolab」)は、イーライリリー・アンド・カンパニー(本社:米国、以下「リリー」)をリードインベスターとし、santec Holdings 株式会社(代表取締役社長 鄭 元鎬 本社:愛知県小牧市、以下「santec Holdings」)との2社を引受先に15億円の第三者割当増資による資金調達を実施しました。 この度の調達した資金を活用して、PRISM Biolabが独自に開発したPepMetics®技術のプラットフォームの改良、創薬研究機能の拡張、社内パイプラインによるPPI阻害剤の研究開発を進め、さらなる成長を目指します。 santec Holdings株式会社 取締役副社長 CTO 鄭 昌鎬 様コメント 弊社はPhotonicsを駆使した医療画像装置、早期診断技術に取り組んでおりますが、これは新たな創薬技術と共に発展してこそ総合的なQoLの向上に繋がると考えます。またPRISM BioLabのユニークな創薬手法がこれまで導出不可能であった治療薬のブレークスルーとなることを強く確信、期待しております。 期待しかないですね!
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【テレビ東京のWBS(ワールドビジネスサテライト)に取り上げられました!】 当社が取り組んでいるマイクロ波プロセスを金属の製錬工程に適用する取り組みが、5月3日(金)放送のWBS(ワールドビジネスサテライト)で取り上げられました。当社の映像の前後で現地リポートや資料、三井物産株式会社の安永代表取締役会長のインタビューなどがあり、当社の取り組みの背景・意義も伝わる構成となっております。 【The追跡】日本企業「資源獲得」新たな挑戦 世界の“資源の流れ”変えるか TVer(25:20頃〜、視聴期限:5月11日(土)15:59 予定) https://tver.jp/episodes/epjdy26hi4 テレ東BIZ (9:40頃〜) https://txbiz.tv-tokyo.co.jp/wbs/feature/post_295706 YouTubeも、在りますね😁 >リチウムはたいしたことなかったんかな 今日明日の成果、という意味では、一過性の打ち上げ花火かなぁ😂 まぁ、いつもの事ですわ…😁
検索中こんなものが出てきました…
2024/05/27 21:33
検索中こんなものが出てきました 本当かな???? 更に調査します。 中外製薬株式会社は、がんに対する第I相臨床試験を開始しました。この試験は、進行固形がん患者さんを対象として行われており、**ブリンシドフォビル注射剤(IV BCV)**のDCT(分散化臨床試験)を実施しています1。 具体的な開始日は、2024年5月8日に報告されています1。この試験は、治験実施施設の国立がん研究センター中央病院とサテライト医療機関として大阪医科薬科大学病院が連携し、オンライン診療を活用して臨床試験に関わる検査や評価を実施しています。この新たな実施体制により、遠方にお住いの患者さんに対して新薬候補の臨床試験へのアクセス向上が期待されています1。 この試験は、がん治療の新たな選択肢をもたらす重要な一歩であり、中外製薬の事業戦略に大きな意味を持っています1。