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咳も残らず、全回復していますが、抗原キットでは陽性反応なので、強制待機中です 有り余った有給が消化できて嬉しい反面、仕事がどんどん溜まる恐怖(๑˙❥˙๑)ハアハア
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肥満薬品は有りません 抗原「ウイルス」「細菌、癌」と戦い抗体が出来ます 抗体「自己免疫力です」 正常細胞を攻撃しない 細胞だけ培養したのが 抗体免疫療法です 肥満の原因の細胞を抑制する細胞を、発見したら 開発可能です 現在、サイトカイン「炎症を抑える抗体は開発してます」 例コロナ後遺症は治療 点鼻薬です「サイトカインシンドローム&ストーム」抑制致します 点鼻薬で、炎症抑えます 「アルツハイマーワクチンゃアレルギー性鼻炎も」 開発中です 来年度治験入ります ペプチドの未来です 簡単に説明「アミノ酸」です
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その図は抗原の再増殖率(※ 低いほどよい)の 計算のもとになった 抗原濃度(ピコグラム/ミリリットル)の変化の図。 入院時から治療10日目への変化。 この図ではエンシトレルビルはいちばん右の グラフである。左のふたつに比べて、再燃がまれで 順調に治っている感じを受ける。
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(ゾコーバと他剤を比較)研究論文 ▼ 〈日本のCOVID-19入院患者における エンシトレビルの実際の有効性:遡及的な観察研究〉 - Research Square (未査読論文サイト) 対訳URL: https: //tinyurl.com/4tpbvdrn (下図も) 著者:吉田遼平(吉田病院 = https: //tinyurl.com/2s3y97ya)、 佐々木 高明(旭川医大)、大崎能伸(吉田病院) 原題〈Real-world Efficacy of Ensitrelvir in Hospitalized Patients with COVID-19 in Japan: A Retrospective Observational Study〉 ────── 抜粋 154人の患者を登録し、 旭川市の吉田病院で実施された。 エンシトレルビル 25(ゾコーバ) モルヌピラビル 44 (ラゲブリオ) レムデシビル 85 人 10日目までに、 エンシトレビル群は他の群よりも 低い抗原レベルを示しましたが、 有意ではありませんでした。 抗原陰性転換率は エンシトレビル(40 %)、 モルヌピラビル( 4.54 %) レムデシビル (20 %)で、 エンシトレビルはウイルス除去が より迅速であることを示しています。 エンシトレルビル群はモルヌピラビル群よりも 入院期間も有意に短かった。 抗原の再増殖率(※ 低いほどよい)は、 エンシトレビル 8 % ( 2/25) モルヌピラビル 20.4 % ( 9/44) レムデシビル 22.3 % (19/85) しかし、グループ間で解熱時間に 有意差は認められませんでした。 ──────
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(ゾコーバの他社比較論文について) ▼ 〈AA@aa38052さん X〉 - 午前11:39 · 2024年5月26日 1,137 件の表示 https: //tinyurl.com/3e4w6xt9 ────── 抜粋 入院患者に対する ベクルリー、ラゲブリオ、ゾコーバの有効性を比較 した後ろ向き研究 ・治療開始10日後の抗原陰性化率はゾコーバ群で有意に高かった ・入院後の抗原量の上昇はゾコーバ群が最も低かった ・入院日数はゾコーバ群がラゲブリオ群より有意に短かった ・解熱までの期間に3剤の有意差は無し ────── ▼ 同 午前11:45 · 2024年5月26日 300 件の表示 こういった比較の リアルワールドデータが出てくるようになると 日本だけで大量に使用されているラゲブリオの 微妙さが目立つ。 大規模な研究が必要だけど 重症化リスクのある人にも パキロビッドかゾコーバの方が良さそう あとやっぱりオミクロンでは 症状を改善させる即効性については 有意差出せなさそう。 ──────
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◇◇◇◇ 現在の医療ニーズが高い抗体は、非常に取得が難しい高難度抗原に対する抗体ですが、こうした抗体の取得は、従来技術では実質的に不可能です。このため、当社は独自のバイオインフォマティクスを編み出し、全抗体の配列とスクリーニング結果の組み合わせをデータベースに取り込んで、高難度抗体を効率的に取得することを目指してきました。その技術確立は、もう【目の前】に来ています。 ◇◇◇◇ 現体制下でひとつもパイプライン増えてない、すなわちひとつも抗体を取得していないことを意味している。しかも目の前としながら、あくまで【技術の研鑽】にカネが必要とのこと。
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TIM3抗体についての国際出願(WO2023/286854 - 抗Tim-3抗原抗体または抗体誘導体およびその用途)を日本と欧州に国内移行していますね。米国には移行していないので米国には展開しないつもりなんですかね。
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特にB細胞性の白血病やリンパ腫に高発現しているCD19抗原や、骨髄腫に高発現しているBCMA抗原を標的とした治療で良好な臨床試験の結果を示しました。その結果、最初のCD19 CAR-T細胞療法は血液がんを対象として2017年には米国FDA、2018年には欧州EMAで承認され、日本国内においても2019年3月に薬事承認されまし 結構将来性あるぞここw しかも780から120って 買いで持ってた人冬眠してて気づくの遅そうだし、流動性ほぼねえだろ。
身体はすっかり本調子に戻ったの…
2024/06/13 18:51
身体はすっかり本調子に戻ったのですが、抗原検査では陽性反応なので、出勤できません😅 今日は夕方から近所の公園にウォーキングしています(๑˙❥˙๑)👣