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> それに、ランセットに載った予測、ってだけだからね。 > 別にそうなったわけでもない、ただの予測。 # ランセットは確実に増えるだろうとしている 同時期に大量接種の 日本人の未来は? . ランセット(2004)「プリオン蛋白遺伝子(PRNP)のコドン129に異型遺伝子をもつ患者における輸血後の未発症vCJD」。ワクチンの大量接種と世界で唯一プリオンに感受性の高い「129MM」遺伝子型を残している日本人。確実に増えるだろう。 sasayama.or.jp/wordpress/?p=4… https://x.com/jhmdrei/status/1753557659712680298?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg
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僕にはある種の感受性が欠けているのかも。 恐山が発しているものを受け入れる能力がないのかも。
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人の感受性は指数関数の如く大きな刺激に対して反応するようにできている。 直線的な入力の増加に対して自分を保護することにも適した情報伝達のシステムだと思う。許容範囲を超えそうな時は自ら刺激から逃れる行動もとる。 鈍感な方が身を守るのかな。 最近は刺激が強い。
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WHOが「コッホ必須」を削除した理由は ①最初のコロナ論文(ネイチャー)が細胞培養という意味の「分離」すらやっていない ②2番目の論文(NEJM)に「我々の論文はコッホの原則を満たしていない」と書かれている などによると思われる 詳細(P.7) drsambailey.com/wp-content/upl… コッホの原則: 1.ある一定の病気には一定の微生物が見出される 2.その微生物を分離できる 3.分離した微生物を感受性のある動物に感染させて同じ病気を起こせる 4.そしてその病巣部から同じ微生物が分離される コロナ重要論文の明らかな不備のため「満たさなくてよい」と変更されたもよう🐵 参考 2021/04/22 別の方も感染研から同じ文書を受取り COVID-19の証明の際、コッホの4原則を満たす代わりになったという ・詳細な臨床疫学的な情報 ・近縁のウイルスによる感染症であるSARSとMERSの知見の累積 とはどういうものかと考え… 感染研にその資料を開示請求した 感染研回答 2021/06/03 おなじみ「行政文書は保有しない」🐵 taishibo.jimdofree.com/youtube-bitchu… コッホの原則意味無し! あちらさんの都合の良い設定ですね!笑 そして、ころころ変わる設定を毎度毎度信じるピュアな人達🤷 〝みなす〟程度のモノを認めるとは・・デタラメも大概にしてほしい。 WHO 都合のいいように やりたい放題だな🤣 # 強制接種をどーしてもやりたいって事かよ
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本を読む子は表現力・感受性も増すのにな・・・ デジタルと紙では紙の方が理解度は増すらしいで。
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「条件付き早期承認制度」の条件(4)について (4)検証的臨床試験以外の臨床試験等の成績により、一定の有効性、安全性が示されると判断されること (4)の「検証的臨床試験以外の臨床試験等」としては、一般的に探索的臨床試験(P2試験)の成績が想定されます。ただし、厚労省は、医薬品の性質によってはそれ以外の試験も想定されるとし、 ▽必ずしも確立した代替エンドポイントでないものの、治療薬の薬力学的指標として妥当な指標の成績を確認する試験 ▽検証的臨床試験の代替エンドポイントによる中間解析結果 ▽抗菌力試験や薬剤感受性試験(抗菌薬の場合)、患者由来iPS細胞を使った試験結果(遺伝性疾患の場合)などの非臨床試験 などを例示しています。 すなわち、この制度では2相試験の結果、もしくは、2相試験にまでは至らない試験の結果で有効性、安全性が示されればよくて、3相試験で統計学的有意差を示すことは、求められていないのです。 ★3相の主要評価項目で統計学的有意差を示せなくても「条件付き承認」は可能★ 「主要評価項目が未達だからだめ」と思っている市場の見方は、全くの見当違いです。 したがって、それを前提とした現在の市場株価は、クリングルの真の企業価値を適正に表しておらず、著しい過小評価と言えます。 だからこそ、市場の多くの人が気付く前にクリングルの株を買うことで、非常に大きなリターンを得ることができるのです。 (主要評価項目を達成して、誰もが承認申請と承認を予想している状況では、株を安く買うことはできず、それほど大きなリターンを得ることはできないでしょう。)
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短期の株の取引は、考えずに感じたままでポジったほうが上手くことのが多い! って日経の1570の数名の方が言ってました… 確かに、11:00過ぎから「下がらんな...(日経安いし…)」レベルの感覚で例えば1570買ってたら爆益でしたね… 感じましょう…そうしましょう…もう、ネタ無くなりましたし… 明日から株式感受性と手筋の感性の勝負な相場に…(なんすかそれ?w
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貴方のような投稿者のせいで、板の風紀が乱れる。 投稿内容からすると、ジャッキー氏やさーせん氏といった見えない投稿を執拗に繰り返す厨より、更に稚拙な大馬○者だな。 勿論、貴方も私の虫籠入り。頭に来たらせいぜい反論すればいい。 ただし、私は永遠に見ないので、永遠に届かない投稿になるがな。 少しは頭に来たか? 非常識な投稿を行うだけに、感受性も奇異か? 私を含み、貴方の投稿を見て不快に感じた「掲示板の真っ当な利用者」の思いを代弁したまで。無駄だと思うが、自省も促しておきたい。
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感受性豊かな方だ。よしよし。
「条件付き早期承認制度」の条件…
2024/05/25 21:16
「条件付き早期承認制度」の条件(4)について (4)検証的臨床試験以外の臨床試験等の成績により、一定の有効性、安全性が示されると判断されること (4)の「検証的臨床試験以外の臨床試験等」としては、一般的に探索的臨床試験(P2試験)の成績が想定されます。ただし、厚労省は、医薬品の性質によってはそれ以外の試験も想定されるとし、 ▽必ずしも確立した代替エンドポイントでないものの、治療薬の薬力学的指標として妥当な指標の成績を確認する試験 ▽検証的臨床試験の代替エンドポイントによる中間解析結果 ▽抗菌力試験や薬剤感受性試験(抗菌薬の場合)、患者由来iPS細胞を使った試験結果(遺伝性疾患の場合)などの非臨床試験 などを例示しています。 すなわち、この制度では2相試験の結果、もしくは、2相試験にまでは至らない試験の結果で有効性、安全性が示されればよくて、3相試験で統計学的有意差を示すことは、求められていないのです。 ★3相の主要評価項目で統計学的有意差を示せなくても「条件付き承認」は可能★ 「主要評価項目が未達だからだめ」と思っている市場の見方は、全くの見当違いです。 したがって、それを前提とした現在の市場株価は、クリングルの真の企業価値を適正に表しておらず、著しい過小評価と言えます。 だからこそ、市場の多くの人が気付く前にクリングルの株を買うことで、非常に大きなリターンを得ることができるのです。 (主要評価項目を達成して、誰もが承認申請と承認を予想している状況では、株を安く買うことはできず、それほど大きなリターンを得ることはできないでしょう。)