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「skg」氏が、バソミューン社のAV-001の開発に関して 「詐欺以外で稼ぐ力はアンジェス山田にはなし」とコメントしていますので、 バソミューン社自身の取り組みの一端を紹介しておきます。 バソミューン社がNatureのサイトで広告記事を掲載しAV-001の取り組みを報告していますが、その一部を紹介しておきます。 「バソミューン社の新薬開発の臨床試験開始申請を可能としたその多くは、米国国防総省によって支援されました。成功した第1相臨床試験はカナダ国立研究評議会産業研究支援プログラムによって支援され、前期第2相臨床試験は病原体誘発の急性呼吸窮迫症候群の患者を対象としたもので、米国国防総省によって支援されました。バソミューン社は、2024年末までに、この第2相臨床試験を完了する予定です」と。 また、5月10に発表され2024年12月期第1四半期決算短信の中では、バソミューン社が米国において獲得した助成金について、金額がわずかであっても、アンジェスの開発費負担分に応じて27百万円を受領し、補助金収入に計上して(前年同期は32百万円)いることが、報告されています。 そして先ほど、米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、アンジェスと共同開発しているバソミューン社のウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象として開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)が演題に選出され、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演したことを紹介しましたが、こうした講演はバソミューン社の ビジネスチャンスに繋がる可能性があると思います。
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米国カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催されている米国呼吸器学会は、120カ国から16,000人を超える会員数が参加している、学会です。 アンジェスは4月16日に広報からのお知らせとして、5月17日~22日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、アンジェスと共同開発しているバソミューン社の ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象として開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)が演題に選出されたことを発表しています。 AV-001は、トロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェス社との共同開発契約に基づき、バソミューン 社によって開発されているものです。AV-001は、血管内皮細胞表面で最も高発現している膜貫通タンパク質である Tie2 受容体を標的とする治験薬です、Tie2-アンジオポエチンシグナル伝達軸を活性化し、複数の下流経路を刺激することにより、内皮細胞の安定性を高め、正常なバリア防御を回復させ、血管漏出を阻止することにより、血管系を正常化すると言われています。 第1相臨床試験では、薬剤に関連した投与中止や死亡例はなく、予期せぬ重篤な有害反応や注意すべき有害事象も認められず、良好な安全性と忍容性が示されたと報告されています。 呼吸器イノベーション・サミットでは、米国呼吸器学会主催による致死的かつ致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論がなされますが、バソミューン社からは5月18日午前11時30分(東部標準時)に、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演しています。 なお、AV-001についての取り組みについては5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、「第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と報告されています。
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アンジェスは4月16日、共同開発企業であるバソミューン社が開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)が米国呼吸器学会5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に選出されたことを「お知らせ」で報告しています。 呼吸器イノベーション・サミットにおけるAV-001に関する演題は、5月18日午前11時30分(米国東部標準時)より、カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演することになっています。ハロルド・キム博士は講演に先立って次のように述べています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変うれしく思います。当社の開発中新薬 AV-001 は、第1相試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在第2相前期試験を実施中です。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝申し上げます」と。 ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)は、カナダのトロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。 なお、アンジェスが5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、AV-001についての取り組みについては以下のように報告しています。 「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と。
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「hachi51」のコメント。 「期待するIR情報じゃなくて、AV-001の「お知らせ」が2回。内容が違うから2回でもいいのですが、「お知らせ」を待っているのではないですからね」と。 米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを4月16日に発表していたのをIR情報と勘違いしていました。「お知らせ」だったのですね。 以後、気を付けるようにします。
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5月17日~22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として4月16日に発表しています。 その発表に続いて昨日5月7日に、アンジェスは「お知らせ」として5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 2024 年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスター(Late-Breaking scientific poster)を発表することを報告しています。 米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットでは、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士による、血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表と併せて、最新科学ポスターでは AV-001の第1相臨床試験の安全性、薬物動態学的及び薬力学的データが発表されることになります。 なお、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士は、呼吸器イノベーション・サミットでのAV-001についての研究開発の講演に先立って次のようなコメントをしています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変嬉しく思う。当社の開発中新薬 AV-001は、P1試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在P2相前期試験を実施中である。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝したい」と。 また、アンジェスの山田社長は、バソミューン社が2024年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスターを発表することに関連して 「第Ⅰ相臨床試験(NCT 04737486)で認められたAV-001の安全性、薬物動態に関する結果は、本品の開発をさらに加速することが期待できます。AV-001 の今後の成功を楽しみにしています。」と述べています。
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Copilot アンジェス(アンジェス株式会社)は、日本のバイオテクノロジー企業で、遺伝子治療薬の研究・開発を行っています。最新の情報によれば、アンジェスが開発している**Tie2受容体アゴニスト(AV-001)**に関して、Vasomune社が米国呼吸器学会でポスター発表を行うことが決定されました1。この発表は、AV-001の第Ⅰ相臨床試験のデータに基づいて行われるもので、カリフォルニア州サンディエゴで開催される2024年米国呼吸器学会(ATS)国際会議で行われます。 アンジェスは、遺伝子治療薬の研究において重要な役割を果たしており、このポスター発表は同社の成果を広く知らしめる機会となるでしょう。米国呼吸器学会は世界最大の呼吸器疾患に関する学会であり、16,000人を超える会員を擁しています2。 詳細な情報は、アンジェス株式会社の公式ウェブサイトや関連する掲示板で確認できるかもしれません3。お役立てください! 1: アンジェス:開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関してVasomune社による米国呼吸器学会でポスター発表が決定 2: アンジェス【4563】2024年05月07日 開示情報 - 開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関してVasomune社による米国呼吸器学会でポスター発表が決定 3: 開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関してVasomune社 … edge browser The user has the page open in a Microsoft Edge browser window whose metadata is:
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2024 年5月7日 各 位 会社名 アンジェス株式会社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 (コード:4563 東証グロース) 開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関して 共同開発企業のVasomune 社による米国呼吸器学会でポスター発表が決定 当社が米国においてVasomune Therapeutics Inc.(以下、「Vasomune社」という)と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした治療薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」の開発に関して2024年5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される米国呼吸器学会でLate-Breaking scientific poster発表をすることとなりました。 なお、詳細につきましては【別紙】をご覧ください。
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本日のアンジェスの発表資料からの抜粋 ------ ⚫️Vasomune 社は本日、来る 2024 年 5 月 17 日~22 日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 2024 年米国呼吸器学会(ATS)国際会議において、 Late-Breakingscientific poster を発表することを発表しました。 ⚫️Vasomune 社の社長兼最高執行責任者(COO)である Dr. Brian E. Jahns は、「第Ⅰ相臨床試験のデータが査読付きで発表されたことは、AV-001 の開発における重要なランドマークです。Vasomune 社は、カナダ国立研究評議会(National Research Council Canada)による助成金 #IRAP-965762 によって第Ⅰ相臨床試験を支援いただいたことに感謝しています。また、米国国防総省の Congressional Directed Medical Research Programs award #PR191212 による AV-001 の臨床試験の支援にも感謝しています。 」と述べています。
vasomune社 va001…
2024/05/25 15:05
vasomune社 va001の米国呼吸器学会 ポスター発表どうだったのか ご存じの方いますか