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https://lnkd.in/g9S9ubjk 厚生労働省が ジェネリック薬品と後発薬品会社を優先し続けている今、日本の創薬リスクは限り無く高くなり、創薬会社は撤退を余儀なくされる。 日本から創薬が無くなるとどうなるか想像できるだろうか? 数年前の新型コロナワクチン接種を海外企業から買上げていた。 それと同様、この円安、更なる医療費負担を国民個人が負担していくことになるだろう。 自分で自分の首を絞めている日本人。 しかも、それに気づきもせず、目先の利益ばかり追った結果、簡単に薬も手に入らなくなる世の中がアタナを待ち受けているのだ。 せいぜ稀な癌にならない様気を付けて。
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>コロナワクチンは、特例承認の薬品でしたね。 Copilotの答え はい、新型コロナウイルスワクチンは、日本で特例承認された薬品です。厚生労働省によると、新型コロナウイルス感染症に係るワクチンは、医薬品医療機器等法第14条の3に基づいて特例承認されています。この特例承認は、緊急時における迅速な対応を可能にするためのもので、ワクチンの有効性や安全性に関するデータが十分にあると判断された場合に行われます。 U~NN,特別承認されているのは緊急時の置ける迅速な対応が必要とされる場合に限りです。今回mRNAワクチンがが特別承認されたのは「治験」が出来ていない点を考慮しているからです。 たとえば、人類削減化計画に沿ってmRNAワクチンをグローバリストと雖も闇で使おうとしても「治験」が終了していないので安易には使えないのです。従って、完璧を望む人類削減化計画にはmRNAワクチンは使用できないのです。特別承認とはこんなに重いい承認なんです。
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コロナワクチンは、特例承認の薬品でしたね。 Copilotの答え はい、新型コロナウイルスワクチンは、日本で特例承認された薬品です。厚生労働省によると、新型コロナウイルス感染症に係るワクチンは、医薬品医療機器等法第14条の3に基づいて特例承認されています。この特例承認は、緊急時における迅速な対応を可能にするためのもので、ワクチンの有効性や安全性に関するデータが十分にあると判断された場合に行われます。
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「新型コロナ」今シーズンの定期接種、新たに開発するワクチンを使用する方針へ 厚労省が決定 6/17(月) 17:03配信 Medical DOC 「新型コロナ」今シーズンの定期接種、新たに開発するワクチンを使用する方針へ 厚労省が決定 厚生労働省の専門家委員会は、今年度の新型コロナウイルスワクチンの定期接種について、オミクロン株の新系統「JN.1」やその派生型に対応したワクチンを使う方針を決めました。この内容について中路医師に伺いました。 [この記事は、Medical DOC医療アドバイザーにより医療情報の信憑性について確認後に公開しております]
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年間の出生数 70万人下回る推計 大手シンクタンク 2024年6月15日 4時19分 ことし1年間に生まれる日本人の子どもの数を示す「出生数」について、大手シンクタンク「日本総研」は、統計開始以降初めて70万人を下回るとする推計をまとめました。ことし70万人を下回れば、国の予測より14年早く、想定以上に早いペースで少子化が進んでいることになります。 日本総合研究所は、厚生労働省が公表している出生数の速報値を元に、ことし1年間の出生数を推計しました。 それによりますと、ことしの日本人の出生数は全国で多くてもおよそ69万8000人で、国が統計を取り始めて以降初めて70万人を下回るとする統計をまとめました。 国立社会保障・人口問題研究所の予測では、出生数が70万人を下回るのは14年後の2038年となっていて、ことし70万人を下回れば、国の想定よりも早いペースで少子化が進んでいることになります。 推計を行った日本総合研究所の藤波匠上席主任研究員は、「若い世代の人口の減少や、結婚や出産を必ずしもしなくてもよいとする価値観の変化に加えて、コロナ禍に出会いがなく結婚する人が大きく減った影響が続いている」と分析しています。
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あの~、📺、📰、📻が全て新型コロナワクチンの悪影響をマトモに伝えず、50万人以上の超過死亡の件にも、一切、触れようとしない。 ネットでGoogleやYahooで、ワクチン関連の危険性を検索しても、トップに出てくるのは、厚生労働省のガセネタばかり。 おまけに、YouTubeはワクチンの危険を訴える人間の動画を削除しまくり、懲りない人間は容赦なくアカウントBAN。 トドメに、ワクチン関連の動画を削除しなかった、優良動画配信サイト、ニコニコ動画は、サイバー攻撃食らって、復旧に1ヶ月待ち。 ここまで常軌を逸した状況を見ていて、何も感じない人って、やっぱりちょっと変だよ💫
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ゾコーバの例!!! NHKより。 塩野義製薬の新型コロナ治療薬 通常手続きの申請を正式承認 2024年3月5日 15時26分 感染症の流行期などに限って緊急で開発された薬を迅速に承認する「緊急承認」の制度が初めて適用されていた塩野義製薬の新型コロナウイルスの治療薬について、厚生労働省が5日、通常手続きでの使用について正式に承認しました。 使用が承認されたのは、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルスの治療薬「ゾコーバ」です。 ゾコーバ」は、緊急で開発された薬を、感染症の流行時などに限って、有効性が推定できれば、迅速に承認する「緊急承認」の制度を初めて適用して、おととし11月に承認され、使用が認められていました。 厚生労働省は、ゾコーバの緊急承認から1年以内に有効性を示す追加のデータを提出して通常手続きでの承認を申請することを要請していて、塩野義製薬は治験の一部についての有効性などの資料をそろえて去年6月に厚生労働省に申請していました。 そして、4日夜、厚生労働省の専門家会議が有効性が確認でき安全性にも重大な懸念はないとして、使用を認めることを了承し、厚生労働省が5日、正式に承認しました。 国策としてはこうなると思います!!!!!
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日経の記事抜粋です。 塩野義「ゾコーバ」、米FDAの優先審査制度の対象に ヘルスケア 2023年4月4日 21:54 塩野義製薬は4日、新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」が米食品医薬品局(FDA)から優先審査を受けられる「ファストトラック」に指定されたと発表した。「ファストトラック」は重篤な疾患の治療につながる可能性がある薬剤について、開発から審査の迅速化を目的とした制度。FDAとの協議の機会が増えることで、開発や審査が加速する可能性がある。 ゾコーバは軽症や中等症の患者に対し、経口投与する治療薬で、重症化リスクの低い患者にも使える。日本では昨年11月に厚生労働省から緊急承認された。塩野義は「海外での実用化に向けて提携先と緊密に連携し、グローバルな供給体制の構築を図る」とコメントした。
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林 千勝 Hayashi Chikatsu @ChikatsuHayashi ―大規模国民運動に関する共同記者会見 実施のご案内― 【日時】6 月 14 日(金) 11:00~12:00 【場所】厚生労働省会見室(東京都千代田区霞が関 1-2-2 中央合同庁舎5号館9階) 【出席者】 「WHO から命をまもる国民運動」共同代表 井上正康・林千勝・河添恵子 略 ―報道機関関係者の皆様ー 「WHOから命をまもる国民運動」「ワールドカウンシルフォーヘルスジャパン」で共同開催した5月31日の大規模国民運動は、平日にも関わらず2万人を超える人々が全国から集結し、自らの意志を行動で示しました。日比谷野音の大規模集会は午後の部、夜の部ともに満席。メインであるデモ行進においては、日比谷公園の許容限界を大幅に超えてしまったため、途中で打ち切らざるを得ないほどでした。しかし、マスメディアはこれを黙殺しました。 中略 19万ものパブリックコメントで反対意見が投じられたにもかかわらず無視され、閣議決定されようとしている「新型インフルエンザ等対策政府行動計画改定案」には、各論13項目の実行計画が示されており、今国会で衆参可決される見通しの「地方自治法改正」(特措法などの個別法がなくても、閣議決定だけで国が自治体に指示可能)により、政府の「緊急事態」の恣意的判断が地方自治の原則を無効にし、法的拘束力を持って中央集権的な政策を一方的に遂行することを可能にします。 コロナ禍において、政府が偽情報を用いた接種推進キャンペーンを行った結果、大量のワクチン死が人口動態統計の超過死亡で明らかになっています。さらに、政府がWHOと連動して強権的な措置を企てていることが明るみになり、これは改憲・緊急事態条項を待たずに強行される実態が「ワクチン強制接種」と言っても過言ではありません。 中略 【参加申込】 報道機関の参加申込は下記宛に、貴社名または番組・発信メディア名とお名前人数をご記入の上送信下さい。contact@anti-who.jp 令和 6 年 6月 吉日 「WHO から命をまもる国民運動」 「一般社団法人ワールドカウンシルフォーヘルスジャパン」 午前8:13 · 2024年6月12日
この板には強固にmRNAワクチ…
2024/06/19 01:30
この板には強固にmRNAワクチンの被害を強調している人がいますが、厚労省に言うべきと思いますが。一方厚労省は第一三共のmRNAワクチンを支援事業にすることを決めたです。mRNAワクチンが被害をどんどん及ぼすなら厚労省は何故支援事業に決めたのでしょうか? <日経>◇第一三共mRNAワクチン、厚労省の支援事業に採択 第一三共は18日、開発中のワクチンが厚生労働省の「ワクチン大規模臨床試験等事業」に採択されたと発表した。将来のパンデミック(世界的な大流行)に備えワクチンを開発する企業に対する支援事業で、第一三共は国際臨床試験(治験)の経費について支援を受けることができる。 第一三共はインフルエンザ向けメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンと、季節性インフルと新型コロナウイルスの混合mRNAワクチンの2種類を開発している。同社は新型コロナで培ったmRNA技術を活用し、将来のパンデミックに備え早期開発と供給体制の構築を目指す。