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https://news.yahoo.co.jp/articles/7d55c7fae473af87a4ed32b582c7360fa9a723b2 再生医療の規制対象を拡大する改正再生医療安全性確保法が7日、参院本会議で賛成多数により可決、成立した。従来は患者の体外で加工した細胞を使った治療を対象としていたが、体内で遺伝子の導入や改変を行う治療も加える。 ゲノム編集に用いる酵素や、遺伝子導入に使うウイルスなどの投与を想定。治療計画の提出や患者への説明、同意取得などを義務付ける。医療機関側が行う計画の審査に疑念が生じた場合、厚生労働省が立ち入り検査する規定も新たに定めた。 体内での遺伝子改変を巡っては、がんや難病などの治療を掲げる一部の医療機関で、科学的な根拠のないまま自由診療による治療が広がっていると指摘されていた。
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厚生労働省が提出した再生医療等安全性確保法と臨床研究法の改正案について、参院厚生労働委員会は6日、与党などの賛成多数で可決した。れいわ新選組は反対した。🙌🙌 再生医療の話題が増えてるね🙌🙌 注目されたら🙌くるよー🙌楽しみだなー
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>再生医療の審査、公正さ疑われるなら国が立ち入り検査へ 改正法成立6/7(金) 15:00配信 >一定の質が確認された再生医療だけを提供するための改正再生医療安全性確保法が7日、参議院本会議で賛成多数で可決、成立した。安全性の根拠が乏しかったり、治療の計画の公正な審査がされていなかったりする事例が増えているため、適正な審査がされていないと疑われる認定委員会に厚生労働省が立ち入り検査できるようになる。シバクヨ。<span id="stockNameLink" data-stockcode="4894.T">クオリプス</span>関係なし。 何か掴んだのはコレかもね❓
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再生医療の審査、公正さ疑われるなら国が立ち入り検査へ 改正法成立6/7(金) 15:00配信 一定の質が確認された再生医療だけを提供するための改正再生医療安全性確保法が7日、参議院本会議で賛成多数で可決、成立した。安全性の根拠が乏しかったり、治療の計画の公正な審査がされていなかったりする事例が増えているため、適正な審査がされていないと疑われる認定委員会に厚生労働省が立ち入り検査できるようになる。シバクヨ。クオリプス関係なし。
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改正再生医療法が成立 体内での遺伝子改変対象に 再生医療の規制対象を拡大する改正再生医療安全性確保法が7日、参院本会議で賛成多数により可決、成立した。従来は患者の体外で加工した細胞を使った治療を対象としていたが、体内で遺伝子の導入や改変を行う治療も加える。 ゲノム編集に用いる酵素や、遺伝子導入に使うウイルスなどの投与を想定。治療計画の提出や患者への説明、同意取得などを義務付ける。医療機関側が行う計画の審査に疑念が生じた場合、厚生労働省が立ち入り検査する規定も新たに定めた。 体内での遺伝子改変を巡っては、がんや難病などの治療を掲げる一部の医療機関で、科学的な根拠のないまま自由診療による治療が広がっていると指摘されていた。 https://news.yahoo.co.jp/articles/7d55c7fae473af87a4ed32b582c7360fa9a723b2
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虫酸が走るこれ見よがしな地検特捜部や国土交通省、厚生労働省による立入検査! これらの捜査、調査対象はいつも弱者だけ、、、 はなしにならんわ
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日刊薬業新聞速報!!! 自民・新議連「医薬品は重要な成長産業」 設立総会、薬価制度など議論へ 2024/6/7 14:21 保存 0607_冒頭挨拶する議連の亀岡偉民会長=7日、議員会館.jpg 冒頭挨拶する議連の亀岡偉民会長=7日、議員会館 自民党の有志議員による「医薬安全保障を確立する議員連盟」は7日に設立総会を開催した。議連会長に就いた亀岡偉民衆院議員は冒頭、「医薬品産業を日本の科学技術力を生かす重要な成長産業と捉え、産学官を挙げて創薬力を回復し、国内外の投資を呼び込むことが待ったなしの課題である」などと設立趣意書を読み上げた。また、総会後に事務局長の松本尚衆院議員と共に会見し、現在の薬価制度を抜本的に見直すため定期的に議連を開催し、政府に対して制度の改正に向け働きかけていく方針を示した。 松本事務局長によると、参加議員からは薬価の中間年改定を廃止するよう求める意見が出た。総会後、松本事務局長は「急場をしのぐ」目的で中間年改定を廃止したとしても、薬価が下がり続ける流れは変わらず、本質的な問題解決にはならないとして、より抜本的な薬価制度の見直しの必要性を強調。産業振興の観点での薬事行政の見直しも求めた。 設立趣意書では後発医薬品の安定供給の重要性も強調。供給不安の理由について「後発品の使用推進によって多数の企業が参入し、過当競争となっている一方で、毎年の薬価改定のたびに薬剤費が切り込まれ、薬価が下がり続けている」として、製造能力や製剤工夫による付加価値の高い製品の製造など、価格以外に力点を置いたビジネスモデルへの転換を提言している。 日本が痘そうワクチンの数少ない製造国であることにも触れ、「国策としてワクチンの製造管理や、適切な備蓄管理を進めていかなければならない」とした。 ●業界幹部、政府次官クラスも出席 同日は、日本製薬団体連合会や医薬化粧品産業労働組合連合会の幹部が現在の製薬業界の課題を報告した。政府側からは、厚生労働省の大島一博事務次官ほか複数の審議官・局長級職員、財務省の吉野維一郎主計局次長らが出席した。 再生医療改正法案成立後、すぐ行動する政府!!!! モーリー順風にあおられて追加データ急ごう!!!!!!!!!!!!!!!!!
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https://news.yahoo.co.jp/articles/7d55c7fae473af87a4ed32b582c7360fa9a723b2 再生医療の規制対象を拡大する改正再生医療安全性確保法が7日、参院本会議で賛成多数により可決、成立した。従来は患者の体外で加工した細胞を使った治療を対象としていたが、体内で遺伝子の導入や改変を行う治療も加える。 ゲノム編集に用いる酵素や、遺伝子導入に使うウイルスなどの投与を想定。治療計画の提出や患者への説明、同意取得などを義務付ける。医療機関側が行う計画の審査に疑念が生じた場合、厚生労働省が立ち入り検査する規定も新たに定めた。 体内での遺伝子改変を巡っては、がんや難病などの治療を掲げる一部の医療機関で、科学的な根拠のないまま自由診療による治療が広がっていると指摘されていた。
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産経ニュース速報!! 改正再生医療法が成立 体内での遺伝子改変も対象 ゲノム編集用の酵素など想定 2024/6/7 12:56 参院本会議=7日午前 参院本会議=7日午前 再生医療の規制対象を拡大する改正再生医療安全性確保法が7日、参院本会議で賛成多数により可決、成立した。従来は患者の体外で加工した細胞を使った治療を対象としていたが、体内で遺伝子の導入や改変を行う治療も加える。 ゲノム編集に用いる酵素や、遺伝子導入に使うウイルスなどの投与を想定。治療計画の提出や患者への説明、同意取得などを義務付ける。医療機関側が行う計画の審査に疑念が生じた場合、厚生労働省が立ち入り検査する規定も新たに定めた。 体内での遺伝子改変をめぐっては、がんや難病などの治療を掲げる一部の医療機関で、科学的な根拠のないまま自由診療による治療が広がっていると指摘されていた。
トッポ @w2skw…
2024/06/08 12:33
トッポ @w2skwn3 厚生労働省は消毒とワクチンによって子供を含む年間75万人の死亡を防ぐことができると売り込んでいます。しかし、土で遊んだり、水たまりでジャンプしたりすると、ビタミンDレベルが増加し、特定の微生物を自然に認識して戦う機会が与えられるため、免疫システムが刺激され強化されることを私たちは皆知っておくべきです。 ますますテクノロジー化と個人主義が進む世界において、子どもたちを大地と触れ合いながら育て、汚れることを恐れずに探検したり実験したりできるようにすることは、子どもたちの総合的な発達にとって有益です。銃口も消毒剤もスパイクもないし、ソファーに隔離することもない。 元気な子供の作り方を学ぶ治しましょう