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上市の有望なカルナの薬剤 現在4つ どれもP1段階。ですが薬剤の性能とカルナのデザイン力からすればどれか一剤くらい上市するだろうというものではない。 亀のように遅く感じますが先行薬の欠落を見事にカバーしています。 共有結合薬剤などは薬剤効果は強く出ますが、オフターゲットも阻害し副作用が強い。近年の薬剤は副作用をなるべく抑える薬剤へと規制当局もシフトしています。 GS-9911、AS-1763、AS-0871、AS-014、どれもブロックバスター候補でありながら副作用もほとんど見られない。PIの段階できっちりクリアすればどれもPOC取得に近づく。1剤というよりすべて上市する可能性が強いとみる。 一番乗りはすでにギリアドの手中にあるGS-9911か
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ベイジーンのBTK分解薬BGB-16673も最低用量から奏効あり。ORR67%。非共有結合BTKi(おそらくピルトブルチニブ)治療歴ありの患者にも奏効。 分解薬の結果を見てしまうと、AS-1763が最低用量で効いたっていうのも、ぬか喜びかな。AS-1763の最新の結果はどうなのか? 裏板の人の投稿だけど こんな事情があるみたいだね ここの株価がボロボロなのも こんな事情によるのかも?
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ベイジーンのBTK分解薬BGB-16673も最低用量から奏効あり。ORR67%。非共有結合BTKi(おそらくピルトブルチニブ)治療歴ありの患者にも奏効。 分解薬の結果を見てしまうと、AS-1763が最低用量で効いたっていうのも、ぬか喜びかな。AS-1763の最新の結果はどうなのか?
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> 四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と書かれています。 > 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 > イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬です。 > 基本、病院内に限られる点滴剤じゃなく、家庭療養で、自分で飲める経口薬というのも素晴らしいですね。 > カルナ関係では、動物実験ではなく人においての悪性腫瘍縮小が初めて報告される筈です。 > この反響は大きいと思います。 > カルナは、今、買いでしょう。 そ〜であるなら そもそも外国人逃げたりしないよwww
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四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と書かれています。 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬です。 基本、病院内に限られる点滴剤じゃなく、家庭療養で、自分で飲める経口薬というのも素晴らしいですね。 カルナ関係では、動物実験ではなく人においての悪性腫瘍縮小が初めて報告される筈です。 この反響は大きいと思います。 カルナは、今、買いでしょう。
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四季報に「後期1相の血液がん薬は途中結果6月学会発表」と珍しく言明してくれています。間もなく、来月です。 「後期1相の血液がん薬」とは、言わずと知れた、今、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター 白血病科 教授 Nitin Jain医師主導で行われているAS1763のことです。 イブルチニブに耐性となったB細胞性悪性腫瘍に効果が期待される非共有結合型BTK阻害剤の経口薬で、カルナの治験順調のレポートで、期待が大いに高まります。 ギリアドあり、これあり、他にも有望パイプラインあって、この株価はあり得ないと素朴に思います。
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ほんとに不安な面はなしですね AS-1763 「共有結合型および非共有結合型BTK阻害剤に対する薬剤抵抗性変異として報告されている変異型BTK(C481x, T474x, T316A, L528x)を強く阻害」 改めて汎用性があり先行薬より優れていることをしましました。 AS-0871 も然り副作用がほとんど見当たりません。 特にPOC取得に触れたのは驚きです
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> MDアンダーソンガンセンタ…
2024/05/26 21:29
> MDアンダーソンガンセンター ホームページのコラム「白血病はピルで治療できますか」より > > 2023年の米国血液学会(ASH)年次総会および展示会で発表された研究で、MDアンダーソンの専門家は、さまざまな種類の白血病治療薬が経口治療としてどのように非常に効果的であるかを共有しました。 > 白血病専門医のニティン・ジェイン医師は、「これにより、患者が点滴化学療法を受けるために5日間毎日来るように指示するのではなく、自宅で服用できる錠剤を処方するだけで済みます。」と述べています。 > > 併用薬剤はの早期成功が示された > > 患者たちは全員が高齢でリスクが高く、あるいはその両方であったが、2年間一緒に薬を服用した。「患者の深い寛解率は高かったです」とジェイン氏は言う。ほとんどの人は 2 年後に両方の薬の服用を中止しましたが、併用療法を 3 年間続けた人もいます。 > > 研究者らは最近、ASH での 5 年間の追跡調査の結果を発表しました (要約 4635)。「多くの人が5年経っても寛解状態にあります」とジェイン氏は言う。「それは非常に注目に値します。」 > > CLLやその他の疾患に対する追加のBTK阻害剤も開発中です > これらの薬は効果的ですが、常に改善の余地があります。「第 3 世代の BTK 阻害剤という概念があり、これは非共有結合という異なるメカニズムで作用します」と Jain 氏は言います。一例は、AS-1763 と呼ばれる新薬です。 > > ASH では、上級研究員である Shady Tantawy 医師が、Jain との共著で AS-1763 の調査結果を示すポスター (抄録1453) を発表しています。それは、BTK に対する高度に選択的なプロファイルと、いくつかの形態の BTK に対する強力な阻害活性を示しました。この有望な初期データに基づいて、チームは他の治療法が効果がなかった患者を対象に AS-1763 をテストする新しい臨床試験を募集しています。彼らは、これが他の治療法がうまくいかなかった患者にとって、別の経口薬の可能性となることを期待している。 1コメwww 誰が、こんな投稿するんやろ