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■科研製薬 <4521> 3,615円 +171 円 (+5.0%) 11:30現在 東証プライム 上昇率9位 科研製薬<4521>が切り返し急。29日午前8時半、スイスのバイオ医薬品企業であるニューマブ社と共同開発するアトピー性皮膚炎対象の新規多重特異性抗体 「NM26」に関し、ジョンソン・エンド・ジョンソングループ企業の関連会社であるスイスのシーラグ社との間で知的財産の譲渡と販売提携オプションに関する契約を締結したと発表。これを材料視した買いが入ったようだ。科研薬はジョンソン・エンド・ジョンソン側に知的財産を譲渡するとともに、契約一時金2000万ドルを今期中に取得する予定。日本とアジアでの開発の進捗や売り上げの目標達成に応じたマイルストーン収入を最大で1億3850万ドル、更にアジアでの売り上げに応じたロイヤルティー収入を受け取る権利を持つ。また、ニューマブ社からは契約一時金として今期中に6600万ドルを取得する予定。加えて、ジョンソン・エンド・ジョンソン側の開発進捗に応じたマイルストーン収入について最大で1億1390万ドルをニューマブ社から受け取る権利を持つとしている。 これが本当に入ってきたら・・・ エライことになるかも~ 6600万ドル×¥155 へ~
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値ごろ勘(感にあらず)で買うと、とんでもない目に遭うよ! 博打は博打、バイオに値ごろなんてない! 特に、現在のPERや配当率は、カタリストにはならない。来期は大幅減益か、大幅減配の可能性があるから。 ココの利益の源泉の大きな一つがマイルストーンっていう、博打以外の何ものでもないものである。マイルストーンっていうのは、確約が取れない性質のものだから。 お気の毒だが、もっともっと下がる。逃げ得株。
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一時金以外に下記の権益があるね、 また、日本及びアジア(韓国、中国(香港含む)、台湾、シンガポール)での開発の進捗および売上の目標達成に応じたマイルストーン収入の総額として最大で 1 億 3,850 万米ドル、ならびにアジアでの売上に応じたロイヤリティ収入を J&J 社より受け取る権利を有します。加えて、J&J 社が日本で承認取得するすべての適応症について、販売提携契約を交渉するオプション権を有します。
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一時金以外に下記の権益があるのでガチホだね、 また、日本及びアジア(韓国、中国(香港含む)、台湾、シンガポール)での開発の進捗および売上の目標達成に応じたマイルストーン収入の総額として最大で 1 億 3,850 万米ドル、ならびにアジアでの売上に応じたロイヤリティ収入を J&J 社より受け取る権利を有します。加えて、J&J 社が日本で承認取得するすべての適応症について、販売提携契約を交渉するオプション権を有します。
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これって、 25年3月期、一時金約130億円確定 進捗、販売マイルストーン、約380億円 + アジア販売収益のロイヤルティ + 日本での販売提携交渉オプション こんな感じ!?
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"本契約締結に伴い、科研製薬はニューマブ社との共同開発契約において得たすべての知的財 産を J&J 社に譲渡すると共に、ニューマブ社と 2021 年 1 月 12 日に締結した「新規多重特異 性抗体医薬に関するライセンス・共同開発契約」(以下、「ライセンス・共同開発契約」)を解約 し、J&J 社から契約一時金 2,000 万米ドルを 2025 年 3 月期中に取得を予定しています。また、 日本及びアジア(韓国、中国(香港含む)、台湾、シンガポール)での開発の進捗および売上の 目標達成に応じたマイルストーン収入の総額として最大で 1 億 3,850 万米ドル、ならびにアジ アでの売上に応じたロイヤリティ収入を J&J 社より受け取る権利を有します。加えて、J&J 社 が日本で承認取得するすべての適応症について、販売提携契約を交渉するオプション権を有し ます。 一方、ニューマブ社とのライセンス・共同開発契約で定めた権利は、ライセンス・共同開発契 約の解約後も存続し、ニューマブ社より契約一時金として 6,600 万米ドルを 2025 年 3 月期中 に取得を予定しています。また、J&J 社による開発の進捗に応じたマイルストーン収入の総額 として最大で 1 億 1,390 万米ドルをニューマブ社より受け取る権利を有します。
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gyre来ましたね。 Gyre Therapeuticsは、Russell 2000®およびRussell 3000®インデックスへの予想される追加を発表します。 2024年5月29日 午前5:05 JST GlobeNewswire経由 2024年5月28日(GLOBE NEWSWIRE) -- さまざまな慢性臓器疾患に対する抗線維性治療薬を開発している臨床段階の自己持続可能なバイオテクノロジー企業であるGyre Therapeutics(「Gyre」)(NASDAQ:GYRE)は、 本日、2024年5月24年6月28日に米国市場が終了した後、2024年6月28日に米国市場が終了した後に発効する2024年のラッセルインデックスの年次再構成の終了時に、スモールキャップラッセル2000®およびオールキャップラッセル3000®インデックスに追加される予定であることを発表しました。 「Gyreが広く追跡されているRussell Indexesに追加されたことは、当社にとってもう一つの重要なマイルストーンです」と、Gyre Therapeuticsの最高経営責任者であるHan Ying博士は述べています。「私たちは、中華人民共和国と米国の両方でF351を進め、株主に長期的な価値を創造することを目指す際に、ラッセルインデックスに含めることがもたらす可視性の向上を楽しみにしています。」 毎年恒例のラッセルインデックスの再構成は、2024年4月30日時点で4,000株の米国最大の株式を捉え、時価総額でランク付けしています。1年間維持される米国オールキャップラッセル3000®インデックスのメンバーシップは、大型キャップラッセル1000®またはスモールキャップラッセル2000®インデックス、および適切な成長および価値スタイルインデックスに自動的に含めることを意味します。FTSE Russellは、主に客観的な時価総額ランキングとスタイル属性によって、Russell Indexesのメンバーシップを決定します。 ラッセルインデックスは、インデックスファンドや積極的な投資戦略のベンチマークとして、投資マネージャーや機関投資家によって広く使用されています。約12.1兆ドルの資産がラッセル米国に対してベンチマークされています。インデックス。ラッセルインデックスは、世界有数のインデックスプロバイダーであるFTSEラッセルの一部 Gyre Therapeuticsについて Gyre Therapeuticsは、カリフォルニア州サンディエゴに本社を置くバイオ医薬品会社で、米国でのNASH関連線維症の治療のためのF351(ヒドロニドン)の開発と商業化に重点を置いています。GyreのNASHのF351開発戦略は、NASHげっ歯類モデル機械研究とCHB誘発性肝線維症臨床研究における同社の経験に基づいています。Gyreはまた、ETUARY治療拡張、F573、F528、F230など、Gyre Pharmaceuticalsの間接的な支配権を通じて、中華人民共和国の多様なパイプラインを進めています。 FTSEラッセルについて FTSE Russellは、投資家向けのベンチマーク、分析、データソリューションの大手グローバルプロバイダーであり、投資プロセスに関連する市場の正確なビューを提供します。包括的な信頼性の高い正確なインデックスは、資産クラス、スタイル、または戦略にわたって市場を測定し、ベンチマークするために必要なツールを世界中の投資家に提供する。 FTSE Russellインデックスの専門知識と製品は、世界中の機関投資家や個人投資家によって広く使用されています。30年以上にわたり、主要な資産所有者、資産運用会社、ETFプロバイダー、投資銀行は、FTSE Russellインデックスを選択して投資パフォーマンスをベンチマークし、ETF、構造化商品、インデックスベースのデリバティブを作成。 FTSE Russellは、主要な市場参加者の独立した委員会によって通知された透明なルールベースの方法論を採用し、インデックス設計とガバナンスに最高の業界標準を適用することに重点を置いています。FTSE RussellはIOSCO原則を完全に受け入れており、そのコンプライアンス声明は独立した保証を受けています。インデックスの革新は、クライアントのニーズと顧客のパートナーシップによって推進され、FTSE Russellは、その提供の幅、深さ、リーチを継続的に強化する。 FTSE Russellはロンドン証券取引所グループが完全所有しています。
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少しどころかかなりじゃない 権威あるインデックス参加でCEOも株主持続的な成長と長期的な価値を提供するというコミットメントを強調するマイルストーンであると喜んでいるみたいだね 俺達も嬉しいよ 🤔最近謎の下げはこの情報の為の策士機関の仕込みの仕業だったとしか思えない 売らないでよかった
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「koj」さんが投稿番号567で「AV-001 FDAのファストトラック指定か」と投稿されていましたが、ビジネスワイヤが5月28日、バソミューン社が開発しているAV-001が米国FDAファストトラック指定を取得したことを配信していますので要旨を紹介します。 【BUSINESS WIRE】20241年5月28日配信 ファストトラック指定は、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の治療と予防に対する高いアンメット・メディカル・ニーズを強調するものです バソムン・セラピューティクスは本日、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルス性および/または細菌性呼吸器感染症で入院した患者における中等度から重度のARDSの予防または治療薬としてAV-001をファストトラック指定したと発表しました。AV-001は、特に肺腔内の血管安定性、バリア完全性、内皮停止に重要な役割を果たすTie2受容体を標的とするファーストインクラスの完全合成PEG化ペプチドです。 ファストトラック指定は、AV-001が極めて高い死亡率を特徴とし、重症患者で最大46%に達する極めて高い死亡率を特徴とする世界的な疾患であるARDSのアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性に基づいて付与された、重要な規制上のマイルストーンです。第1相試験のデータは、安全性、1日1回の投与に適した薬物動態プロファイル、および強力なオンターゲット活性を示すTie2活性化を確立しました。AV-001は、AnGes Inc.の共同開発支援を受け、現在、肺炎におけるARDSの予防と治療のための第2a相臨床試験を実施しており、積極的に募集を行っています。 ◆AV-001は、トロントのサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見され、設計されましたが、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。
ご教示ありがとうございます。 …
2024/05/29 13:51
ご教示ありがとうございます。 必死な思いに胸を打たれました。 クリック1つで1万円を投資できますが、実社会では1万円稼ぐには血と涙の滲む労働が必要ですよね。 1億はマイルストーンです。 改めておめでとうございます。