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なんか33から上にいた腫瘍ちょっと小さくなってない??
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承認されねえような気がするけどな。でも、されたら脳腫瘍も注射でなおる段階になるってことだ。素晴らしい
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【武田薬品による発表の概要】 GPC3 を標的とした IL-7 及び CCL19 産生型の自家 CAR-T 細胞療法である TAK-102 の安全性を評価する目的で、標準治療に不応又は不耐の PC3 発現固形がん患者を対象とした第Ⅰ相臨床試験が実施されました(NCT04405778)。当該試験には、肝細胞がん(8 例)、脂肪肉腫(2 例)及び胃癌(1 例)が組み入れられ、用量漸増法により 1×107~5×108cells/body の TAK-102 が投与されました。いずれの用量で も用量制限毒性(Dose Limiting Toxicity: DLT)は認められず、また免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群(Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome: ICANS)も観察されませんでした。一方、6 例の患者において、TAK-102 の高用量の投与によりサイトカイン放出症候群(Cytokine Release Syndrome:CRS)の発現を認めましたが、いずれも軽度であり、TAK-102 の忍容性が確認されました。 また、用量漸増に伴って細胞動態が強化され、バイオマーカーとなる CCL19、インターフェロンγ及びIL-6 も用量に相関して増加しました。1 例の肝細胞がん患者において、6 か月にわたる抗腫効果と腫瘍の 縮小を認めるなど、有効性を示唆する結果も得られました。一方、評価されたサンプルサイズが限定的であることから、結果の解釈には注意を要する必要があり、今後さらなる臨床検討を行うことが望まれます。
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2月8日着信のASCO(米国臨床腫瘍学会)からのニュース(元はMedPage Today, 2/7付け)で、 ***—————————————*** 進行がんで、第2ラインの化学療法に分子標的薬を追加したところ、無増悪生存期間(PFS)は改善されたが、 全生存期間(OS)は改善されなかった(大規模な無作為化試験の結果で)。 ***—————————————*** と報じられました(Ref. 1)。 5-FUまたはプラチナ製剤を含む第1ラインの化学療法後に進行した胃がんで(この段階で既に第1ラインとして使用された抗がん剤治療は失敗していることを意味します)、汎用される抗がん剤パクリタキセルに、がんで発達する微小血管の新生を阻害する分子標的薬(フルキンチニブ)を上乗せした治療を行ったという、大規模な臨床試験の結果です。 これは、今回のセルメディシンニュースのタイトルのとおり、がんの悪化は抑えるが、患者は長生きできない、という薬であることを示しています。 米国でも本邦でも、がんの場合、新薬承認の審査では、 . 「その薬にはがん患者の延命効果があるのか?」 が、 最も重要視される指標となっています。 (もはや、「奏効率」を指標にして承認審査する時代はとうに過ぎ去っています。) X 小型株様より転用させてもらいました。
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低位株の魅力は上げのポテンシャルに対して底の下限幅が狭いことですよね!あと、社名の由来を知ると純粋に応援したくなります。職場で小さなお子さんがいらっしゃるママさんでステージ4の方がいます。癌が完治できる未来を強く願います。 なお、「オンコ」とはラテン語で腫瘍(がん)を意味する言葉であり、「オンコセラピー・サイエンス」の名称には科学的なアプローチによってエビデンスに基づいたがん治療、という意味が込められている。
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日本人の死因一位は悪性新生物(腫瘍) オンコで日本を救え!
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日刊薬業新聞速報!!! 薬事制度の情報を直接発信 PMDA・藤原理事長、海外学会など行脚 2024/6/14 21:57 保存 0614_ハイブリッド開催された運営評議会=14日、東京都内_s.jpg ハイブリッド開催された運営評議会=14日、東京都内 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の藤原康弘理事長は、革新的医薬品を開発する海外ベンチャー企業などが日本での開発を検討できるよう、自ら海外学会などを行脚し、日本の薬事制度情報を直接発信している。14日の運営評議会で発表した。 藤原理事長はこれまで、▽米国臨床腫瘍学会▽米国のBIO International Convention▽シンガポールのWelcome Trust Regulatory Science of Antimicrobial Agents Workshop―でパネルディスカッションなどに参加し、日本の薬事情報を発信。今後、米国のDIA 2024 Global Annual Meetingでのセッションにも参加する予定だ。 運営評議会では、日本製薬工業協会の上野裕明会長がこれらの取り組みを評価。ドラッグ・ロスといわれる75品目のうち、過半数が日本に拠点を持たないスタートアップの製品だと改めて説明した上で「情報発信の取り組みが伝わるようお手伝いしていきたい」と述べた。 PMDAは、タイのアジア事務所を7月に開所することも明らかにした。米国のワシントンD.C.事務所も年内に設置する予定だ。 PMDA所長自ら世界行脚をされ、日本の薬事制度や再生医療の魅力をアピール されるそうだ!!!!!!!!! ありがたいことだ!!!!
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モル癌という悪性腫瘍を消滅させる抗がん剤をどなたか発明してください。🙏
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今ALSで話題のボスチニブ IPS細胞で擬似的にALS細胞を作り出し、あらゆる薬剤を選ばず一通り投与して有効性があるものを動物実験に進ませた そして人でも有効性が示された 逆にボスチニブが有効である事からALSに関しては神経の腫瘍という概念が生まれつつある 神経内科では腫瘍を扱わないため、長年考えもしなかった疾患へのアプローチです ここのALSに対する認識もボスチニブ前のものであり、せっかくのIPS細胞も利用していない 結果、第2相試験でも成績を残せなかった HGFタンパクは腫瘍に効果を示す訳ではないので、ボスチニブがここのALS研究が的外れで時代遅れと証明してくれました
ソフトバンクグループ(SBG)…
2024/06/17 14:07
ソフトバンクグループ(SBG)<9984.T>が出資する米医療AI(人工知能)企業テンパスAI<TEM.O>が14日、ナスダック市場に新規上場した。初値は公開価格(37ドル)を8.1%上回る40ドルで、時価総額は66億ドルとなった。 テンパスは新規株式公開(IPO)で公開価格を目標レンジ(35─37 ドル)の上限に設定し、4億1070万ドルを調達した。 同社は腫瘍学や神経精神医学、放射線学、循環器学などの分野で遺伝子検査を販売し、アストラゼネカ<AZN.L>やGSK<GSK.L>といった製薬大手などを顧客に持つ。 調査会社ピッチブックによると、アルファベット傘下グーグル< GOOGL.O>やフランクリン・テンプルトン<BEN.N>、 Tロウ・プライス< TROW.O>なども出資している。