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2024/5/28日子会社にこんな記事が! チャイナデイリー.com.cn) 北京に本拠を置く臓器線維症の革新的な医薬品メーカーである北京大陸としても知られるGyre Pharmaceuticals Co Ltdは、肝線維症に関連する医薬品の開発にさらなるリソースを投入し、市場での競争力を維持するために高品質の製薬会社の買収を継続する予定です。と同社のトップ幹部が語った。 同社は、代謝機能障害に伴う脂肪性肝炎の治療のためのヒドロニドンの開発と商業化に注力することに加えて、現時点では肝線維症を特異的に標的とする承認された新薬は世界的に存在しておらず、この分野で大きなアンメット医療ニーズがあることを示していると述べた。 ジャイア・ファーマシューティカルズは、新製品が市場に発売されれば、長期間市場独占権を享受し、継続的な売上成長を維持できることを期待しています。 中国は肝疾患に悩まされている大国であり、あらゆる慢性肝疾患の結果生じる肝線維症は、最終的には肝硬変に進行し、代償段階から非代償段階、さらには肝がんにまで進行し、中国人の健康を深刻に脅かしています。と同社最高執行責任者の葉偉国氏は語った。 「現在、世界中で利用できる肝線維症に特化した化学的または生物学的治療法はなく、満たされていない重要な臨床ニーズを表している」とイェ氏は述べ、同社は希少疾患の分野での薬剤導入にも引き続き取り組み、新たな治療選択肢をもたらすと付け加えたより多くの希少疾患患者に。 2022 年の時点で、特発性肺線維症 (IPF) 治療薬の国内市場規模は 1 億 2,700 万ドルに達し、2031 年までに 7 億ドルに成長すると予想されています。データによると、臨床上の大きなギャップが依然として残されており、将来的に早急に対処する必要があります。世界的なコンサルティング会社フロスト&サリバンが示した。
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2020年3月23日 以下IRより 各 位 会 社 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 代 表 者 名 取締役代表執行役社長 兼CEO イ ン ・ ル オ (コード番号:2160 東証マザーズ) 問 合 せ 先 取締役代表執行役 CFO トーマス・イーストリング (TEL. 03-6214-3600) エーザイ株式会社とのライセンス契約について 本日、株式会社ジーエヌアイグループは、エーザイ株式会社(以下、エーザイ(株))が創出したエンドセリンA受容体選択的拮抗薬・ER-000582865について、中国(台湾、マカオ、香港含)において医薬品として研究・開発・販売するために必要な知的財産権の独占的実施権許諾に関するライセンス契約をエーザイ(株)と締結したことをお知らせ致します。本契約により、当社は、当該地域におけER000582865の肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬としての開発・販売権および将来的な腎疾患治療薬としての開発・販売に関するオプション権を有します。 ER-000582865は、エンドセリンをリガンドとするエンドセリンA受容体(ETA)に対して高い選択的阻害活性をもち、PAH病態におけるエンドセリンの作用を遮断することで、治療効果を示すことが期待されます。世界のPAH市場規模は、2019年は63億米ドルとされ、年平均成長率(CAGR)5.6%で拡大し、2027年までに98億米ドルに達すると推計されております。また、PAHは、米国食品医薬品局および中国国家食品薬品監督管理局により希少疾病に指定されています。 PAHのほか、肺、肝および腎等の疾患領域では、いまだ有効な治療方法がないものも多く、新規治療法の開発が待たれます。当社は、今回のライセンス取得により、線維性疾患をはじめとする現在の製品ポートフォリオを拡充し、同分野を先導する企業として地位を固めることができると考えております。 今後、当社は、中国においてER-000582865の医薬品としての開発を進めてまいりますが、当社では治験申請(IND)提出以降の開発品をパイプラインとして情報開示の対象にしており、本剤開発の詳細につきましては、早ければ数年後にパイプラインとして開示できる予定です。
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まあ、ここでの長いお付き合いで、 周知の如く、 詐欺師呼ばまりの連呼を口づさむ、 その背景・根拠は、・・・・何なのか。 そして、本当にその実態が、そうなのであれば、・・・と。 顧みることも肝要であろう。 ここアンジェスの企業・理念・立ち上げの動機、これは文句なしの歓迎。 希少疾患、治療法のない患者さんへの遺伝子医薬・更には究極の医療、ゲノム 編集技術の触手。 そこで、ふと 思うに、社外取締役として 2022年3月 室伏 きみ子 さんが赴任された。 この方の履歴を眺めるに、 ・1972年3月 お茶の水女子大 修士課程修了(理学博士) ・1996年4月 同 教授 ・2015年4月 同 学長 ・2021年11月 フランス ストラスブール大学名誉博士 そして今もって、室伏さんは、アンジェスの社外取締役として現任されて います。 このような御方が、ここアンジェスの行く末を見守り、更なる進展を 期しておられることは間違いないことと、確信する次第です。 詐欺呼ばまりなんて、ありっこないお話だと。
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Yahoo!ニュース 【独自取材】ワクチン接種後から体調不良が続く子どもたち 5/27(月) 14:34 https://news.yahoo.co.jp/articles/b59fa9484fd9d46934229d84af258c75e4552cf2?source=sns&dv=sp&mid=other&date=20240527&ctg=loc&bt=tw_up →この記事の2ページに舌の写真があるでしょう? 「いちご舌」で検索したら出てきた。 医療法人社団 日暮里医院 いちご舌とは?|考えられる原因の病気や治療法 https://www.nippori-iin.jp/archives/3147#:~:text=%E5%AD%90%E4%BE%9B%E3%81%AE%E8%88%8C%E3%81%8C%E8%85%AB%E3%82%8C%E3%81%A6%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E3%81%AB%E3%81%84%E3%81%A1%E3%81%94%E3%81%AE%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E3%83%96%E3 前述の通り、いちご舌は溶連菌感染症や川崎病の初期症状の1つとして見られるものなので、いちご舌を治すのではなく、病気そのものを克服するための治療を行うことが必要です。 →URLはものすごく長いのでだいぶ削ったけど見れると思う。 溶連菌感染症 と 川崎病 の2種類の病気が主に考えられるって。 治療法も違うし合併症も心配される(-_-;) ヤフーニュースの記事に戻るけど、 ワクチンの副作用としないまでも、「カンジダ菌」って(-_-;) 医師のレベルってどうなってるの?! それともこう診断するように指導されてるの?! 医師にワクチンによる副作用ではないか尋ねたが、「0.3㍉を1回打っただけでしょ」って(>_<) その微量接種がじゅうぶんに問題を引き起こすってのに(-_-;) お母さんがワクチン後遺症を疑っていたから長尾先生にたどり着いた。イベルメクチンとステロイドで回復したそうだ。
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万博の会場で、目の前で脈打つ心筋シートをしっかりと見届けたいと思います。少なくともその日まで乱高下に動じずどっしりと構えるのみです。 澤先生がかつての万博でサイエンスの力に感動して医師を志したように、クオリプス社の心筋シートが大阪万博で多くの心に火を灯し、画期的な治療法として地位を確立していくことを心から願っております。 長文失礼いたしました。
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F230錠の臨床試験申請が承認されました 2024年5月27日 - 北京 2024年5月22日、コンティニ製薬が提出したF230錠(1mg、3mg、10mg)のIND申請が、肺動脈性肺高血圧症(PAH)患者の治療薬として国家薬品監督管理局(NMPA)によって承認されました。 F230錠の臨床試験申請が承認されたことは、動脈性肺高血圧症という別の希少疾患分野での同社の臨床的探求を示すものです。 肺動脈性肺高血圧症(PAH)は、臨床的に治癒が困難なまれなタイプの心血管疾患であり、「心血管がん」として知られており、中国政府が公布した「希少疾患カタログ第1陣」に含まれています。 サリバンのデータによると、中国におけるPAH医薬品の市場規模は2023年に3億7,000万米ドルに達し、2031年には4億8,000万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は3.38%を示しています。 F230はETA拮抗薬であり、動物モデル実験で肺高血圧症を大幅に緩和し、動物の死亡率を低下させることが示されており、既存のエンドセリン拮抗薬よりも優れた有効性があり、明らかな肝毒性はありません。 F230は、エーザイ製薬が日本で初期に開発し、その後、日本のGNIグループからコンティニ社に中国のすべての権益をサブライセンス供与した低分子革新的医薬品です。 フォローアップ会社は、中国の肺高血圧症患者に新しい治療法をもたらすために、できるだけ早く第I.相臨床試験プロセスを推進します。 https://www.bjcontinent.com/news
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会社IR2020 年 10 月 17 日がことの発端だった 1.今後の治験について F351の医薬品審査評価センター(Center For Drug Evaluation: CDE)への相談内容については、まず生命の危機に直面している肝硬変の患者への先行投与を可能とするための条件付き早期承認を得られるよう、2020年に新たに制定された条件付き承認に関するガイドラインに沿って相談していく予定です。 ガイドラインでは有効な既存治療法が無い重篤な症状への治療薬候補については早期条件付き承認を与えるとしています。第2相臨床試験の結果を受け、肝硬変患者に対してはこのガイドラインの適用に向けて相談していく所存です。 CDEへの相談の結果、可能となれば速やかに新薬承認申請 (New Drug Application: NDA)を提出いたします。別個の審査ではありますが、このNDAの提出に向けて並行して医薬品有効成分(Active Pharmaceutical Ingredients: API)の製造申請も行ったところです。 https://tdnet-pdf.kabutan.jp/20201017/140120201016405003.pdf
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あなたは末期の「ロードスター症候群」です。治療法はありません。 (あったとしても世の中の患者の殆どは治療を拒否します。) なので、通常ならそのまま買ってしまえばいい…のですが、今のタイミングならMSRを待ったほうがいいのかも。ソフトトップの2Lは何と言っても魅力ですし。 ここが悩みどころです。MSRを待つか、今買うか。これだけ。 買わない、というチョイスはありえないでしょう。
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セルシードがこれから始める同種軟骨細胞シートがどういうものか見ておくといい😎 https://youtu.be/d9ffi1B0Muk?si=U2kovUq9WN5yvOxl 変形性膝関節症と診断される国内患者数は3,000万人、世界で数億人規模の超巨大マーケット しかし変形性膝関節症の根本治療は現在なく、痛みを軽減するのが現在の治療法 この根本治療を実現する日本発、世界初の技術。 セルシードはこの技術について【膝軟骨治療のゲームチェンジャー】であると話している 常識を覆す技術でありながら臨床試験の段階で成功率は100% 3年以上経過した今も皆さん膝に不自由なく過ごしている(東海大学のページにて実際に手術した人の生の声が聞ける)
2024 年 5 月 23 日…
2024/05/28 20:37
2024 年 5 月 23 日 会社名 クオリプス株式会社 ラジオ NIKKEI 「ザ・マネー 櫻井英明のかぶてつ 櫻井英明が迫る経営トップの素顔」に当社代表取締役社長 草薙が出演いたしました 日経新聞 iPS細胞の医薬品、初の承認申請へ 阪大発新興が6月にも 2024年5月24日 17:00 大阪大発スタートアップのクオリプスはiPS細胞から作成した心筋シートについて、早ければ6月にも厚生労働省に製造販売承認を申請する。 日経の後に出た記事 共同通信 「心筋シート」承認申請へ 阪大開発、ベンチャー企業 2024年5月24日 22時26分 大阪大の澤芳樹特任教授らのチームが開発した人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作った「心筋シート」について、澤氏が最高技術責任者を務めるベンチャー企業クオリプス(東京)が秋ごろをめどに、厚生労働省に製造販売承認を申請する方向で検討していることが24日、関係者への取材で分かった 通常なら申請したことが記事になるのに殊更6月を強調する日経の記事、決算発表後に株価が急落したので手を打ったのでしょう。 ・日経と組んでの株価操作 ・有効な治療法なら3相試験を実施してから申請すればいいのに、わざわざ一般販売が遠回りとなる条件及び期限付承認を目指すのは、試験費用削減と株価を吊り上げるIR材料を増やすため 森下先生は健在のようですね。