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大量生産には大きなメリットがあります。製品を大量生産するには、生産設備の準備に莫大な初期投資が必要ですが、大量生産すれば、莫大な初期コストを生産数で分散することができるので、劇的に良い品を、劇的な低価格で販売することができます。 しかし、専用製品では、その市場は大きくなく、すぐに市場が飽和してしまい、大量生産は不可能になりますから、圧倒的な汎用性のある製品であることが必要です。 要するに、この良い品だが高価になるという問題を解決するためには、強烈な万能製品を開発し、圧倒的に多くの用途で利用できるようにして、それを圧倒的に大量生産して、圧倒的に莫大な初期費用を、それをさらに上回る莫大な生産数で分散することで、大量生産による低価格化を実現できます。 この万能性を実現するためのアイディアが、機能の万能化をソフト的に後付けできるような仕組みにすることです。 そして、ハード製品は、ソフトを高速に動かすことに徹することと、どんなソフトでも、過去に開発されたソフトでも、未来に開発されるソフトでも、問題なく動くようにソフトに対する高い汎用性を持たせることです。要するに、ソフトの前後方向の互換性を持たせることです。 結局、今のコンピュータとは、こういう開発思想の理想に忠実に進歩してきたものが、生き延びるということであり、具体的にせそれに成功したのは、インテルアーキテクチャとアームアーキテクチャということになります。 この二つのコンピュータは、これからも最高のコスパを実現することと、ソフトの圧倒的に高い互換性を維持することができるということです。 なぜなら、それが生き延びる条件だからです。
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光学結像装置に用いる光反射素子の製造方法が公開されています なかなか大量生産のアナウンスは出ませんが、こういう一つ一つの進捗が大きな成果につながるでしょう
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株主の皆様、 今年の初めに、私たちは2024年の4つの主要目標を掲げ、プロトタイプから製品へと移行する中で、株主の皆様に当社の進捗状況を追っていただくよう支援しました:Alpha-2プロトタイプバッテリーセルの出荷開始、Raptor高速セパレーター生産プロセスの立ち上げ、当社初の商用製品であるQSE-5のB0プロトタイプの少量生産の開始、2025年のQSE-5の大量生産をサポートするためのCobraプロセスの準備です。 当社は3月27日、2024年に向けた4つの重点目標の第一弾として、6層構造の試作バッテリーセル「Alpha-2」の自動車顧客向け出荷を開始したと発表しました。 これは、ローンチ見込み客とのエンゲージメントにおける重要な成果物です。Alpha-2プロトタイプは、以前の24層A0プロトタイプよりもエネルギー密度が高く、高負荷のカソードとFlexFrameセルフォーマットが組み合わされており、パッケージング効率の向上(内部マージンの狭さ、集電体の薄型化、スリムな設計)が採用されています。α-2は、Raptorフィルムやその他の改良品と組み合わせ、~5Ahの設計に組み込んだ場合、QSE-5のコアとなるため、重要です。 2023年第1四半期の株主宛てにお伝えしたように、2022年末に最初のA0プロトタイプセルを自動車業界のお客様に出荷した後、A0と最初の商用設計であるQSE-5の間の足がかりとなる一連の顧客サンプルを計画しました。これらのサンプルの最初のサンプルであるAlpha-1として知られる2層ユニットセルのプロトタイプは、昨年すでに複数の自動車業界のお客様に出荷されています。 Alpha-2の設計は、計画中のQSE-5の重要な電気的性能をプレビューするための効果的なデモンストレーションプラットフォームとして機能することを目的としています。顧客からのフィードバックは、改善が必要な領域に関する洞察を提供し、コラボレーションを強化するため、製品開発サイクルにおいて最も重要なインプットです。
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韓国の金融サービス委員会は月曜日にNFTの新たな規制ガイドラインを発表した。 このガイドラインによれば、一定のNFTが大量生産され、交換可能である場合、通常の暗号通貨として規制されることがある。具体的には、支払い手段として利用可能であったり、部分的に交換可能であるNFTは暗号通貨として分類される可能性がある。 一方、移転不可能で経済的価値がほとんどないデジタルトークンは通常のNFTとして分類される。また、韓国の新しい暗号通貨法は7月19日から全面的に施行され、市場の不正行為を根絶することを目指す。 となってますが、 ラペルズユニバースはもうリリースできそうですか?
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同質性を確認する作業は、市販品同等品を大量生産して、その中で確認すればよいだけです。 なので臨床をする必要はありません。
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あのなーこれから大量生産するにあたり、 少量でも不安定な物の同質性の証拠揃えるんだぜ。 これが一番困難なのにすぐにできるわけ無いだろ。 んで、キャッシュないしそろそろ増資。 この三ヶ月でここまで準備されたのは増資しないといけないからだぞw
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サンバイオの新たなIRを要約すると①厚労省からはちゃんとお墨付きをもらった。②あと半年余りで出荷できる。③大量生産時に同等性・同質性を証明できるデーターを取る(確かに生産しながらデーターを取るのが一番良いよね。試験管でデーター取るのと実生産とは全然違うと思うので)④データー上問題なければ出荷可能 ⑤条件付き承認だけど臨床データーは全部取って報告してね。⑥7年も待たず本承認に向けての再審査が可能だよ。 なんだすごく真っ当じゃない。なんでS安になるのよわけわからん???これまでのバイオベンチャーのトライの中では一番希望が持てる流れじゃないと素人ですが思います。誰かバイオ系のお仕事をされている方正しい認識をご教示くださいませ。
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本日IR<承認条件>の「本品の製造実績が限られていることを踏まえ、」の一文から想像すると、部会は「もっとたくさんの量のデータで同じ結果が出れば」ということではないだろうか。それが、3月の部会での「判断できない」というシナリオであり、サンバイオとの協議の結果が、今回の結論だったと想像しています。 サンバイオは、より高成績のデータを求められたのではなく、大量生産しても問題ないことを示せれば良い
つーか、実績PBR 0.35倍…
2024/06/21 12:41
つーか、実績PBR 0.35倍 ってウソじゃね?現金しか資産なんかねーだろ?産業廃棄物になるだけの使われない薬剤コラテジェン大量生産して結局10億とか廃棄して廃棄料も数千万取られるんだろ?何かやりたいんだこの会社。