検索結果
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2006年にNatureに掲載されたアルツハイマー病の研究論文が、画像の改ざんの疑いが浮上し、撤回されることが決定されました。アッシュ氏は、論文中の画像の改ざんについて責任を認めましたが、アッシュ氏以外の著者は撤回に同意しました。アルツハイマー病におけるアミロイドβタンパク質の役割に関する仮説に対する新たな疑念も浮上しています。UMNはレネ教授の研究を調査中であり、その他のジャーナルもUMNの調査結果を待っています。 要約を載せてやるズラ
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ノババックスは、米国FDA Vrbpacの推奨に沿って、この秋、Jn.1タンパク質ベースの非mRNA Covid-19ワクチンを提供する準備ができています
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CA9を標的とするがん放射性医薬候補品 64Cu-PD-32766の 淡明細胞型腎細胞がん患者さんを対象とした特定臨床研究を開始 今回の研究では、64Cu-PD-32766という薬を使って、淡明細胞型腎細胞がんの腫瘍に「マーキング」することができた。 この薬は、がん細胞の表面にあるCA9というタンパク質を目印にして、そこにピタッと結びつく。64Cuという物質が薬につけられていて、これが放射線を出すので、PETスキャンという特別な機械でその放射線を捉えることができます。 つまり、この薬を使うと、体の中のどこにがんの腫瘍があるかを、PETスキャンの画像上で光って見えるようにマーキングできる。これにより、がんの正確な場所や大きさがわかります。 将来的には、このマーキング技術を使って、がん細胞を見つけるだけでなく、そのまま攻撃することも目指しているのが目標と思われる。
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大学ジャーナルオンラインより。 ナノ注射器を用いて1,000万個の細胞にタンパク質を導入 早稲田大学と理化学研究所 2024.6.1 早稲田大学の三宅丈雄教授らと理化学研究所の美川務専任研究員らは、複数のタンパク質を細胞内に高効率・高生存率で導入できるナノ注射器を開発した。 本研究グループは、これまでに導電性高分子と金属から成る複合ナノチューブシートを開発し、このナノチューブを細胞に刺入することで物質を細胞に届けることができる“ナノ注射器”を開発してきた。 今回の研究では、このナノ注射器を改良することで、これまで細胞内に届けることが困難であったタンパク質を細胞内に高効率・高生存率で導入できるようにした。 順風は次から次へと吹いてくる!!!!
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>ココは、アンジェスと同じHGFの製薬企業ですか❔ アンジェスはHGF遺伝子治療薬、ここはHGFタンパク質の医薬品。 会社HPに関連する質疑応答があるので、以下を参照してください。 Q HGFタンパク質の医薬品とHGF遺伝子治療薬は何が違うのでしょうか? A 投与する物が一方はタンパク質、他方は遺伝子、という違いがあります。HGFタンパク質はHGF遺伝子から作られます。HGF遺伝子を投与して、体の中でHGFタンパク質を作るようにするのがHGF遺伝子治療薬です。これに対して、体の外(工場や研究所など)でHGF遺伝子からHGFタンパク質を作って投与する、というのがHGFタンパク質の医薬品です。治療に直接影響するのはHGFタンパク質ですが、病気の種類に応じてHGF遺伝子治療薬とHGFタンパク質の医薬品の使用が選択されるようになると考えられます。 Q HGFタンパク質の医薬品開発をしている競合企業は日本、世界に多くありますか? A 公表されている限りでは、当社がオンリーワン企業であると理解しています。なお、米国のクラリス・バイオセラピューティクス社は当社の提携先であり、当社が提供するHGFタンパク質を用いて眼科疾患を対象に医薬品開発を進めていますので、競合企業とは考えておりません。 Q HGFタンパク質製剤はファーストインクラス、ベストインクラスのどちらのコンセプトになりますか? A 当社のHGFタンパク質は新規性、有用性、画期性に鑑みて、先行する類似薬のないファーストインクラスであると考えています。
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サンバイオ 日立化成 昭和電工 レゾナック ミナリス そしてミナリスとマイオリッジが提携 マイオリッジはエピストラ(AI)と提携!! そして、マイオリッジは コア技術 プロテインフリー技術 1つの成果としてiPS細胞からの心筋細胞分化工程において、培養液に含まれるタンパク質をすべて低分子化合物に置き換えることで、培地コストの大幅な削減(約1/100)に成功いたしました。 当社のコア技術の一つであるこのプロテインフリー技術は、iPS細胞や心筋細胞といった特定の細胞種に限らず、他の再生医療等製品への開発にも応用できる技術です。
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マイオリッジについて 独自技術に基づくiPS細胞由来心筋細胞を用いて、創薬支援ツールの開発をおこなう京都大学発のスタートアップ。 同社は主に、プロテインフリー培地によるiPS細胞由来心筋細胞の作製を手がけている。開発しているiPS細胞由来心筋細胞は、培養にタンパク質を使用しないため製造コストが低く、ロット間均一性に優れ、かつヒトの成熟心筋細胞に近いという性質を持っている。また、装置メーカーや培養基材・化学品メーカーと共同で、製造プロセスの開発や細胞培養用培地開発などの、細胞培養に必要なインフラ技術の開発と社会実装にも取り組んでいる。 2022年4月、住友化学、三菱ケミカルホールディングス、凸版印刷とそれぞれ資本業務提携契約を締結し、総額6億円を調達した。本調達資金は、細胞培養装置の購入に充て、3社との提携により、各社が保有する技術・リソースと同社技術とのシナジーを最大限に活かすことで細胞培養関連製品やサービスの開発の促進を目指す。 続
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普通に考えて味噌汁って塩分過多だよね。 毎日食べてるご飯の栄養計算してたら、 味噌汁なんていう体に悪い食事はしなくなった。 そんな今日の僕の朝ご飯は、 納豆卵かけご飯。約400kcal。 タンパク質と炭水化物とかバランスよく食べれる食事だ( •̀ω•́ )✧
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SMADは、TGF-βスーパーファミリーに対する受容体からのシグナルの主要な伝達因子となる、構造的に類似したタンパク質群からなるタンパク質ファミリーである。Smadは細胞の発生や成長の調節に非常に重要である。 つまり重要な指数ってこと(((・・;)?
米ノババックス、FDA諮問委推…
2024/06/06 15:54
米ノババックス、FDA諮問委推奨のコロナワクチン9月に供給可能の見通し Dow Jones · 13:03 モデルナ (MRNA.US) 154.840 155.200 +6.54% +0.23% ノババックス (NVAX.US) 20.970 21.290 +18.07% +1.53% ファイザー (PFE.US) 29.550 29.480 +0.20% -0.24% 米バイオ医薬品会社ノババックスは、米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会が推奨する新型コロナウイルス変異株を標的としたワクチンを9月までに米国で供給できる見通しだと明らかにした。 FDAのワクチンならびに関連の生物製剤に関する諮問委員会(VRBPAC)は5日の投票で、コロナワクチンを次のシーズン用に1価のJN.1系統の構成に更新するよう推奨することとした。 ノババックスはその後間もなく、このタンパク質ベースのワクチンは承認を待って9月に米国で販売できる見通しだと述べた。