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>4594 ブライトパス >1000株買っていましたが、数日前に他の株とともに数円のマイナスで損切し、これではヨシ子さんの様にはなれないなあと反省していました。 下がる前に売れて良かったですね。 >ところが、今日は新株発行の発表で下げていました。 >改めて買いたいと思いますが、ダメ株ではないですよね? ここは、下の二人が研究の中心のようです。 地位の有る研究者ですから、「投資家が騙される。」という可能性は低いでしょう。 (不祥事などは、聞いたことが有りません。) でも、「一生懸命研究したけれど、有益なものは出てきませんでした。」というトホホな結果も大いに有り得る話です。 (1)山田 亮医学博士 久留米大学先端癌治療研究センター 所長・教授 久留米大学医学部免疫学講座、米カンサス大学、ハーバード大学ダナファーバー癌研究所を経て、2003年 久留米大学先端癌治療研究センター教授に就任。同センターがんワクチン分子部門長を務める。同年、久留米大学医学部免疫学講座のメンバーと当社を設立し、初代代表取締役に就任。2004年から現任。 (2)中村 徳弘博士(学術) 大阪大学大学院理学研究科助教後、イェール大学医学部細胞生物学部門に研究員として留学時にがん免疫療法研究の権威であるIra Mellman博士のもとで免疫学と細胞生物学の研究を進める。 ここは、自己資本がとても少なかったので、今まで、沢山買えませんでした。 ブライトパス・バイオ @69円×100株買(2024年2月15日) @66円×200株買(2024年3月15日) @64円×300株買(2024年3月27日) @63円×300株買(2024年4月03日) @60円×300株買(2024年4月04日) でも、増資したので、一応、買えるようになりました。現在、買い増しの為、指値を入れています。 ほんの少し投資して、駄目でも笑えるくらいの気持ちで居たら、面白いかもよ~~!
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中期計画の内容は10年前と余り変わり映えしない印象。株価を意識した経営は歓迎するけど具体性が感じられない。呆れたのは不採算事業の見直しを相変わらず掲げていること。今まで何やってたの?原価の見直しとか後ろ向きな対処療法を続けるつもりでしょうか?バッサリ切ってその穴埋めに新規事業を公表する様な施策の打ち出しを期待したい!
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プレミアムインサイト 2024年6月7日更新 リスク調整後の正味現在価値:サンバイオのVandefitemcelの現在の評価額は? によってもたらされるグローバルデータ サンバイオバンデフィテムセル 共有 バンデフィテメルは、サンバイオが商品化した遺伝子改変細胞療法で、外傷性脳損傷における主要な第II相プログラムである。Globaldataによると、4つの臨床試験に関与しており、そのうち3つが完了し、1つが計画されています。GlobalDataは、独自のデータと分析を使用して、リスク調整後NPVモデル(rNPV)におけるVandefitemcelの評価の全体像を提供します。モデルはこちらからご購入いただけます。 Vandefitemcelの収益は、GlobalDataのExpiry Modelに基づき、2038年までに全世界で年間700万ドルに達すると予想されています。医薬品の収益予測と推定コストは、正味現在価値 (NPV) とも呼ばれる、その医薬品への投資機会の価値を測定するために使用されます。医薬品の相移行成功率を残りの研究開発費に適用し、承認の可能性(LoA)を販売関連費用に適用することで、リスク調整後NPVモデル(rNPV)が得られます。rNPVモデルは、臨床開発中の医薬品が進行しないリスクを説明する、より保守的な評価尺度です。 https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/vandefitemcel-sanbio-net-present-value/ ↑700万ドルってたったの10億だけど大丈夫? WWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWW
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プレミアムインサイト 2024年6月7日更新 リスク調整後の正味現在価値:サンバイオのVandefitemcelの現在の評価額は? によってもたらされるグローバルデータ サンバイオバンデフィテムセル 共有 バンデフィテメルは、サンバイオが商品化した遺伝子改変細胞療法で、外傷性脳損傷における主要な第II相プログラムである。Globaldataによると、4つの臨床試験に関与しており、そのうち3つが完了し、1つが計画されています。GlobalDataは、独自のデータと分析を使用して、リスク調整後NPVモデル(rNPV)におけるVandefitemcelの評価の全体像を提供します。モデルはこちらからご購入いただけます。 Vandefitemcelの収益は、GlobalDataのExpiry Modelに基づき、2038年までに全世界で年間700万ドルに達すると予想されています。医薬品の収益予測と推定コストは、正味現在価値 (NPV) とも呼ばれる、その医薬品への投資機会の価値を測定するために使用されます。医薬品の相移行成功率を残りの研究開発費に適用し、承認の可能性(LoA)を販売関連費用に適用することで、リスク調整後NPVモデル(rNPV)が得られます。rNPVモデルは、臨床開発中の医薬品が進行しないリスクを説明する、より保守的な評価尺度です。 https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/vandefitemcel-sanbio-net-present-value/ ↑700万ドルってたったの10億だけど大丈夫? WWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWW
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説明を補足します。 3相は自然回復の影響を排除するために、受傷後72時間経過してからHGFを投与しましたが、受傷後ただちに投与すれば炎症を抑える働き等により、もっと機能回復が図れるはずです。 また、3相は1/2相よりも交通事故などより重傷な症例が多かったため、改善度合いが小さかったという事情があります。 承認されて、受傷後ただちに、重症度の低い人にもHGFが投与されるようになれば、運動機能が回復する人は、3相よりも遥かに増えるはずです。 人道的にというなら、投与したほうが圧倒的に人道的なので、承認される可能性は極めて高いと思います。 急性期で承認を出すことが、亜急性期や慢性期の患者さんの救済にも繋がります。 急性期:受傷直後~2週間 亜急性期:受傷後2~4週間 慢性期:受傷後4週~ ケイファーマ(4896)の創業者(取締役)であり、かつ、クリングルの科学アドバイザーを兼務する岡野栄之教授らの研究グループは、脊髄損傷の急性期にHGFを投与した後、亜急性期にiPS細胞を移植する併用療法が、iPS細胞単独治療よりも機能回復が大きくなることを発表しています。 2023 年 11 月 2 日付プレスリリース h ttps://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/files/2023/11/2/231102-1.pdf また、同研究グループは、iPS細胞とHGFの併用により慢性期完全脊髄損傷モデル動物の運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて成功したことを発表しています。 2023年2月1日付プレスリリース h ttps://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/files/2023/2/1/230201-1.pdf 今回のクリングルのHGFの急性期での承認は、亜急性期、慢性期の治療に繋がるものなので、極めて意義が大きいことなのです。 一度もプラセボ対照試験を行っていないステミラック注が一段階改善で条件付き承認されているのに、より厳格な試験で、一段階改善で有意差を出しているクリングルのHGFが条件付きでも承認されないなどということは、考えられません。
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chatgptに聞いてみた 抗重症熱性血小板減少症候群(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome, SFTS)は、特に中国、日本、韓国で報告されている新興のウイルス性疾患です。この病気は主にダニを介して人間に感染し、人から人への感染も報告されています。SFTSの致死率は約20%と高く、有効な治療法やワクチンは現在のところ確立されていません [oai_citation:1,Viruses | Special Issue : Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus 3.0](https://www.mdpi.com/journal/viruses/special_issues/SFTSV_2023) [oai_citation:2,Viruses | Free Full-Text | Clinical Update of Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome](https://www.mdpi.com/1999-4915/13/7/1213)。 市場としてのSFTSはまだ比較的小規模ですが、研究開発が進んでおり、特に新しい治療法や予防法の開発に向けた投資が増えています。SFTSウイルス(SFTSV)はフィロウイルス科の一員であり、SFTSの病理学的メカニズムの解明が進む中で、ウイルスの複製を阻害する新しい標的が見つかっています [oai_citation:3,A new emerging pandemic of severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) | VirusDisease](https://link.springer.com/article/10.1007/s13337-021-00656-9)。 SFTSの治療には現在、抗ウイルス剤、ステロイド、免疫グロブリン、および血漿交換療法などが試されていますが、いずれも確立された標準治療法とは言えません。したがって、効果的な治療法やワクチンの開発が急務とされています [oai_citation:4,Viruses | Free Full-Text | Clinical Update of Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome](https://www.mdpi.com/1999-4915/13/7/1213)。 このような背景から、SFTS市場は将来的に拡大する可能性があり、特に医薬品やワクチンの開発が進むことで新たな商機が生まれると期待されています。
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HAL治療で身体機能回復を目指すエンドポイントは、患者の年代で様々かな? ザックリ言い過ぎだけど、高齢者では出来るだけ自立稼働能が上がって、周囲の介護負担が軽減する。若年層では自立して経済活動へ参加できるようになる。もちろん障害の程度にもよるけど、HAL治療によってピンピン老人になるなど、チト厳しい。将来的に、今注目されているサンバイオ社などが手掛ける神経細胞移植との併用療法など確立すればもっと効果が期待できそうだけど。
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安いアルカリ剤で、抗がん剤作用が増強されるかもしれん。 とんでも療法やと思ってたのに、ほんまに効果あるかもしれん。 万人に響く夢があるやないか。 ワイはええと思っとるで。
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サンバイオショックはショック療法やったみたいやでww 9,000円での再IN待っとるで〜ww 大丈夫や! 9,000円なんて来週早々に到達するから👍
プレミアムインサイト 202…
2024/06/20 22:31
プレミアムインサイト 2024年6月7日更新 リスク調整後の正味現在価値:サンバイオのVandefitemcelの現在の評価額は? によってもたらされるグローバルデータ サンバイオバンデフィテムセル 共有 バンデフィテメルは、サンバイオが商品化した遺伝子改変細胞療法で、外傷性脳損傷における主要な第II相プログラムである。Globaldataによると、4つの臨床試験に関与しており、そのうち3つが完了し、1つが計画されています。GlobalDataは、独自のデータと分析を使用して、リスク調整後NPVモデル(rNPV)におけるVandefitemcelの評価の全体像を提供します。モデルはこちらからご購入いただけます。 Vandefitemcelの収益は、GlobalDataのExpiry Modelに基づき、2038年までに全世界で年間700万ドルに達すると予想されています。医薬品の収益予測と推定コストは、正味現在価値 (NPV) とも呼ばれる、その医薬品への投資機会の価値を測定するために使用されます。医薬品の相移行成功率を残りの研究開発費に適用し、承認の可能性(LoA)を販売関連費用に適用することで、リスク調整後NPVモデル(rNPV)が得られます。rNPVモデルは、臨床開発中の医薬品が進行しないリスクを説明する、より保守的な評価尺度です。 https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/vandefitemcel-sanbio-net-present-value/ ↑700万ドルってたったの10億だけど大丈夫? WWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWW