検索結果
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アステラスを先頭に、色んな企業が特許使える可能性でてきたってこと!?
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いよいよ最後の直線です! 真っ黒になって楽天G大外から飛んでくる! オリエンタルも取り付いてきたぞ、日経平均も頑張る、センター相変わらず先頭。 あと少しだ、頑張れ楽天、頑張れ三木谷!!
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楽天G早くも先頭集団に取り付いて決ました。三木谷の手が動いています。おっと、プラテンだ!豪抜きごぼう抜き!これは凄いぞ。先頭のセンターに襲い掛かる!
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さあ、3コーナーから4コーナーの下りに入ったゴール板まであと600メートルになった。 先頭はセンターで+0.74%(これは武豊のペースでしょうか、後続を引き離す) 二番手は日経平均+0.04%(おっと、ペースアップでプラ転したぞ) 三番手オリエンタル▼0.11%(ちょっとペースを押さえたか?) 最後方から楽天G▼0.14%(キタ━━━━(゚∀゚)━━━━!!)
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さあ、阪神の2200メートル。今日は胸躍る宝塚記念です。全馬向こう正面流しに入りました。貴方の、そして、私の夢が走っています。栗毛が春の日差しに輝いています。 先頭はセンターで+0.64% 二番手は日経平均▼0.03% 三番手オリエンタル▼0.09% 最後方から楽天G▼0.343% まだ、まったく勝負は分かりません。これから各馬3コーナーに向かいます。おっと、楽天G、騎手の三木谷からポーンと一発ムチが入った、ムチが入った、入りました。さぁ、どうする三木谷、おっと大外に進路を変更した。ここからロングスパートんにはいるのでしょうか?
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この投稿は消えてますねえ。 第一商品の掲示板でコメントの先頭まで遡るとひとつ前のスレッドに戻るってのが出てくるんだけど、そこに書いてあるURLの末尾の数字を72あたりが当該年月日だよ。
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「会長が先頭に立ち…取り組む」 「院政と呼ばれるなら、喜んでしたい」 自分が諸悪の根源なのに 反省していないどころか開き直ったアキオ あきれ返った外資が売りまくって さらに暴落が続くクソ株トヨタ
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含minが現実でどんなやつなのか気になってきたな。 やっぱり、電車の駅名を呟きながら先頭車両から後方車両まで行ったり来たりする感じの人なのかな?
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続きです。 CGHジャーナルは読者に臨床胃腸病学と肝病の 幅広いテーマを提供することを 目的としています。癌、炎症性疾患、機能性胃腸疾患、栄養、吸収と分泌の診断、内視鏡、介入、治療の進展を含み、専門性、権威性、国際影響力を持っています。 本論文は上海交通大学医学院附属第一人民病院、南京医科大学附属淮安市第一人民病院などの専門家が共同で発表します。コンティニ薬業の羅楹博士、研究開発副総経理の張嶺さん、コンティニ薬業の外部顧問の葉雁萍博士が文章の作者です。 論文は体内と体外研究を経て、 ヒドロキシニドン(F351)がERS関連ミトコンドリアアポトーシス経路を通じてaHSCsアポトーシスを誘導し、肝繊維化の改善に役立つ可能性があると指摘した。業界の専門家は、この研究開発成果が肝繊維化を治療する新しい治療法の開発に有効な手がかりを提供し、肝繊維化用薬の登場を加速させると述べた。 業界をリードし、新しい研究によると、ヒドロキシニドン(F351)は肝線維症化を改善できます。 肝線維化は通常慢性肝病によって引き起こされ、例えばウイルス性肝炎は肝硬変、さらには肝細胞癌を引き起こす可能性があるそうです。 また、研究によると、慢性肝病による肝損傷後、静止したHSCsが活性化され、筋線維細胞に変換され、細胞外基質(ECM)が生成され、肝繊維化の発展に大きな影響を与えた。これに基づき、aHSCsの除去や不活性化は肝繊維化を逆転させる可能性があり、これらの細胞に対する抗線維症化薬の開発も重要です。 今回の論文はヒドロキシニドン(F351)が肝線維化の背景でaHSCsのアポトーシスを促進するかどうかとどのように促進するかを検討した。論文によると、四塩化炭素(CCl4)と3,5-ジエトキシカルボニル-1,4-ジヒドロピリジン(DDC)によって誘導された肝繊維化マウスモデルと体外人肝星状細胞系LX-2の研究、そしてTUNELと流式細胞計でヒドロキシニドン(F351)対aHを検査した。SCsのアポトーシス効果は、新型ピフェニドン誘導体であるヒドロキシニドン(F351)が内質網ストレス(ERS)関連ミトコンドリアアポトーシス経路を通じてaHSCsアポトーシスを著しく促進し、肝繊維化の改善に役立つ可能性があることを発見した。 業界関係者によると、肝線維症化は中国で1億5千万人に影響を及ぼし、現在国際的には肝繊維化に対する1類新薬の発売が承認されておらず、肝線維症化を管理する有効な治療法が限られており、 巨大な未満足な市場需要があります。 今回の研究の結果は、研究開発員が ヒドロキシニドン(F351)の作用メカニズムをよりよく理解し、肝線維症化を治療する新しい治療法の開発に手がかりを提供するかもしれない。 F351研究開発は持続的に突破し、肝線維症化用薬の登場はスピードアップが期待される。 今回の肝線維症化用薬に関する最新の研究結果も、より多くの肝線維症化新薬の研究開発に専念する企業と機関に新たなインスピレーションをもたらした。業界の専門家は、 新しい研究結果の着地に伴い、 コンティニ薬業などの企業が研究している肝線維症化特効薬の発売を加速させ、 市場の空白を埋め、多くの患者に利益をもたらす見込みだと述べた。 コンティニは臓器線維症新薬の研究開発分野で 先頭に立って、関連研究が続いているそうです。研究中の肝線維化薬F351(Hydronidone、ヒドロキシニドンカプセル)はコンティニ製薬の2番目の 新薬です。 前期の研究によると、ヒドロキシニドン(F351)は肝星状細胞の増殖とTGF-βシグナル経路を抑制することで肝線維症化の逆転を実現し、良い安全性を示すことができる。2021年3月、NMPAはヒドロキシニドン(F351)を「突破的な治療品種」に 組み入れた。2023年10月、 オキシニドン(F351)三期臨床試験は大きな進展を遂げ、臨床三期研究は全ての被験者が入組し、2024年末に臨床試験データ収集を行う予定です。 今回の「ヒドロキシニドン(F351)は肝線維症化を背景にaHSCsのアポトーシスを効果的に促進できる」という研究成果の披露は、ヒドロキシニドン(F351)新薬の開発により多くの科学的根拠を提供し、肝線維症化治療の特効治療薬の登場を加速させることが期待されます。F351(ヒドロキシニドン)が発売されると、世界初の肝線維症化治療薬になる可能性がある。関連用薬の研究開発は世界の空白を埋め、多くの患者に福音をもたらすと期待される。業界アナリストは言った。
バイオ全体が勢いついたなぁ! …
2024/06/19 21:44
バイオ全体が勢いついたなぁ! 先頭を走れ、サンバイオ