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以下はVasomune社の紹介文の機械翻訳です。 ---- Vasomune Therapeuticsは、血管内皮病理学に起因する疾患に対する次世代の医療開発に専念する民間バイオテクノロジー企業です。 私たちの画期的な戦略は、血管の健康の維持に関与する重要な内皮特異的受容体であるTie2経路を活性化することにより、血管機能障害に取り組みます。 従来の方法とは異なり、当社の革新的で脅威に依存しないアプローチは、血管漏れを最小限に抑え、内皮細胞の活性化を正常化することにより、病気と普遍的に闘うことを目指しています。この技術は、罹患率と死亡率を大幅に低下させ、患者の生活の質を高めることによって、肺炎、急性呼吸窮迫症候群、敗血症、出血性ショック、脳卒中、血管性認知症を含む多様な病気の治療を変革する可能性を秘めています。
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5月17日~22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として4月16日に発表しています。 その発表に続いて昨日5月7日に、アンジェスは「お知らせ」として5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 2024 年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスター(Late-Breaking scientific poster)を発表することを報告しています。 米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットでは、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士による、血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表と併せて、最新科学ポスターでは AV-001の第1相臨床試験の安全性、薬物動態学的及び薬力学的データが発表されることになります。 なお、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士は、呼吸器イノベーション・サミットでのAV-001についての研究開発の講演に先立って次のようなコメントをしています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変嬉しく思う。当社の開発中新薬 AV-001は、P1試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在P2相前期試験を実施中である。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝したい」と。 また、アンジェスの山田社長は、バソミューン社が2024年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスターを発表することに関連して 「第Ⅰ相臨床試験(NCT 04737486)で認められたAV-001の安全性、薬物動態に関する結果は、本品の開発をさらに加速することが期待できます。AV-001 の今後の成功を楽しみにしています。」と述べています。
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2024 年5月7日 各 位 会社名 アンジェス株式会社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 (コード:4563 東証グロース) 開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関して 共同開発企業のVasomune 社による米国呼吸器学会でポスター発表が決定 当社が米国においてVasomune Therapeutics Inc.(以下、「Vasomune社」という)と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした治療薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」の開発に関して2024年5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される米国呼吸器学会でLate-Breaking scientific poster発表をすることとなりました。 なお、詳細につきましては【別紙】をご覧ください。
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5月17日~22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト(AV-001)の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として4月16日に発表しています。 呼吸器イノベーション・サミットは、米国呼吸器学会主催による致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論が行われますが、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が、研究開発をしてきた血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表する予定と言われています。 なお、株主総会後に開催された会社説明会の報告がビデオ動画として、4月18日の広報ブログで発表されていますが、その中でAV-001についての開発状況が報告されていますので紹介します。 【司会】バソミューン社が開発しているAV-001の研究開発は、どのような状況になっていますかという質問ですが。 【山田社長】Tie2 受容体アゴニスト(AV-001)ですが、これは米国で開発を進めているところですが、フェーズ2を進めているところです。このAV-001のプロジェクトにつきましては、コロナウイルスによる急性肺炎を対象に進めてきた経緯がありますが、その後、コロナが終息するにつれて、私共が当初取り組んできた急性呼吸窮迫症候群に焦点を絞り、今の季節ですとインフルエンザウイルス、あるいは細菌性の肺炎も対象にして取り組んでいます。 ですので、インフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸切迫症候群(ARDS)に広げてフェーズ2の取り組みを進めているところですが、今年中に患者登録を終らせるということで、急いで取り組みを進めているところです。 なお、AV-001の薬効についてですが、急性肺炎の場合は、血管に損傷がおきまして、血流の流出が起きるわけです。Tie2 受容体アゴニストは、この流出が出来る穴を塞ぐような作用をするというのがこの薬の重要なポイントになります。この薬が見つかったときは、高名なジャーナルのネイチャーにも取り上げられています。このように優秀な治療薬ですので、早く臨床試験で結果を出すよう取り組んでいきたいと思います。
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アンジェス<4563>は16日、同社が米国においてVasomune社と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象として開発している新薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が、米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に選出されたことを発表。 Vasomuneは、血管機能障害に関連する疾患治療のための新規治療薬の臨床開発に注力するバイオ製薬企業であり、2024年の呼吸器イノベーション・サミットにおいて、米国呼吸器学会から同社の開発中の新薬AV-001を紹介する企業に選ばれた。学会は5月17日から22日にカリフォルニア州サンディエゴにて開催される。 AV-001は、血管内皮の安定性を高めることによって病気を治療するようにデザインされた開発中の新薬。アンジェスと共同開発をしているTie2受容体を標的とするファースト・イン・クラスの完全合成PEG化ペプチドであり、Tie2受容体の活性化は、特に肺腔内において、血管内皮バリアの維持と血管の安定性に重要な役割を果たす。
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AVー001のシリーズも、これから始まりますね、 開発状況:5月17日~22日。米国カリフオルニア州サンディエゴにて。 選出されたのですから、凄いことです。大手製薬も黙っていません。 即、導出を考えています。 米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に。 アンジェスが米国でvasomune社と共同開発している ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬 「Tie2受容体アゴニスト(AVー001)」の開発状況。 👇 👇 本件の共同開発については、2018年12期第四半期決算説明会にて ご披露されたもので、 究極の布石が打たれていたのです。 そして、全てが イーブンの共同開発です。 ◆ Vasomune社と共同開発について ●Vssomune社が創製したTie2受容体アゴニスト化合物について、 全世界を対象とした共同開発。 開発費用、将来の収益をそれぞれ折半。 ●最初の適応疾患として重症の呼吸不全である急性呼吸窮迫症候群(ARDS) を想定した非臨床開発を実施し、2年後をメドに臨床開発開始を目指す。 →POCを獲得した段階で導出することを想定。 ●ARDSに対する根本的な治療薬はなく、有効な治療薬の開発が望まれている。 (高いアンメット・メディカル・ニーズ)。 有効なARDS治療薬が開発出来た場合の潜在的な事業機会は25億ドル(2800億円)以上と期待。 将来は喘息など他の疾患にも共同開発を広げる可能性。 ●当社は、HGF遺伝子治療薬の開発を通じ血管疾患に関する知見とノウハウを蓄積。今回の共同開発ではそうした当社の強みを活かす。
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ほい? ZAIオンライン アンジェス<4563>は16日、同社が米国においてVasomune社と共同開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象として開発している新薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が、米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に選出されたことを発表。 Vasomuneは、血管機能障害に関連する疾患治療のための新規治療薬の臨床開発に注力するバイオ製薬企業であり、2024年の呼吸器イノベーション・サミットにおいて、米国呼吸器学会から同社の開発中の新薬AV-001を紹介する企業に選ばれた。学会は5月17日から22日にカリフォルニア州サンディエゴにて開催される。 AV-001は、血管内皮の安定性を高めることによって病気を治療するようにデザインされた開発中の新薬。アンジェスと共同開発をしているTie2受容体を標的とするファースト・イン・クラスの完全合成PEG化ペプチドであり、Tie2受容体の活性化は、特に肺腔内において、血管内皮バリアの維持と血管の安定性に重要な役割を果たす。
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アンジェス---Tie2受容体アゴニスト開発状況についてVasomune社が米国学会の発表者に選出/個別銘柄ショートスナップ 2024年04月17日(水曜日)-株式会社フィスコ 担当 大塚 早恵 問合せ先:03-5774-2444 newsadmin@fisco.co.jp [個別銘柄ショートスナップ] *16:38JST <4563.T> アンジェス 51 +1 アンジェス< 4563>は16日、同社が米国においてVasomune社と共同開発しているウイ ルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象として開発して いる新薬「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)」が、米国呼吸器学会における呼吸器イ ノベーション・サミットの演題に選出されたことを発表。 Vasomuneは、血管機能障害に関連する疾患治療のための新規治療薬の臨床開発に注 力するバイオ製薬企業であり、2024年の呼吸器イノベーション・サミットにおい て、米国呼吸器学会から同社の開発中の新薬AV-001を紹介する企業に選ばれた。学 会は5月17日から22日にカリフォルニア州サンディエゴにて開催される。 AV-001は、血管内皮の安定性を高めることによって病気を治療するようにデザイン された開発中の新 薬。アンジェスと共同開発をしているTie2受容体を標的とするフ ァースト・イン・クラスの完全合成PEG化ペプチドであり、Tie2受容体の活性化は、 特に肺腔内において、血管内皮バリアの維持と血管の安定性に重要な役割を果た す。 《SO》
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5月17日~22日に、カリフォルニア州サンディエゴで開催される2024年呼吸器イノベーション・サミットにおいて、アンジェスとバソミューン社が共同開発をしている急性呼吸窮迫症候群を対象とした治療薬Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の開発に関する最新情報の発表者として、米国呼吸器学会から選ばれたことが昨日の広報の「お知らせ」で報告されています。 バソミューン社が開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)は、インフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象としたものですが、現在、米国で第2相臨床試験を実施しています。 急性呼吸窮迫症候群の症状は主に、肺の毛細血管から血液成分等が漏れ出し、肺胞によるガス交換を妨げたりすることにより引き起こされます。共同開発するTie2受容体アゴニスト化合物は血管にある Tie2受容体と呼ばれる分子に結合することで、血管の漏出を抑制する働きを持つと期待されています。 2024年呼吸器イノベーション・サミットの2日目の5月18日、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演を行いますが、AV-001の開発に関する最新情報の発表者として、米国呼吸器学会から選ばれたことに対する以下のようなコメントを発表しています。 「2024年の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変うれしく思います。当社の開発中新薬 AV-001 は、第1相試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在第2相前期試験を実施中です。 主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝申し上げます。」と。 Tie2受容体アゴニスト(AV-001)は、血管内皮の安定性を高めることによって病気を治療するようにデザインされたファースト・イン・クラスの新薬と言われているので、第2相臨床試験が順調に進むよう願っています。
■Tie2受容体アゴニスト(共…
2024/05/15 14:20
■Tie2受容体アゴニスト(共同開発品) AVー001 新型コロナウイルス感染症及びARDS治療薬(Tie2受容体アゴニスト) Tie2受容体アゴニストは、カナダのバイオ医薬品企業であるVasomune社との共同開発契約を締結し、急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患を対象に2020年12月より米国において第1相臨床試験を実施し、安全性と忍容性を確認いたしました。当初新型コロナウイルス感染症肺炎患者を対象としていましたが、その後、重症化リスクが低いオミクロン株への置き換わりが急速に進んだことに伴い、第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎及び急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第4四半期においては、米国において臨床試験を実施する医療機関を追加するとともに、当社の臨床試験の治験をもとに医療機関との連携を強化し、症例の登録を加速いたしました。 2024年度は更なる医療機関との連携を進め年度内の目標症例数の登録を目指してまいります。 ★つまり、本第Ⅱ臨床試験は、2024年内終了の勢いで進捗です。 目標症例数も当初予定の約120例から約60例に縮小した。FDAも承認済。 米国での治験施設も増やすことに加え、これまでの臨床試験に関する知見を活かし治験施設との連携を深化させた結果登録ベースを向上させることに成功し、2024年中の臨床試験完了を目指していることです。 なお、AVー001の開発にあたっては米国及びカナダ政府機関からVasomuneが助成金を獲得しており、開発費負担に応じて同社もVasomuneから補助金の一部を受領しています。 米国国防省からのお墨付きで、トップ候補品です。 ※同社は2018年7月にVasomuneと、急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患を対象として「AVー001」の全世界を対象とした共同開発を締結した。開発費用と将来の収益を折半し、また、同社がVasomuneに対して契約一時金及び開発に応じたマイルストーンを支払う契約となっている。 ARDSの患者数は米国だけで26万人いる。世界規模25億ドル・2800億円市場と言われている。