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ワイが思うに003の 導出契約は3通り ①適応症真性多血症での導出(オーファンでの導出) ②真性多血症以外の血液疾患での導出 ③真性多血症を含んだ血液疾患での導出 血液疾患と言えば急性骨髄性白血病だが 何れにせよ初っ端のPVの成功がカギ 慎重に成らざるを得んだろう 6月治験終了予定と既出データ結果を踏まえると 今日の現在までの底堅さは納得行ける GwNO投げ期待をしているが・・・
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> 小野に続き第一三共も中止。ますますカルナに期待がかかる。 > > DS-1594|急性骨髄性白血病, 急性リンパ性白血病(P1/2) > > Menin-MLL結合阻害薬。「競合状況の変化が試験進捗に影響し、大幅なタイムライン遅延により競争力が失われるため」開発を中止した。 それだけ 創薬での成功はないレベルが高く 難しい って事のあらわれだよ。 ならば ここの成功は、更に無理だと考えるのが 妥当だけどね? 今の株価428円が そ〜言ってるのでは?
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小野に続き第一三共も中止。ますますカルナに期待がかかる。 DS-1594|急性骨髄性白血病, 急性リンパ性白血病(P1/2) Menin-MLL結合阻害薬。「競合状況の変化が試験進捗に影響し、大幅なタイムライン遅延により競争力が失われるため」開発を中止した。
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<小野薬品> ギリアド提携の下記パイプラインは今後どうするのかな? ↓ ONO-7913/Magrolimab 急性骨髄性白血病 フェーズⅢ 当化合物関係で他に2つ。 ↓ ご承知の通り、ギリアドは今回の決算発表でパイプラインから外しました。 オプジーポの特許の関係でメルクからのロイヤリティ収入が減少し、今後段階的にBMSからのロイヤリティ収入も減少します。 ホルダーの方は各自調べることをお薦めします。あくまでも投資は自己責任です。
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Bio-Path Holdings, Inc.は本日、BP1002の難治性/再発性急性骨髄性白血病の治療能力を評価するBP1002の第1/1b相臨床試験の用量漸増部分の第2用量コホートの完了を発表した ライバル出現
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オーファンドラッグとしての成功が 適応拡大に繋がる点から会社が慎重になるのは当然 既出の発表から間違いはないと思うが治験終了待ちか 急性骨髄性白血病にも多くの分類があり 分類の中には予後の良いもの、悪いものもある この薬がが治療のプラットフォーム化になればええね
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みやびの鶏 のうみちょots167とots447別々にIR出されると、わけわかんなくなる たんじゅんなみそまるこめみそ おかーさんまたむしかごにはいっとれWW OTS(4564) OTS167およびFLT3阻害剤の急性骨髄性白血病に及ぼす相乗効果に関する非臨床論文公表のお知らせ 配信元:適時開示 投稿:2021/03/10 08:30 PDF(概要形式)を開く
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2022 年 4 月 11 日 各 位 神 奈 川 県 川 崎 市 高 津 区 坂 戸 3 - 2 - 1 オ ン コ セ ラ ピ ー ・ サ イ エ ン ス 株 式 会 社 代表取締役社長 朴 在賢 (コード番号 4564 東証グロース) (問い合せ先) 管理本部長 二之宮 修 電話番号 044‐820‐8251 FLT3 阻害剤に関する研究結果の学会発表のお知らせ 当社は、FLT3 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(Acute Myeloid Leukemia; AML)の治療を 目的とした FLT3 阻害剤の研究結果を米国がん学会年次総会(American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2022)においてポスター発表しましたので、その概要をお知ら せいたします
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演題: Discovery of OTS447, a highly potent and selective inhibitor of FLT3 for the treatment of AML patients with FLT3-ITD/TKD mutations(FLT3-ITD/TKD 変異陽性 AML 患者の治療のための強力かつ選択 的な FLT3 阻害剤 OTS447 の発見) 概要: FLT3 は、急性骨髄性白血病患者において、高頻度に変異が出現し、予後不良と関連する遺伝子 の一つです。現在、FLT3 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病患者の治療薬として複数の FLT3 阻 害剤が承認され、以前の治療方法と比較して高い治療効果を発揮しておりますが、薬剤耐性変異 の出現による再発などの課題が残されております。当社では、この薬剤耐性変異の課題を克服す べく、自社所有化合物ライブラリのスクリーニングを実施し、FLT3 に対して高い阻害活性と選 択性を有する化合物として OTS447 を発見いたしました。OTS447 は、FLT3 遺伝子変異陽性の急 性骨髄性白血病患者に由来する培養細胞株を死滅させるだけでなく、再発の原因として報告の ある薬剤耐性変異を導入した培養細胞株も死滅させました。さらに、OTS447 は、急性骨髄性白 血病細胞株を移植したマウスにおいて、体重減少を引き起こすことなく顕著な腫瘍増殖抑制効 果を示しました。
Re:ありがとう。 あなたの投稿に勇…
2024/05/09 18:36
私の祖父も癌で亡くなりました。 胃癌でした。 看取る3日ほど前までは、少しですが話すこともでき最期の言葉をもらいました。 その言葉があって今も強く生きていけていると思っています。 急性骨髄性白血病の末期がどのように苦しいのか、意思疎通はできる状態なのか、隔離等治験がどのように行われているのか、無知な私にはわかりませんが今も生存されて、そして家族とお話ができるのであれば意義のあることだと思います。 今は被験者の生存を喜びたいと思います。 そして治験が成功し、新薬で多くの方の延命がかなえばその頃には株価も大きく上昇するでしょう。