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アウトロウ様 イエローペーパーご存知ですよね 重篤な副作用を知り得たら 貴方は、2ヶ月ほったらかし致します 1月15日重篤副作用小林製薬は、知り得ました 2ヶ月報告してない 製造&販売責任で問題は無いですか 論点がずれました 人の命は大切さ~近畿救急学会立ち上げました 貴方は、人の命より 金儲けですか 理論的に説明して下さい 医療関係者なら、倫理観があるとして聞いてます
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説明致します 死亡診断書は、医師が判断致します 全て医師が死亡診断書を 記載している ドナー登録者患者様に 必ず家族に相談して確認している 脳死判定患者様に、家族に必ず説明している 私は、過去に移植の肝臓移植で学会参加している 又生体腎臓移植のコンサルしている コンサル料1億です 看護師通訳と二人で分けている 某大学の出先で母親から娘に移植で検査結果◎で 海外から富豪 全額5億です 後4億は、某大学病で 再検査して腎臓移植生体腎臓移植です 阪大病院の基準で 大学病院3億です 関連病院から、某空港近く病院で透析して 医薬品投与して 海外に帰宅している 全て5億以内で 免疫抑制剤等医薬品投与透析して帰りました 実際に、ノウハウ&大学病院との人脈です コロナ前です 現在各大学病院は、医療通訳等 大学病院ゃ関連病院で 医療ツーイズム始まりました 目糞鼻糞は、無理です 塩酸ドーパミンは、 通常体重50キロ計算している カタボンには、記載している 5ガンマなら、一秒かんで3滴です 5ガンマなら、利尿作用 20ガンマなら、心臓作用を有する 目糞鼻糞 1月15日36T死亡例 イエローペーパー重篤副作用報告している 多少医学的知識有れば 2ヶ月報告義務は ご説明して下さい 屁理屈ではなく医療関係者としてお答え下さい 緊急時には、通常利尿作用は、一秒3滴です 状態悪化すれば、直ぐに3倍量~上げて行きます 医師の指示です
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医師会とかむだなお金がどんだけ医療関係者の懐にはいってるか。コロナワクチン打ってる医者ってめちゃくちゃもらってるらしい。 赤字病院が黒字になったりね。
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結局、戦前日本人の前に現れた白人はアメリカ人、イギリス人、ドイツ人の技術者、医療関係者 基本的にアングロサクソン(アメリカも昔はイギリス系とドイツ系が圧倒的だった) 戦後は占領してきたアメリカ兵、この人たちが日本の主要都市に大量に駐留していたらしいじゃないかなんで、日本人の感覚だと白人=アングロサクソン系 黒人兵も一緒にやってきたから、アメリカ黒人には割と耐性がある
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おはようございます。 私もB型肝炎ウイルスのキャリアと医師から言われています。 無症候性キャリアであれば問題なく、むしろ、医療関係者では、患者から伝染して発症するのを予防するために、接種する人もあるんだって。 そういう実情を踏まえれば、B型肝炎の危険性を誇張して恐怖をあおり、「相談費用は無料といいながら、実際は血液検査の費用の負担はもたない」というのであれば詐欺的なCMと言わざるを得ない。
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「RXV」氏のコメント。 「承認されるかどうかは全部の症例についての審査の結果です 自分の施設での使用経験について発表するのは問題ありませんし 発売前のスマホを使ってみたらどうだったというような感じで、 医師としても誇らしい発表なのですけど」と。 本承認申請の際に提出したデータは、目標症例数の120例と比較対照 80例の使用成績比較調査したものですが、この製造販売後承認条件評価 に参加された医療機関は、それなりの数があると思います。 それらの医療機関の方々は、自分の医療機関での治療経過から コラテジェンの本承認を望んでいる医療関係者もいると思います。 しかし、貴方が言っているように「承認されるかどうかは全部の症例に ついての審査の結果」なので、個別事例を取り上げて、承認審査の結論が 出ていない段階で、自分の名誉のために誇らしげに発表するものなので しょうか。 むしろ、コラテジェンの使用成績比較調査に参加したことが、医学の前進に 寄与できたと自負心を持ちながらも、今は、RMDAをはじめとする国の対応を 心静かに待っているのが医療関係者の皆さんの姿だと思います。
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精神科患者にはいくら言っても通じないんです。対応はひとつ傾聴です。でも現FPに対しては私たちは医療関係者ではないので、治療や精神を安定させるよう関わる必要はない。 立場を変えては腹が立つように煽ってくるばかりですから、興奮させないように否定せずかかわるか、あるいは無視するしかないのです。本当にまだお若いようですので治療を受けられることをお勧めします。 ちなみに私は昨日少しですが1Mだけブルインし、次は13日まで待って追加を考えています。ベアは一月からナンピンで10M、37000くらいでプラ転なので、それまでにもう少し下がったら利確できたらなぁ。余裕資金なので、のんびりやっていきます。 毎日仕事もやりがいがあり、ブルベアも楽しいです。主にAさんのコメントを信頼しており、勉強になります(^^)
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万博閉幕後の活用について 2つの事業者から「最先端医療技術の情報を発信する施設」にすることや、「外国人観光客向けに予防医療を行う施設」とすることなどの提案があったということです。 大阪府市は、この提案を踏まえて、活用方法の具体的な検討を進めて行きたいとしています。 ............ 今は活用方法の具体的な検討を進める段階で何も決まっていないと言う事でしょう。推測して見よう。 ↓ ●【最先端医療技術の情報を発信する施設】 : 国内外の人も最先端医療技術とはどんなものか知らない人が殆んどだと思う。当然、再生医療が中心だと思うが、クオリプスのiPS心筋細胞シート は万博が閉幕しても、その後の進展などの情報発信やその他の細胞を利用した他臓器の情報発進を続ける事は日本の医療の為にも重要です。 手術を行なう場合の前知識になるので関西在住か、日本全国から関西に出張する人で健康に興味がある人は見学するかも知れません。或いは国内外の大学の医学部の学生や医療関係者などは勉強の為に見学に行くと言うか行かされると思う。医療関係者は競争です。 ●【外国人観光客向けに予防医療を行う施設】: 一般的に外国では日本の様に人間ドックなどの定期診断が殆んど義務化されていない。 人間ドックなどの経験が無い人が殆んどで、人間ドックと言う言葉すら無い国が殆んどである。 今でも、東南アジアからの観光客で人間ドックで色々検査して貰って問題が無くて良かったと喜んでいる人もいます。逆にそれによって悪いところが発見されて心配すると同時に発見出来て良かったと言う人や、その治療を自国や信頼出来る日本で行なう人もいます。 医療ツーリズムを盛んにすれば旅行者も日本もウィンウィンの関係になります。 しかし、医療ツーリズムは観光の合間に医療行為を受け る」と誤解している人も多いと思いますが、「渡航目的が医療であること」が医療ツーリズ ムの定義原則であり、あくまでも医療が主で観光が従です。観光が主の目的なら医療は二の次になるでしょう。 諸外国と競争する為にも日本の医療水準の高さと諸外国にはあまり無いOMOTENASHI精神で満足して貰う事が出来れば、評判が評判を呼び医療ツーリズムが盛んになり国益にかなう事になります。 従って、万博閉幕後の活用方法として、最先端医療技術の情報を発信したり、予防医療を行なうのは日本の医療水準を国内外にPRするチャンスになるだけでは無く、日本としても医療技術を向上させる事に繋がります。予防医療だけでは無くその場所に実際に手術出来る病院を併設する事が有るかも知れません。是非上手く活用して貰いたいものです。
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アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)はこれまで、「希少疾患の医療と研究を推進する会」(CReARID)から有償のオプショナルスクリーニングを受託してきました。ACRLは旧衛生検査所の時期を含めると、先月の4月で創設から3年となりましたが、2022年度は受託件数が約1万件でしたが、2023年には2万件に増加しています。 これは希少疾患の医療と研究を推進する会(CReARID)の取り組みによる提携医療機関が増加しているほか、オプショナルスクリーニング検査の必要性に対するACRLによる積極的な活動により認知度が向上したことが検査数の増加につながっていると思います。なおACRLでの検査手数料については今年2月9日に発表された2023年12月期決算短信に、「前年同期に比べ受託数が順調に増加していることから手数料収入として1億15百万円(同60百万円の増加)を計上した」ことが報告されています。 なおACRLでは、医療関係者の方々からオプショナルスクリーニング検査と、遺伝学的検査も一括して受託できる体制を作ってほしいという要望が寄せられていたことから、新規検査機器の購入を含めて遺伝学的検査が可能となる体制を構築してきました。こうした取り組みを通して、いくつかの地方自治体から拡大新生児スクリーニングに関するご相談をいただくようになっており、CReARID以外から2024年上期中の受託開始に向けた準備を進めています。 3月に開催された株主総会の後、会社説明会が開催されていますが、「今後のACRLの展望についてお話をお願い致します」と司会者から要望されたことに、ACRL検査事業部の大越氏が以下のように語っています。 「拡大スクリーニング検査の受託件数は順調に増えております。更に今年、遺伝学的検査の受託開始の目途がようやく立ちました。更に精密検査、あるいは治療効果のモニタリングに有用と考えているバイオマーカー検査も、何とか今年中には一部、受託開始をしていきたいと考えています。また、ゾキンヴィの適応疾患であるHGPSとPLの遺伝子検査も受託開始となっておりますので、それらが相乗効果的に拡大スクリーニング検査の呼び水になると予想しておりまして、今後、更に発展していけるように尽力をしていきたいと思います」と。
医療関係者なら、 緊急重篤副作…
2024/05/06 18:38
医療関係者なら、 緊急重篤副作用報告している1月15日です 社長も報告受けている 2ヶ月も発足して無い 医療関係者なら、 報告責務です 厚生省に、報告している OTC医薬品です 製造販売責任認めて回収している テレビ放映している 事実 回収率8%です 2ヶ月発表しなかった事実 大阪工場の閉鎖12月 全て大阪工場のロット番号自主回収している 事実 厚生省も大阪市が監査に入っている事実 貴方は、医療関係者で無い可能性です 医療関係者は、責務です データ捏造等MR逮捕されている 又市販後調査で副作用等 も逮捕されている 貴方医療関係者では 無いですよね 医師の知識では無い 三行半です 貴方、医療関係者倫理観無いです 小林製薬社長謝罪して 同日頃馬主変更している はーや、馬主変更速くより、発表遅い2ヶ月です 回収するきも無いのか 信じられ無い8%です 自分のお金を速いはーやです 回収発表遅いです 製薬会社の恥さらしです アウトロウ ぐずです 三行半です