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腹腔内の腫瘍関連マクロファージ (TAM) は、抗腫瘍免疫を回避し、胃癌 (GC) の腹膜転移 (PM) を促進することに関与しています。腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解に加えて宿主の抗腫瘍免疫の活性化を誘導することが知られています。この研究では、野生型 p53 ローディング テロメラーゼ特異的腫瘍溶解性アデノ ウイルス (OBP-702) が腹腔内マクロファージのリモデリングを誘発し、免疫療法の有効性を高めることができるかどうかを調査しました。 PM を伴う臨床サンプルでは、CD163 TAM の数の増加と CD8+ リンパ球の数の減少が免疫組織化学的に観察され、TAM が抗腫瘍免疫の抑制と関連していることが示唆されました。 OBP-702 は、ヒトおよびマウスの GC 細胞株において免疫原性細胞死を誘導し、PD-L1 発現を上方制御しました。 OBP-702の腹腔内投与は、TAMから炎症誘発性表現型への腹腔内マクロファージの機能リモデリングを介してPMへのCD8+リンパ球の動員を増加させ、その結果、in vivoモデルの腫瘍増殖が大幅に抑制されました。さらに、腹腔内 OBP-702 と抗 PD-1 抗体の組み合わせにより、抗腫瘍免疫が強化され、PM を保有するマウスの生存が延長されました。 OBP-702 を使用した腹腔内免疫療法は、直接的な腫瘍溶解に加えて腹腔内マクロファージのリモデリングを介して抗腫瘍免疫を回復し、免疫チェックポイント阻害剤と協力して GC における PM を抑制します。 702についてですね🤔 ネタで溢れてきてますね✨
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そんなに薬ばっかり使うと、紅麹サプリの副作用みたいのが沢山出てくるぞ。基本的に、スパイクたんぱく質はマクロファージが全て飲み込んで酵素で分解するはずだ。自然免疫に任しとけ。
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いいネタきてるぞ ―加齢黄斑変性予防に対する新たな治療確立に期待― 東京大学医学部附属病院眼科の寺尾亮助教と、ワシントン大学セントルイス医学部眼科のRajendra S. Apte教授(兼 ワシントン大学セントルイス マクドネル学術大使、慶應義塾大学グローバル教授)らによる研究グループは、AMDの前駆病変(前兆として現れる変化)のひとつである網膜下ドルーゼノイド沈着(Subretinal drusenoid deposit)を発症する遺伝子改変マウスを用いて、AMD前駆病変が生じるしくみを明らかにしました。 この研究によって、NAD+の枯渇がマクロファージの細胞老化(注4)を引き起こし、その結果として網膜下ドルーゼノイド沈着が発生することが判明しました。また、老化細胞除去治療やNAD+補填療法がAMD前駆病変の出現を抑えることを明らかにしました。AMD前駆病変が発生するしくみについて遺伝子改変マウスを用いて詳しく研究されたのは本研究が初めてです。この研究成果が今後AMD前駆病変に対する治療として展開され、AMD予防のための治療法確立につながることが期待されます。
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点滴などで血管内に入れたなら心配やが、腸管から大量に吸収されるとは思えない また吸収されるほど微細なら、血液中のマクロファージが片付けてしまう 水道水中の残留塩素についても、地域差はあるが日本の基準は厳しい 塩素が無くて細菌で汚染されてるリスクと比べると微々たるもの 現代人の健康リスクを心配するなら、 ストレスと甘いお菓子 のほうがコワイと思ってます
(週末の読み物) 「体の中…
2024/04/28 01:15
(週末の読み物) 「体の中の掃除屋さん」を静脈に入れてみたら ▼ 〈昏睡状態だった大学教授を救った、 必殺仕事人ウイルスをからだの中にぶち込んで 細菌を壊滅させるという究極の治療法とは〉 - 宮坂昌之、定岡知彦、現代 全4ページ 2024.04.27 https://tinyurl.com/mrx349hf 画(マクロファージ)出典: Wikimedia Commons