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完全同意です。今回の非扁平上皮非小細胞肺がんのOSデータで審査が早まることを期待したいですね(FDA審査終了目標日2024年12月20日)。 AZグローバルサイトHPよりAZコメント「Dato-Dxdはドセタキセルと比較して、治療歴のある非扁平上皮非小細胞肺がん患者において臨床的に意味のある生存率の改善を示した唯一の薬剤であり…」 https://www.astrazeneca.com
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⭕セルシードは「共培養用培養表面」に関する基本💥特許が欧州で成立へ!! 配信元:みんかぶ 著者:MINKABU PRESS 投稿:2013/05/27 18:09 セルシード<7776.OS>はこの日大引け後に同社のUpCell製品シリーズ(細胞シート回収用温度応答性細胞培養器材)の次世代技術の1つである「共培養用培養表面」に関する基本特許が成立する見込みとなったことを発表した。発明の名称は「細胞培養用支持体材料、細胞の共培養方法およびそれより得られる共培養細胞シート」で既に日本と米国で登録されているが、今回、フランス、イギリス、ドイツ、イタリア、オランダ、スウェーデン、デンマークの欧州諸国でも基本特許が成立する見込みとなる。 出所:株経通信(株式会社みんかぶ)
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最近ではPFSが既存の薬剤より延長したが全生存期間OSには変わりはなかったため 承認されない薬剤も出てきています。しかしながら全生存期間は時間がかかるため 第二相ではPFS、第三相ではOSを確認するものが多いです。で4月8日のIRには OSに重大な影響を及ぼす数の生存者がいます、とあります。 まだまだカットオフはしないで欲しいです。
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2024 年 5 月 28 日 アストラゼネカと第一三共の治験中の抗体薬物複合体Dato-DXdは、ドセタキセルと比較して非小細胞肺がん患者の全生存期間を大幅に改善できなかった はいここでも、OS 会社の方針は間違ってない 待つしかない、耐えるしかない
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ご指摘のとおり、昨日のIRは、3月4日の欧州と2月19日の米国の申請に関係するものですね。 全患者集団のOSが未達なのでネガティブに受けとってる方が多い印象ですが、サブグループ解析の非偏平上皮がんの集団では臨床的に意義のあるOS達成とあり、欧州と米国の申請は非偏平上皮がんでなので、私はポジティブなIRと受け取りました。 また、非小細胞肺がんのうち、75%が非偏平上皮がんとのことですし、(25%の偏平上皮がんの患者さんには残念ではありますが)、会社も「承認申請をサポートできるものと期待しております」と言っていますね。 いずれにしても、早く詳しいデータが知りたいし楽しみです。
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自立制御リアルタイムOSソフトウエア担当 3741:セックが抜けてるよ。 ☝︎(๑˙❥˙๑)☝︎╭(°ㅂ°)╮
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2相では幹細胞移植を受けた人は治験対象から除外しているんですね。 3相では含まれているので、移植によってOSが伸びている可能性がありそうです。 他の論文見ると、移植受けた人と受けてない人を分けてOSを算出しているようなので、今は移植を受けた人のmOSを見ている最中なのかもしれません。 移植後にベネトクラクスを投与した場合のmOSが11.5ヶ月、移植後の再発で投与した場合は4ヶ月のようなので、まだ10917のmOSが伸びているなら、結果期待できそうですね。 (移植後にベネとアザシチジン併用した場合については、アッヴィが治験中のようです)
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まだXPのOSで取引してた 揺れた瞬間庭に出てやり過ごしてたが残り15分くらいで考えずにとっさに売るっていう判断がビギナーには無理でした笑
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【衝撃】日本が開発した「幻のOS」が世界を凌駕する! 2021/01/29 https://www.youtube.com/watch?v=HlZLsGHNi9w さて、時は進みトロンは前線に舞い戻ってきました。今では全世界で40%、アジアでは60%のシェアを誇っているIoTの核となる組み込みOSになったのです。 →よかった!トロンはちゃんと活躍している!
やっぱソフトとハードが一貫して…
2024/05/29 08:59
やっぱソフトとハードが一貫してるっていうのが重要だわな ソニーやシャープのスマホは、OSはアンドロイドだし、CPUはスナップドラゴンって どんだけ米国の犬だよってね