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経済安全保障分野の重要情報に触れる資格者を政府が認定する「セキュリティー・クリアランス(適性評価)制度」を創設する「重要経済安保情報保護・活用法」が10日午後、参院本会議で与野党の賛成多数で可決、成立した。 同法は、漏えいすると安全保障に支障を与える恐れのある政府保有の情報を「重要経済安保情報」に指定。犯罪歴など7項目の身辺調査を行い、問題がない人に限って同情報を取り扱える資格を与えることが柱だ。5/10(金) 12:51配信 読売新聞 ようやく日本もまともな国になりつつある。 ほとんどのメディアは報道しないが。ド左翼朝日新聞は相変わらず反対の論陣。 そりゃぁ反日朝日新聞とそれを支持するスパイどもには成立してほしくなかった 法律だもんな。高市さんが中心的役割を果たしたが、それも一般国民に知られると 日本のゴ.ミ.メディアには高市人気に火がついて都合悪いんだろうな(笑)。
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昨日の発表 https://www.bbtower.co.jp/case/ipa_amazn/ は これを意識したものかな 経済安保新法が成立 重要情報、適性評価で指定 時事通信 編集局2024年05月10日12時53分配信 経済安全保障分野の重要情報について、取り扱う資格者を政府が認定する「セキュリティー・クリアランス(適性評価)」制度を創設する新法が10日の参院本会議で自民、公明両党や立憲民主党などの賛成多数で可決、成立した。情報を漏えいした場合、5年以下の拘禁刑など罰則を科し、経済安保上の機微情報の管理を強化する。 ※ 独立行政法人情報処理推進機構(Information-technology Promotion Agency, Japan: IPA)は、経済産業省の政策実施機関としてその一翼を担い、デジタル技術の利用促進を通じて国民の暮らしを真に豊かなものにすることを責務とする組織です。私たちIPAはその期待に応え、「Society 5.0の実現に向けたアーキテクチャ設計やデジタル基盤提供の推進」「DXを担うデジタル人材の育成」「サイバー・フィジカルが一体化し、サイバー攻撃が組織化・高度化する中でのサイバーセキュリティの確保」を目指して、臆することなくさまざまな施策の展開に力を尽くしていくことを、この場を借りて国民の皆様にお約束いたします。
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>機密情報を扱える資格を付与する「セキュリティー・クリアランス(適格性評価)」制度を創設する新法が10日の参院本会議で可決・成立した。資格保持が国際共同開発や海外入札の参加条件になる例がある。防衛や宇宙、人工知能(AI)といった先端分野を扱う日本企業は備えを急ぐ。 ふむふむ
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政府が指定した経済安全保障上の機密情報を扱う民間人らを身辺調査する「セキュリティー・クリアランス(適性評価)」制度の導入を柱とした重要経済安保情報保護法案は、9日の参院内閣委員会で、与党や立憲民主党などの賛成多数で可決された。共産党やれいわ新選組は反対した。法案には複数の団体からも懸念が出ているが、10日の参院本会議で成立する見通し。 法案では、機密情報の詳細などを定めた運用基準を、政府が成立後に閣議決定するとしており、審議が深まらない要因となっている
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これなんだろうな。 組合員が物を申せない企業風土 だから隠蔽も多くなる。 見つからなければ、わからなければ良いという企業風土。 雫石の事故ももらい事故と吹聴する信者たち。変わらない。 ANA労組、“御用組合化”の実態…CAの過酷労働が改善されず、理不尽な待遇が放置 2024.0 本連載では、全日本空輸(ANA)が客室乗務員(CA)に対し、相互監視体制の下で見せしめ的な評価制度を実施していることや、SNSのプライベートな利用まで監視して「不適切な投稿」を発見した場合に、数時間にもわたり密室で「お説教」をしたりと、異常なまでの統制を敷いている実態を報じてきた。今回、労働組合が極度に御用化し、CAなど現場から批判が上がるのを困難にしている構造について、明らかにする。
2023年10月5日に行われ…
2024/05/16 22:38
2023年10月5日に行われた「第11回 日台医薬交流会議」資料の一部です。 γδT細胞療法は、承認後提供開始が始まっているので、保険収載を含めた「新しいチャレンジ」はあったと思います。 5. 健康保険制度 両当局から薬価制度の紹介がありました。 厚生労働省からは、日本の医療費や薬剤費の状況、薬価制度・算定ルールおよび費用対効果評価制度について紹介がありました。新薬の薬価算定ルールに関して、イノベーションを促進するため有用性・新規性が認められた場合の特別加算があること、薬価改定の改定率は、薬価と市場実勢価の差を考慮して決定していること等の紹介がありました。 NHIAからは、台湾における保険制度および薬価制度の現状について共有がありました。西洋薬、漢方薬合わせて約2万5000品目の医薬品が保険収載されていること、台湾で細胞治療やゲノム治療等の新薬が出ているため、健康保険の面では新しいチャレンジがあること、保険収載のスピードを上げる施策としてConditional Listingを検討している旨の話がありました。 ドラッグ・ラグやドラッグ・ロスの課題が近年浮き彫りになっていますが、透明性と予見性をより明確にし、官民が協力して医薬品市場の魅力を上げていくことで投資を呼び込み、患者さんの医薬品アクセス向上につながる仕組みが必要であると考えます。 なお、日台医薬交流会議の翌日にNHIAに訪問し、より良い保険制度についても意見交換を行いました。 6. 総括 2013年に始まった本交流会議は今回で11回目を迎えました。これまでの取り組みの中で、新薬案件でも、2015年に台湾でのGCP査察制度の見直し、2016年に台湾の簡略審査制度に日本を追加、2019年に日台で新薬審査協働スキームに関するポジションペーパーの発行等、両当局間で確実な調和・協働が進んでいます。今後も、本交流会議を通じてコミュニケーションをとり、薬事当局・産業界が相互理解と信頼を深めていくことが不可欠であると感じます。 2024年は日本で開催予定です。これまでの協働を官民でさらに発展させ、日本および台湾の医薬品、医療機器に関する規制調和・協力、相互の規制制度の理解を促進し、必要な患者さんにいち早くお届けできる体制を官民で構築していくことを願ってやみません。