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24/5/29 8:40 フレクト その他資料 独立役員届出書 24/5/29 8:30 科研製薬 その他資料 「NM26」 24/5/29 8:30 NITTOKU 代表異動 24/5/29 8:30 三菱自動車工業 その他資料 24/5/29 8:00 名工建設 その他資料 独立役員届出書 24/5/29 8:00 雪印メグミルク その他資料 独立役員届出書 24/5/29 8:00 クレハ その他資料 独立役員届出書 24/5/29 8:00 大塚ホールディングス その他資料米国臨床精神薬理学会 24/5/29 8:00 高速 その他資料 独立役員届出書 24/5/29 8:00 大日本印刷 その他資料 独立役員届出書
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米国臨床精神薬理学会(ASCP)年次総会におけるブレクスピプラゾールの 成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する臨床試験結果の発表について https://www.release.tdnet.info/inbs/140120240528511317.pdf ブレクスピプラゾールとセルトラリン併用群は、プラセボとセルトラリン併用群と比較して、CAPS-5 総スコアの 10 週目時点での変化量において統計学的に有意な減少(p<0.05)を示しました。
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レカネマブとアテュカヌマブの区別もつかない元医療関係者や素人は、医薬品の薬効薬理を語る資格はありませんよね。
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GPMSPは、医薬品の製造販売輸出入等法律です 1996年MR認定1番目です 生理、解剖、薬理、薬学、薬事法「薬機法」 医師法倫理です もう医薬品会社には 適応している
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B型肝炎開発の薬効薬理分野に業績が振り回されていたことを考えると、安全性等分野が育ってきて事業が安定してきていることは間違いないと思います。 一方で営業が弱すぎる面はありますね。多分、イベントでのブースや製薬会社からの受注待ちが実態でしょう。ここを泥啜って営業する部隊が必要だと思います。
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アンジェスは4月16日、共同開発企業であるバソミューン社が開発しているウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)が米国呼吸器学会5月17日~22日にカリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に選出されたことを「お知らせ」で報告しています。 呼吸器イノベーション・サミットにおけるAV-001に関する演題は、5月18日午前11時30分(米国東部標準時)より、カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演することになっています。ハロルド・キム博士は講演に先立って次のように述べています。 「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変うれしく思います。当社の開発中新薬 AV-001 は、第1相試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在第2相前期試験を実施中です。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝申し上げます」と。 ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたTie2受容体アゴニスト(AV-001)は、カナダのトロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェスとの共同開発契約に基づき、バソミューン社によって開発されています。 なお、アンジェスが5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、AV-001についての取り組みについては以下のように報告しています。 「Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と。
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これで薬効薬理分野が従来通りだったら業績良くて上がっただろうに… 安全性分野が伸びてカバーは素晴らしいと思うが、市場の大多数の参加者はそんな細いとこまで評価してくれない…
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これ、今期、薬効薬理分野が1億円位しかないんですよ。過去最低の壊滅的な売上。昨年度は10億円で過去最高だった反動、需要先食いしたのが原因と思われます。 それにもかかわらず、過去2番目の売上。これが何を示すか考えるとワクワクしますね。
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新規インフルエンザワクチン(ユニバーサルワクチン)今日NHKでやっていましたね!ヨーロッパで治験する予定。 対象疾患︓インフルエンザ 起源︓⾃社(国⽴研究開発法⼈医薬基盤・健康・栄養研究所との共同研究) 薬理学的機序︓Th1型免疫反応の誘導を介した抗体依存性細胞障害活性による幅広いインフルエンザに対する 防御作⽤ 開発段階︓フェーズ1(ベルギー) 期待されるプロフィール︓ 参考資料(研究開発) 新規ワクチンの紹介︓fH1/DSP-0546LP 幅広いインフルエンザウイルスに対する効果が期待される膜融合型ヘマグルチニン抗原(fH1)と、免疫応 答の量、質および持続性を⾼めるTLR7アジュバント(DSP-0546LP)を組み合わせた次世代型ワクチン 季節性インフルエンザウイルスだけではなく、パンデミックに発展する可能性のある新型インフルエンザウ イルスにも効果を⽰すことが期待されている *従来のインフルエンザワクチンは、ウイルスの抗原変異により効⼒を失うため、毎年流⾏株にあったワ クチン株の選定・製造・接種が必要であり、新型インフルエンザに迅速に対応することは困難
”Japanese subgr…
2024/05/29 09:59
”Japanese subgroup analysis in the Asian phase II study of darinaparsin in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma” SP-02の日本人サブグルーブ解析の論文です.日本人における安全性と有効性も担保されている結果と考えます.奏効率も全体集団より若干高めの印象です.日本の臨床レベルが高いということが寄与していると思いますが,難治性のPTCLに対しての積極的に使用されていいのかもしれません.薬理試験で一部の抗悪性腫瘍薬との併用 で相乗効果がみられているとの報告があり,今後も期待した開発品の一つです.