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う〜ん。覚えてない。自分が記憶してるのは当然3相は大規模な治験になる訳で、何年何10年かかる。 それを待たずに患者の方が自分の意思で治験薬を投与出来る。 的な話しだったと思うけど。
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風邪薬と言いながら昼間にビール飲めますね!
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自分で調べたわ 肥満症治療薬のPhase2の件な そんなことで1千円下げか 買いだわこれ
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>しばらく見なかったら >1千円くらい下がってるじゃねーか >何があった? >誰か簡潔に教えて欲しい 期待値の大きかった肥満薬のフェーズ2の結果がイマイチで、今後単剤での開発が難しい状況になった感じ。
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現実を見ようね 世界初の脳細胞再生薬が承認間近なんだよ なにがどうお花畑なのか分からない むしろ、まだまだ焼け野原、安すぎるで
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おもろそうやとは思うけど 薬の臨床実験って年単位で行われるけど、待てるんか? 上行ってる時に出てたネタならおもろかっただろうけど、一旦逃げどき考えといたほうがええんちゃうか笑 結果出なくても3年はかけるのが普通やで
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5月31日に開催された「第65回日本神経学会学術集会」において、台湾での仮薬承認取得に加え、日本における第II.相臨床試験の結果を発表し、ステム質製剤が特定の民族に対して有意な治療効果を有することを証明し、日本での仮承認も本年3月に改訂された再生医療等製品に関する特別章に続き、来年の納入を予定
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再生医療のダブルメソッドの恩恵を受けて、中安細胞療法は望城の希少疾患治療の最初のケースです 2024-06-04 21:39 経済日報記者 謝伯宏/インスタントレポート Zhongen Biomedical(7729)の会長兼ゼネラルマネジャー、Wang Lingmei氏は、二重法の成立は、Zhongenが台湾で脊髄小脳失調症(SCA)幹質幹細胞の新薬の一時的な医薬品ライセンスを取得するのに役立ち、台湾での薬の販売期間を短縮し、希少疾患の治療に実際に適用される同種細胞新薬の最初のケースになると期待されていると述べた。 Wang Lingmei氏は、ステムチーマルの小脳萎縮治療薬は台湾と日本で第II相臨床試験を完了し、米国で第II相臨床試験に入り、世界をリードし、生命を脅かす疾患や重度障害疾患の診断と治療に関する「再生医療等製剤法」第9条を満たす韓国で第II相臨床試験を申請する準備を進めていると指摘した。 規制と患者のニーズに応じて、鄭恩は小脳萎縮症の患者に効果的な治療オプションを提供するために、「補足ライセンス」の下で一時的なライセンスを取得する機会があります。 また、5月31日に開催された「第65回日本神経学会学術集会」において、台湾での仮薬承認取得に加え、日本における第II.相臨床試験の結果を発表し、ステム質製剤が特定の民族に対して有意な治療効果を有することを証明し、日本での仮承認も本年3月に改訂された再生医療等製品に関する特別章に続き、来年の納入を予定しています。 中恩は昨年、PIC/S GMP工場のアップグレードと拡張に着手し、今年第3四半期に完成し、小脳萎縮治療薬のステムチーマルの新薬を生産する予定で、他の細胞治療製品ラインにも拡大する予定である。
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知名度が高く、毒にも薬にもならない。 そういう人が当選しやすいだろう? 能力はダントツで高いが。確実に毒か薬になりそうだから。 当選はしないね。
確かにそうですね。承認されて無…
2024/06/13 21:33
確かにそうですね。承認されて無いわけですから薬ではないですね。 ありがとうございます。