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みつけた。なぜかタイトルが違った 以前の化合物は経口バイオアベイラビリティが低いという課題があったらしく、新たな化合物を発見したみたいだね 背景 トランスフォーミング増殖因子β (TGF-β)は免疫抑制性サイトカインであり、腫瘍微小環境(TME)における免疫抑制を誘導することでがんの進行に重要な役割を果たします。Activin受容体様キナーゼ(ALK)は、Smadタンパク質のリン酸化を介してTGF-βファミリーのシグナル伝達を担っています。特にALK5(TGFβR1としても知られる)依存性のTGF-βシグナル経路は、抗がん免疫に影響を与えることで腫瘍進行を促進するTMEの重要な因子と考えられています。そのため、ALK5はがん免疫療法におけるTGF-βシグナル経路への介入のための魅力的な創薬標的です。 研究内容と方法 研究チームは以前、ALK5の強力な阻害剤としてピリジル-ピラゾール基を持つ新規チアゾール類似体を報告しましたが、これらの化合物は不 良なin vitro ADME特性により、マウスでの経口バイオアベイラビリティが低いという問題がありました。本研究では、単剤および抗PD-1抗体との併用で抗腫瘍活性を示す経口投与可能なALK5阻害剤HM-279の発見を報告しています。 結果と結論 HM-279は経口投与可能な強力なALK5阻害剤として開発されました。主な特徴: ピリジン部分を脂肪族基に置換することでTrk選択性が大幅に改善 良好な経口バイオアベイラビリティを示す A549細胞においてTGF-β依存性のSmad3リン酸化を強力に抑制 CT26.WTマウスモデルにおいて、単剤および抗PD-1抗体との併用で強力な抗腫瘍効果を示す CD8+ T細胞免疫を介した作用機序
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訂正 チェックされたのは1ランク上 CD-P750ですね、小生はPD-301 -X/S、同じ系列でサイズが違う、 コンポであるなら何を基準に揃え ればいいのやら、、、中身ばかり をセールしても統一性がない、、 コンセプトが、、、、 駄目だこりゃ 素人集団と言われても、、、、 TEACさん応援してるんですから、 頼みますよ!と 言いたくなりますね
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サンバホルダーの皆様こんばんは。 三流記者の記事により下落気味のサンバちゃん。 あのペプチドリームにも2017年のGWを狙って 怪文章が出回ったのですが、GW明けの前場前に 「当社研究開発プロジェクトに係る不明確な情報について」 (社長コメント)が出て株価は特別買い気配から始まった のを今でも鮮明に覚えております。PDの窪田規一元社長は 経営者としてピカイチです!!トークがウマイ!! サンバのモーリーにも見習って頂きたいです。 1,025
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中国空売りできないよ 今年初めだったかな?に規制されて ヘッジファンドが出来るらしいけど 🇨🇳の経済指標、統計、企業業績もホントの数字か怪しい 過去の話というか 現在の話 土曜日に追加で経済対策発表した後 IMFがダメ出ししてるらしいよ 昨晩添付したYouTubeで興梠先生が言ってるよ YouTubeの中で 興梠先生は株価や不動産が上昇する為に政府、マスコミ、インフルエンサーが煽ってる とまで言ってたよ 日本でも🇨🇳工作員が煽ったんじゃない? この掲示板とかでも… てか 世界中で煽られたんだと思うよ この前の暴騰で 世界中から400億ドルが中国に流れたらしい 日本からも90億ドル流れたらしいよ 現在、 みんな含み損 その人達が売らないと思えない 何しろもっと🇨🇳調べた方がいいよ 毎日殺人事件が多発してるし (殺人は死刑になる) 無差別殺人も頻繁に起こってる 地方自治体は 職員の給料、年金の支給滞って 学校は閉鎖した所もあるらしい 地方公務員の警察は罰金を挙げて 給料をキープしてるみたい 大変だよ でっちあげで逮捕されちゃうんだから まぁ、 買うにしろ、売るにしろよく調べた方がいい 自分はYouTubeや中国人のTwitterからの情報 https://youtube.com/@deepmax?si=R3-ZKJczJPm6Pd3-(エンタメ的) 専門家だと かりゅう さん(東京財団) 近藤大介 さん(日刊ゲンダイ?) 江藤 さん (学習院教授) とか 一昨日も現在の🇨🇳について BSフジでやってる https://youtu.be/b23JnEmPlzM?si=3NrNsqAZ6VxA-D6F
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CA9 (炭酸脱水酵素 IX) は腎細胞がんだけでなく、膵がん、直腸がん、肺がん、乳がんなど様々な癌種においても発現していますが、CA9が高発現している患者さんは予後が悪い傾向があるようです(予後不良と高い相関)。 ということは、CA9が高発現しているがん細胞を叩くことができれば、予後改善につながる可能性がありそうです。腎細胞がんでの開発が成功すると、他の予後の悪い癌種にも順次適応拡大していく展開も期待できるかもしれません。 開発が進むに従って、PDの戦略の秀逸さが明らかになってくるような気がして、とても楽しみです。
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今回の学会発表はPD-32766の前臨床試験結果に関するものです。ミスリードを招かないように願います。
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17日のIRで結果良好となっています。 64Cu-PD-32766 の投与は十分な安全性・忍容性を示し、有害事象は認められず、5名すべての患者さんにおいてがん組織への蓄積が観察されました。
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新ir CA9を標的とするPD-32766プログラムの 日本泌尿器腫瘍学会での発表について
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CA9を標的とするPD-32766プログラムの 日本泌尿器腫瘍学会での発表について
それです ポスターも公開され…
2024/10/24 15:27
それです ポスターも公開されています HM-279のALK5に対するIC50 4.7nM 0.1μMで70%以上阻害するキナーゼは9つ、つまり主要オフターゲットキナーゼは8つ マウス試験のグラフ画像からTGI(腫瘍増殖抑制率)を解析すると 治療群 TGI (%) anti-PD-1 55.3 HM-279 64.7 Combo 86.7 HM-279単剤の腫瘍抑制効果は、抗PD-1に若干優り、 併用だと86%抑制 免疫不全マウスだと効果ないので、腫瘍免疫の作用で抗腫瘍効果をもたらすと考えられる