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ワクチン 時限爆弾 . もう打たなくなって2年経つのに、死亡者数がどんどん増えている。マッカロー博士は「接種停止後、3年〜15年の幅で新たな副作用が発生する可能性がある」と語っていた。多くの人の体内で「時限爆弾」がカウントダウンを始めているのかもしれない。
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既存の標準薬の副作用が重すぎるんですよね。 だから、がんにのみ作用する分子標的薬が流行っているのだと思いますが、適応範囲の狭さと薬価が高いことがネック。 デルタの薬は適応範囲の広さと副作用の小ささがアドバンテージ。 ただし、薬価は低めになりそう(日本上市の場合)なので、売上が小さくなる可能性があるってのが現状ですかね。
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地方は打たせやすいですね🥶みんなが打ってるから私も打とうとなる、しっかり親がリサーチして打たせないでもらいたいですね。副作用は不妊です😱
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ドナネマブの懸念はやはり死亡率が異様に高いところでしょうか? 副作用リスクはドナネマブの方が2倍ほど高いのに 効果は2倍も高くない。 レケンビは継続投与の承認もおりてますので、おそらくですがレケンビの方が勝つかと思われます。 エーザイは200日移動平均線(5800円付近)で強く跳ね返されています。 5800円で買いを入れるのはありです。
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良かったです。ついでに言うと、治験中に副作用で死亡や危篤状態になると、確か治験中副作用症例報告書を短期で出さないといけないはずなので、そのあたりも社長の発言に至ってると思います。
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ぷーさんのこの副作用んい関する情報は非常にありがたかったです。 自信が深まりました。
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副作用が少ないなら、PFS,OSで有意差が出なくても、選択肢が増えるということで承認されるのではないでしょうか。
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まず髄液検査は日本中どこの脳神経内科、脳神経外科でも施行可能。今まで認知症に興味を示さなかった脳神経内科、外科医がレカネマブ講習にはこぞって参加しています。レケンビ、脳神経内科/外科で検索されて下さい。 また日本の1.5テスラMRIの台数ご存じですか?地域の基幹病院でMRIがない施設をご教示下さい。 副作用予防?合併症の確認の有無ですね。MRIで副作用が予防できるのですか? ApoEについては私と同意見でAPOE、ptauなどを追加で施行すべきだが、日本の投与基準に入っていない。 また投与対象は家族の聞き取りによるCDR0.5を満たしておれば軽度認知障害(MMSE22から30←ここ大事。満点もokということです)であれば良いのです。初期アルツハイマーというのは間違いです。 さらに年齢基準もない。 本来なら1%未満であるはずが上記のようにザル基準なっているということです。
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> 二相よりCR低そうと対照群…
2024/06/16 16:59
> 二相よりCR低そうと対照群もOS伸びてるはずの2点がメインだったと思います! 二相49%よりCRが低くとも25%あれば、他薬は10%程度のはずなので十分OKでは! OSについては、他薬は副作用がきつくて、亡くなる人が多いのでこれもOKのはず! よって承認申請の確率大! 知らんけど!ww