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折角の上昇気運に水をさしたのでは、てんかん薬治験が主要評価項目未達成のこと、残念、これに伴う減損がどれぐらいになるか、
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> 大成功です\(^o^)/ > > 何かだめですか? まだ P1段階 それも終わってないwww P1段階で何人に投与したんよ? 少ない被験者でのデータで まだ 確かな事言えないだろwww 治験薬が効いてるのか? はたまた 被験者の自然治癒力が、功を奏して いるのか? 正確に判断できるか?
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25億も空売り入れようとしたのがいるんやからなwww >普段見ない、見た事ない人がスレに沢山増えてきたので、大きな振るい落としきそうだけど、今回はPV P1終了後自社治験なので、データ公も早いとのことで、振るい落とそうとした方が焼かれる様な気がするわw
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レプリコン すでに国内治験で4000人以上に接種か 2024年の4月現在、国内の臨床試験(治験)では4000人以上にレプリコンワクチンが投与、実施病院は北海道から九州まで全国10の都道府県で実施されています。 新機序であり複製を得意とするレプリコンワクチンですが、一方でどんな変異が起こるのかわからない、接種者本人のみならず非接種者にもどんな影響があるのかわからないのです。そのような状況にも関わらず治験期間は半年から1年。 すでにコロナは5類となり全く緊急事態ではありません。治験期間が短すぎることや安全性の試験が杜撰であることはもっと問題視されるべきではないでしょうか。 https://stop-mrna.com/replicon
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じゃあ、何の話を?😇😇😇 治験について話します?w あ、一応買い方では一番書ける部類なので 議論できると思いますよ
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いや、フェイクではないでしょう。 >各治験実施施設との契約を締結し、 >現在被験者登録が可能な状態となっております。 つまり、まだ登録すらできていない。もう半年になるでしょ。 あんたがフェイクなんだよ。
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> 『Nucleophosmin 1(NPM1)遺伝子の変異またはKMT2A(MLL)遺伝子の再構成のいずれか』ってそもそもAMLのどれくらいいるの? > 希少であればあるほど薬価高いのかな? > > 良い治験データは良かったですが過度な期待にならぬよう斜に構えて見ときます。 研究は一歩一歩です わたくしが中学生のころの1964年、がんはあと数年で原因が判明して治療法も見つかる、まずは原因の追究が第一歩だと言っていた いろいろな人が研究して数多の原因が見つかっている 一歩一歩が大切だよ
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なんかいい治験話って無いんですか?
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このあたりで治験IRが来たら、恐ろしいぐらい上がる? 😱😱😱😱😱 もしかして楽して金儲けしちゃう? なんか、すっかり貧・乏になれてしまって 戸惑ってしまう🤣🤣🤣🤣🤣
Re:Re:今回、すんなり承認されるなら、…
2024/06/17 23:36
新医薬品においては、 治験の症例数には限りがあり、市販後多くの患者に使用された場合に未知の副作用が発現する。 治験では、患者の症状、年齢、併発している疾病、使用量、併用薬などがコントロールされているのに対し、治験での使用法と実際の医療の場での医薬品の使われ方が同じでない。 ということから、新薬について、承認後一定期間が経過した後に、企業が実際に医療機関で使用されたデータを集め、承認された効能効果、安全性について、再度確認する、再審査制度が設けられています。