トラヴェール・セラピューティクス【TVTX】の掲示板

2023年6月30日に終了した四半期の財務結果

2023 年第 2 四半期の純製品売上高は 5,700 万ドルで、2022 年の同時期は 5,100 万ドルでした。2023 年 6 月 30 日に終了した 6 か月間、純製品売上高は 1 億 730 万ドルでした。これに対し、2022 年の同時期は 9,740 万ドルでした。 2022 年。この増加は主に、継続的な FILSPARI の発売による売上によるものです。

2023 年第 2 四半期の研究開発 (R&D) 費用は 6,940 万ドルで、2022 年の同時期は 5,970 万ドルでした。2023 年 6 月 30 日に終了した 6 ヶ月の研究開発費は 1 億 2,930 万ドルでした。この差は主に、臨床試験費用や製造を含む当社のペグチバチナーゼ臨床プログラムの継続的な進歩、および人員の増加によるものです。非 GAAP 調整ベースでは、2023 年第 2 四半期の研究開発費は 6,240 万ドルで、2022 年の同時期は 5,440 万ドルでした。

2023 年第 2 四半期の販売費および一般管理費 (SG&A) は、2022 年の同時期の 5,300 万ドルに対して 7,400 万ドルでした。 2023 年 6 月 30 日に終了した 6 か月の販売費および一般管理費は、99.8 ドルに対して 1 億 4,630 万ドルでした。この差は主に、FILSPARI フィールドチームとサポートスタッフの新人研修、および 2023 年 2 月の FILSPARI の早期承認に続く関連活動の開始によるものです。非 GAAP 調整ベースでは、販管費は2023 年第 2 四半期の経費は 5,560 万ドルで、2022 年の同時期は 3,750 万ドルでした。

2023 年第 2 四半期のその他の収益の純額は 200 万ドルでしたが、2022 年の同時期のその他の費用の純額は 150 万ドルでした。この差は主に、期間中の受取利息の増加によるものです。

2023 年第 2 四半期の純損失は 8,560 万ドル、つまり基本株 1 株あたり 1.13 ドルでした。これに対し、2022 年の同時期の純損失は 6,700 万ドル、または基本株 1 株あたり 1.05 ドルでした。2023 年 6 月 30 日に終了した 6 か月間、純損失は損失は​​1億7,200万ドルで、2022年同期の損失は1億4,300万ドルでした。非GAAP調整ベースでは、2023年第2四半期の純損失は5,820万ドル、つまり基本株当たり0.77ドルでした。これに対し、純損失は4,130万ドルでした。 、または2022年の同時期の基本株当たり0.65ドル。

2023年6月30日現在、当社は4億9,130​​万ドルの現金、現金同等物、および市場性有価証券を保有しています。

サンディエゴおよびカリフォルニア州フォスターシティ、2023 年 7 月 17 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- Travere Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TVTX) と Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) は本日、最終契約を締結したことを発表しました。必要性の高い環境で希少疾患に対処する 2 つの薬剤である Cholbam ® (コール酸) と Chenodal ® (ケノジオール)を含む Travere の胆汁酸製品ポートフォリオの販売。

最終契約の条件に基づき、ミラムはトラヴェレの胆汁酸製品ポートフォリオを最大4億4,500万ドルで購入する予定で、その内訳は前払い2億1,000万ドルと潜在的な売上ベースのマイルストーン支払い2億3,500万ドルである。ミラムは、単一酵素欠損による胆汁酸合成障害の治療および肝疾患の徴候または症状を示す患者のペルオキシソーム障害の補助的治療を適応とするチョルバン®と、放射線透過性疾患の治療を適応とするチェノダール®に対するトラヴェレの権利を取得します。胆嚢結石も含まれており、これも脳腱様黄色腫症（CTX）の第 3 相臨床評価中です。

Travere Therapeutics の社長兼最高経営責任者である Eric Dube Ph.D. は次のように述べています。「この契約は、当社の革新的な医薬品のパイプラインを希少疾患を持つ患者に提供するという Travere の戦略における重要な一歩です。」「胆汁酸ポートフォリオの売却により、当社はIgA腎症に対するFILSPARI™の現在進行中の成功裏の発売、FSGSにおけるスパルセンタンの規制上の可能性の追求、および胆汁酸腎症治療用のペグチバチナーゼの開発にさらに注力できるようになります。」古典的ホモシスチン尿症、これらすべてがそれぞれの適応症において将来の治療標準となる可能性があると我々は考えています。この売却はまた、キャッシュランウェイを有意義に延長することで当社の財務基盤を強化し、成長の可能性を最大化することを可能にします。

「トラヴェレ社の胆汁酸補充療法の追加は、当社のパイプラインを強化し、希少かつ十分な治療が受けられていない肝疾患の治療法の開発と商業化において当社の独自の専門知識を活用する機会を提供します」とミラム社の社長兼最高経営責任者のクリス・ピーツ氏は述べた。 。「この胆汁酸ポートフォリオの相乗効果と遺伝子検査プログラムのスポンサーとなる機会は、小児肝臓学における当社のリーダー的地位を強化するのに役立ちます。私たちは、才能あるトラヴェレのチームによって始められた有意義な研究をさらに発展させ、研究を推進し、必要としている希少肝疾患患者に治療法を提供するという私たちの取り組みを実現することを楽しみにしています。」

サンディエゴ、2023年6月14日 (グローブニュースワイヤー) -- Travere Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TVTX) は本日、2023 年 6 月 10 日に取締役会の報酬委員会が合計 50,400 株を対象とする誘致株式付与を付与したと発表しました。これは、普通株式の合計 25,000 株を購入する誘導ストックオプションと、普通株式の合計 25,400 株を対象とする制限付株式ユニット (RSU) の誘導で構成されます。これらの誘因ストック オプションおよび誘因 RSU は、Travere の 2018 年株式インセンティブ プラン (以下「2018 プラン」) の条件の対象となりますが、2018 年プランの範囲外で付与され、Travere に雇用を開始する新入社員への誘致資料として付与されました。ナスダック上場規則 5635(c)(4) に準拠。

ストック オプションの行使価格は 1 株あたり 17.14 ドルで、付与日の翌営業日のトラヴェレ普通株式の終値となります。非適格ストック オプションで、期間は 10 年、権利確定期間は 4 年間です。株式の 25% は付与日から 1 年記念日に権利が付与され、株式の残りの 75% は、該当する権利確定日まで新入社員が Travere との継続的な勤務関係を維持することを条件として、その後 36 か月にわたって均等な月賦で権利が付与されます。

全体的なマーケットランク™

5つ星のうち1.93

医療部門
990銘柄中671位

医薬品産業
479銘柄中330位

2.0 短期金利
空売り株の割合
トラヴェレ・セラピューティクスの発行済み株式の１０．１１％が空売りされた。
短期金利 / カバー日数
Travere Therapeutics の空売り金利 (「カバーまでの日数」) は 4.7 です。
前月との変化
トラヴェレ・セラピューティクスへの空売りは最近４．０７％減少しており、投資家心理が改善していることを示している。

サンディエゴ、2023年6月8日 (グローブニュースワイヤー) -- Travere Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TVTX) は本日、同社とその協力者が FILSPARI™ を評価する進行中の第 3 相 PROTECT 研究の中間分析を含む 9 件の要約を発表すると発表しました。 2023年6月15～18日にイタリアのミラノで開催された第60回ERA会議で、IgA腎症（IgAN）の活性比較対照薬（スパルセンタン）と比較対照薬の比較が行われた。プレゼンテーションには、時間の遅れを推定する英国RaDaRレジストリの新しい分析も含まれているIgAN のタンパク尿減少に基づく腎不全または死亡のリスク。これは、ERA によって 2023 年のベストランクの抄録 10 つに指定されています。

「スパルセンタンが IgA 腎症におけるタンパク尿を大幅に減少させることを実証する、進行中の PROTECT 研究の強力な中間結果を ERA 会議に提出できることを嬉しく思います」と Travere Therapeutics の最高医事責任者である Jula Inrig 医師は述べました。「また、IgA腎症におけるタンパク尿の減少と腎機能の維持との関係を示す、IgA腎症分野からのより多くのデータを共有することを楽しみにしています。」

>>1

Travere　だけどね。

原発性IgA腎症治療薬「Filspari」は、IgA腎症の進行に関わる2つの重要な経路を選択的にブロックするデュアルエンドセリン・アンジオテンシン受容体拮抗薬。
原発性IgA腎症に対する非免疫抑制療法は米国初。

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