2セブンティ・バイオ【TSVT】の掲示板

底の底に来ている気がする
爆上がりやばいだろうね

マサチューセッツ州ケンブリッジ、2023 年 5 月 19 日--( BUSINESS WIRE )-- 2seventy bio, Inc. 腫瘍免疫細胞療法の大手企業（ナスダック：TSVT）は本日、シアトル・チルドレンズ・セラピューティクス社と共同で進行中の第1相PLAT-08試験の最新結果を発表し、再発または難治性の小児および若年成人におけるSC-DARIC33の評価を行った。 AML患者、および抗AML効力に対するDARIC33活性化と組み合わせた調節されたIL-15産生を評価する口頭発表。このデータは、カリフォルニア州ロサンゼルスで開催された今年の米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）年次総会で発表された。

「再発性および難治性AML患者の治療は、特に小児および若年成人患者にとって、満たされていない膨大な医療ニーズを表しています。潜在的な用量制限毒性を緩和しながらCAR T療法の可能性を前進させることは、有意義な進歩となる可能性があります。 」と 2seventy bio の最高医療責任者である Steven Bernstein 医学博士は述べています。「シアトル・チルドレンズ・セラピューティクスと共同で、ラパマイシン投与量の最適化、ラパマイシン制御による生体内増殖とSC-DARIC33 T細胞の活性化、および同時の抗CD33活性という、臨床的に意味のある結果に向けた3つの重要なステップを実証する結果を共有できることをうれしく思います。これらのデータは、AML における新しい T 細胞治療アプローチとしての SC-DARIC333 の可能性を強化します。」

SC-DARIC33 は、2seventy bio 独自の二量体化剤調節型免疫受容体複合体 (DARIC) T 細胞プラットフォーム、薬物調節可能な CAR T 細胞技術を利用した、CD33 標的キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法の治験薬です。SC-DARIC33 は、血中の低非免疫抑制濃度のラパマイシンによって活性化されることが示されており、ラパマイシンが除去されると、DARIC は不活性状態に戻ります。SC-DARIC33 は、薬理学的に調節された CAR が、正常な骨髄細胞および骨髄前駆細胞の標的化に関連する毒性を制限しながら、強力な AML 標的化を可能にするという仮説を検証します。

現在進行中の第1相PLAT-08試験の対象患者は、初回早期再発（6か月未満）、再導入抵抗性の初回再発、または2回目以上の再発が認められる30歳以下である。

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