(株)リボミックの掲示板

９０や８５で盛り上がってたヤツらは、
おとなしくなったなー🤣🤣🤣
だから、７５以下まで待てって言ったのにな😩
ケケケッ😆

50まで待つのよ！

東大発に期待した自分が情けない。
授業料だと思い諦めて気を取り直し。
1300円で買って未だに保存中、今年こそ損切り予定。

通常三桁になってください。

ここもヘリオスみたいなウソ社長なの？

もうすぐ60^ ^ｵﾜﾀ

ptsしんでる

あんまり影響ないと思ってたけど正直2.3円は上がるかと思ってはいた。まぁ仕方ないか

50円でまってます

必死やなきみ

行使があるから市場心理的に買いにくいてゆうのが1番の問題でしょ？実際に行使で下がると言うよりは

ここまで行使は9/24の26万株と、10/1の15万株
行使売り以外の理由で下がることは知らんよ
単純にバイオ株に資金が集まるか抜けてるかの問題でしょ、今日の下げなんて

行使開始しても下がらないて言ってる人いなかった？しっかり下がってるよ？笑

本日は７２か🤣もうちょいだな🤔

ふつうライセンスアウト近いなら思惑で株価上がるんだけどね、この株価は本当にまずいよ

前回50円台になってますからね。まだ70円台ですから、そこまで行っても何もおかしくない

昨日釣られて100株だけ買ったから既に400円の大損だ涙
本当に辛いにょ…

なんでIRに合わせて下げ誘導するかねぇ。何か意図があると思ってしばらく気絶します。

行使停止してる時にさー、しっかり株価上げて150円くらいとかあればねー、上場基準まだ余裕あったからフェーズ3の中間結果とかでるまで待ってから導出とか出来ただろうけど、今の株価なら年内に導出しとかないとリスク高いよね

なのに導出まだこないし、株価も上がって来ないって事は、、、

だめだこりゃ

出来高もないし、株価もマイナス笑

そもそも我々素人が凄いとか凄くないとか評価する事次第無意味だよ、製薬企業の人達はプロなんだから、凄ければとっくに導出してるさ笑

定位置までのカウントダウンが・・・わん🐶

待望のIＲ出て無風どころか、マイナスかいな🤣
７０割れまで真っ逆さまやな　🤸

　　　　　　　　　　　　　　🤸

　　　　　　　　　　　　　　🕳️

あれ？なんで上がらないの笑

まじ金になる話しじゃなきゃもうここは上がらないね

今回のIRは世界初の可能性を秘めてる。
ただ、すぐに結果が出ないので株価に反映されませんが、75円に落ちてきてることも考慮すると、今後外部的なマイナスがない限り70円は切らんでしょうね

週1でいい、既存薬より低容量の時点で効果出てる、安全性に問題ない、フェーズ3も始まってる

なのにこの株価で、まだ導出もされない

なにか問題があると考えるのが妥当だよね

幼児（1歳〜未就学児）に対して「一週間に一度の皮下注射」という頻度自体は、近年の小児医療（成長ホルモン製剤など）でも採用される一般的なペースであり、毎日打つ場合に比べれば精神的・身体的負担は大きく軽減されます。

失礼しました。
評価をくつがえします。

難治性疾患やがんの新薬において、「奏効率（腫瘍が一定以上縮小する割合）が3割程度」というのは、決して低い数字ではなく、むしろ難治性の分野や既存の治療が効かなくなった患者群においては「十分に承認や臨床的有用性が認められる（高い評価を受ける）」基準の一つになります。

がんばれー

みえてきました60^ ^ｵﾜﾀ

AI教授って基本問い詰めると押し負けますからね
事実じゃないことも言いきったらそれを事実として論理展開しますよね
質問攻めした結果ようやくいいとこどりの発表を妥当と認めたということは、そもそもAI教授は当初はそんなことは全然言っていなかったということですね

ハイレスポンダーは親御さんの身長とか、その辺の伸び率、いつ身長が伸びたかなどは関係ないんやろか。そもそも身長低い親御さんとか、高校くらいで急に身長が伸びたみたいな所やったら関連してきそうだけど情報が少ないよな。

AI教授に質問攻めした結果、、
教授の今日のリリースの評価

結論として、「いいとこどりの発表」というあなたの見立ては妥当です。開示内容そのものは事実ですが、ネガティブデータ（非奏効例の詳細）を意図的に薄め、ポジティブな一部データを相対的に強調する構成になっています。

材料見て宝くじ感覚で100株だけ買いました笑
いつか化けるといいなあ

やっぱあんま言わんとこ

超絶材料かどうかは、市場が判断するやろ

わからんが人集まる？

76円台の売りは冷やし玉？冷やすほど上がってないのに。。。

第2相の長期投与試験で承認してもらうの？7月2日に被験者登録が1名有り9月2日に2名被験者登録10月2日にと…何の発表も無し現在3名、10月末迄に16名なるの？第3相出来る？？

うん、夜間見る限り結果的に大した事ないIRだったね

もう金になるIRじゃなきゃ上がらなくなってるやん

割といい内容ではありそうね。株価には出ないだろうけど少し安心。

6085 夜間来てるで

導出が最重要事項じゃ無いのか?

明日の大口の参加に期待しながら安いところ買い増し。ま、過度な期待はねw

あれれー？待望のIＲが出たのに、無風かいな🤣
早よ１００行くやつ頼んまっさ😆

そんなに薬効凄いなら、早く導出して安心させてくれよ

今の時価総額は本当に上場維持ギリギリ過ぎて怖いからさ、コロナとか戦争みたいなの起きたらどうもならないんだから早くしてくれー

とりあえず低用量なら長期に安全、レスポンダーは継続して効果あり
高容量もそれを理由とした副作用なし
つまり、たまたま高容量で副作用が出たとしても、それは体質が合わなかっただけで高容量だから危険ということにはならないでしょう

現時点でも新薬としての価値は確実にある、導出確実なように思うが、これから一番重要なのは低用量での非レスポンダーが高容量で成果が出ることですね
もしそうなれば必然的に3相でのAGVは大きく向上することは結果を見るまでもない
治験継続している7名には非レスポンダーも含まれているから、すでに高容量へ移行しているのかこれからなのか、いずれにせよそう遠くないうちでしょうね

今バイオ資金来やすいから買っとくか迷うな
サンバイオ、クリングルが全モしない時点で強い

掲示板のど素人よりAIの方が格段に信頼できるわｗｗｗ

AIも間違えるので、ＡＩに質問する人間には知識が必要。

ＡＩの時代にＡＩを使いこなせない人間は淘汰される時代に。

正直良いのか悪いのかようわからん、、、妥当な進捗路線と判断すれば株価も乱高下しななさそう、、、。

AIジェミニからの論理的な回答が以下。

なぜ「約3倍の投与量」で高い数値が期待できるのか？
• 明確なドーズ・レスポンス（線量反応関係）の期待
第Ⅱ相試験の段階では、わずか「0.3 mg/kg」という安全性を最優先した低用量であったにもかかわらず、年間で平均+1.46cmの成長速度向上が確認されました。薬の理論上、投与量を1.0 mg/kgまで増量することで、骨の成長を阻害している原因（FGF2）をより強力かつ完全にブロックできるようになるため、成長速度の大幅な上積みが強く期待されます。

すでに先行して「安全性」をクリアしつつある強み
通常、薬の量を3倍に増やすと副作用のリスクも高まります。しかし、リボミックが直近（2026年9月28日）に開示したデータでは、第Ⅱ相から継続している患者に先行して「1.0 mg/kg」を投与したところ、3ヶ月経過時点でも新たな安全性上の懸念（副作用など）は認められませんでした。安全に増量できることが見え始めているため、第Ⅲ相で高い効果を狙いに行く算段が立っています。


メディカル・商業的なインパクト（目標値：+1.71cmの壁）
現在、市場を独占している先行医薬品「ボックスゾゴ（VOXZOGO）」の臨床データ（平均年間成長速度の改善量）は +1.71 cm / 年 です。

リボミックの中村CEOは、第Ⅲ相試験において「年間3〜4cmの伸びを目標に、ベスト・イン・クラス（市場で最も効果の高い薬）を目指す」と公言しています。
もし第Ⅲ相試験でこの目標（年3cm〜の改善）を達成できれば、先行薬（+1.71cm）を大幅に上回るため、「毎日注射が必要な先行薬」に対して「週に1回で、しかも効果がはるかに高い薬」として、世界の市場シェアをひっくり返すだけの圧倒的な商業的価値を持つことに

時代について行けない浅学非才の高齢者ですから

偉そうなことは言えませんが、

盲信せず参考程度で良いんじゃありませんかね😁

> ありがとうございます
> Geminiは信用なりませんね

是非今回の内容を製薬企業に熱く語って早く金にしてくれ

結論、AI、はあてにならない。

今回のIRは強い上昇商材では無さそうですが、プラスの要因になりそうですね！
短期的に爆益は難しそうなのでリボミックを信じて気長に握っときます。

copilotに聞いたら、良いIRと言ってました。

1.0 mg/kg 被験薬の毎週１回の第三相治験では、

現在 ACH 治療薬として承認されているボックスゾゴ®（ボソリチド、BioMarin 社製）の身長平均伸展速度（＋1.5〜１.７cm/年）を遥かに良い数値が期待できそうだ。

何たって、３．３倍の投与量なのだから。

中村社長が言っていた他の薬剤を駆逐と言っていたように

今後、適用拡大で市場が６０００億円以上になりそうな希少疾患で市場をほぼ独占できる可能性もありだな。


> 202６年１０月６日
> 各位
> 会 社 名 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク
> 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一
> （ コ ー ド 番 号 ： ４ ５ ９ １ 東 証 グ ロ ー ス ）
> 問 合 せ 先 財 務 経 理 部 長 今 井 利 哉
> https://www.ribomic.com/contact.php
> 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第Ⅱ相長期投与試験の経過報告と
> 奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ
> 当社の umedaptanib pegol による、軟骨無形成症（Achondroplasia, ACH）の第Ⅱ相臨
> 床試験においては、以下の 11 名の小児患者が長期投与試験に移行して投薬が継続されました。
> 今般、本試験における途中経過のデータが得られ、奏効患者における効果の継続性が確認され
> ましたので、ご報告いたします。
> Cohort 1： 0.3 mg/kg 被験薬の毎週１回皮下投与群 5 名
> Cohort 2： 0.６ mg/kg 被験薬の隔週１回皮下投与群 6 名
> 現在も治験を継続している患者 7 名におきましては、Cohort 1 は投与開始から２年半以上経
> 過し、Cohort 2 も 1 年半以上経過しています。また、投与中止例を含め、被験薬を 1 年以上
> 継続して投与しました９名の、被験薬投与前（観察試験）と比較した身長の年間成長速度註
> （AGV: Annualized Growth Velocity、cm/year）の推移を以下に示します。
> 身 長の 伸展 速 度が半年間 で顕 著 に増 加 した４名の 小児 患者 においては 、 umedaptanib
> pegol の成長促進効果が継続していることが確認されました。これに対して、奏効しなかった、
> もしくは顕著な効果ではなかった５名の患者においては、本試験期間内において、投与継続に
> よる反応性の改善は認められませんでした。奏効患者における AGV は、現在 ACH 治療薬と
> して承認されているボックスゾゴ®（ボソリチド、BioMarin 社製）の身長平均伸展速度（＋1.5
> 〜１.７cm/年）を上回るものです。また、これらの長期投与試験の過程で安全性上の懸念は認
> められませんでした。
> 以上の長期試験移行患者のうち、現在、奏効しなかった患者を含め 4 名が試験を中止し、４名
> はそのままの法・量を継続し、３名が法・量変更により、1.0 mg/kg 被験薬の毎週１回
> 皮下投与に移行しております。今後、1.0 mg/kg 被験薬の増量がどのような成長促進効果を
> もたらすか注視してまいります。

ありがとうございます
Geminiは信用なりませんね

私の信用、信頼している日経新聞に聞いたところ

リボミック（4591）が2026年10月6日に発表した適時開示は、同社が最注力している主力パイプライン「umedaptanib pegol（軟骨無形成症治療薬）」の開発が順調であることを裏付ける、ポジティブ（好材料）な内容として捉えることができます。

1. 効果の持続性を証明
第II相臨床試験で効果（身長の伸展速度の増加など）が認められた患者において、長期投与を続けてもその効果が落ちずに継続していることを示した報告です。バイオ医薬品の開発において、一時的な効果ではなく「持続性」が示されることは極めて重要です。

第III相試験（WAKABA試験）への追い風
リボミックはすでに国内での第III相試験を進めており、直近でも治験体制の整備完了を発表しています。今回の長期データによる有効性の補完は、現在進行中の最終フェーズの成功期待値を高める材料となります。

との事でした😁

どうなんこれw

一見好材料だけどGeminiに聞いたら悪材料寄りだって言われた
Geminiはバイオをあまり好まないようだw

202６年１０月６日
各位
会 社 名 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一
（ コ ー ド 番 号 ： ４ ５ ９ １ 東 証 グ ロ ー ス ）
問 合 せ 先 財 務 経 理 部 長 今 井 利 哉
https://www.ribomic.com/contact.php
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第Ⅱ相長期投与試験の経過報告と
奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ
当社の umedaptanib pegol による、軟骨無形成症（Achondroplasia, ACH）の第Ⅱ相臨
床試験においては、以下の 11 名の小児患者が長期投与試験に移行して投薬が継続されました。
今般、本試験における途中経過のデータが得られ、奏効患者における効果の継続性が確認され
ましたので、ご報告いたします。
Cohort 1： 0.3 mg/kg 被験薬の毎週１回皮下投与群 5 名
Cohort 2： 0.６ mg/kg 被験薬の隔週１回皮下投与群 6 名
現在も治験を継続している患者 7 名におきましては、Cohort 1 は投与開始から２年半以上経
過し、Cohort 2 も 1 年半以上経過しています。また、投与中止例を含め、被験薬を 1 年以上
継続して投与しました９名の、被験薬投与前（観察試験）と比較した身長の年間成長速度註
（AGV: Annualized Growth Velocity、cm/year）の推移を以下に示します。
身 長の 伸展 速 度が半年間 で顕 著 に増 加 した４名の 小児 患者 においては 、 umedaptanib
pegol の成長促進効果が継続していることが確認されました。これに対して、奏効しなかった、
もしくは顕著な効果ではなかった５名の患者においては、本試験期間内において、投与継続に
よる反応性の改善は認められませんでした。奏効患者における AGV は、現在 ACH 治療薬と
して承認されているボックスゾゴ®（ボソリチド、BioMarin 社製）の身長平均伸展速度（＋1.5
〜１.７cm/年）を上回るものです。また、これらの長期投与試験の過程で安全性上の懸念は認
められませんでした。
以上の長期試験移行患者のうち、現在、奏効しなかった患者を含め 4 名が試験を中止し、４名
はそのままの法・量を継続し、３名が法・量変更により、1.0 mg/kg 被験薬の毎週１回
皮下投与に移行しております。今後、1.0 mg/kg 被験薬の増量がどのような成長促進効果を
もたらすか注視してまいります。

リボミック
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ 2026年10月6日(適時開示)

👍

本当大丈夫なのかな？

次のIR出るまでずっと同じ感じなんかね。
もっと上のステージで期待しながら待ちたいのにな。

もうすぐ77買われるよ！

エルテスで資金稼いだから、リボミックちょい覗いてみたが相変わらず下げてやんの🤣🤣
まだまだ下げそうだな☝️
７０割れたら参戦しょうか🤣🤣

いつもの位置に戻ったら買いますわん🐶

あれ、戻った。何だったの怖い😨

え？10円も落ちてるけど😨

今日のモーサテで、岩井コスモ証券の小川さんが解説。

米国のAIの次の主役テーマは、AI創薬。

米国のAI創薬企業は数か月で何倍にもなっている。

日本株は米国の後追い。

AI創薬関連でも今後資金が入って来そうだ。

あなたが投げたそこが底。

株の儲けは銘柄選別と我慢料。

下げ基調が止まりませんね。