(株)リボミックの掲示板

発射台は、90円台✈️でなく
発射台は、３桁　🚀✈️🚀✈️

年高は１２０円３月。高値整理が進めば、高値更新するか。

サウザンドバーガー候補銘柄！

28日の発表は、恐らく新しい事はないと思います。

です。

>ph2での治験参加者は継続して投与を続けています。そして、効果の持続性も確認されてます。
注目されるのはレスポンダ—の患者さんのデ–タと
安全性。

これらも、28日に捕捉発表される可能性が大。

メガがどのような反応をするか？

ワシがメガなら、
治験デザインを用量段階引き上げにして導出を
受けて、他社に渡さない。

既出のデータだけの発表なのか、

それとも、未公表かつ信用度の高いデータを発表するのか、、、

後者であれば、一気に3桁まで行くでしょう。

果たして、結末はいかに。。。

８月２８日のトロントでの中村社長の学会発表が楽しみですねー！
頑張れ〜！

そっと、リリースする時を待ちます😇ありがとうございます。

3桁はよ‼️

第二のアーキテクツにならないかな。

このまま３桁行かずに18日はいや～よ😳

より世界が良くなって、株主たちも幸せになれるような結果になって欲しいですね！
あなたの発言に共感してます！

リボミックの中村義一社長によるカナダ・トロントでの学会発表時間、

​詳細データ
​学会名: 国際骨格形成不全学会（ISDS 2026）
​発表セッション: Session 4

​現地時間（トロント）：
2026年8月28日（金）09:00 〜 10:15

​日本時間：
2026年8月28日（金）22:00 〜 23:15（JST）（時差は日本が13時間先行）

​演題: Anti-FGF2 Aptamer Therapy in Achondroplasia: Clinical Proof of Concept from Phase 2 Study

お疲れ✋💦

僕はキリンの方が副作用はあると思います。
アプタマーの方が絶対です
アプタマーがもう少しだけ世間に注目されたらアプタマーバブルは、必ず来るでしょう

何年か前に買って痛い目にあったけど、この株価なら下げても知れてるから
再度挑戦したよ。

DDSアプタマーは複数社と契約できるからトンデモナイ時価総額になる。
軟骨無形成症の三相試験も期待できるね、たしか年間3㎝～4㎝と言ってましたね。
これ成功したら他社は撤退するしかない。

リボちゃん、俺が買いに来るまで待っててね！
今は、アーキに資金入れてるから、、、

85円か、4ヶ月前に購入した値にやっと戻ってきた…。

東大発の創薬ベンチャーだけど、大株主不在。どうかにTOBされないかな？

切り札はある間違いなくある
カード💳は、ある
いくつあるかは、人によって違うけど
2
いや3は、あるな
逆に行使停止終わっても
カードもったままなら売れないし、
まだ二転三転あるある
このまま終わらないはず

数百円だとしても今の株価の何倍にもなる事なので凄い事だと思いますし、しなければ上場維持が今後厳しくなるので本気差を感じるので応援はしてます。

９月からが面白そうだ😳

確固たる事実の勢いに任せて大風呂敷をコメントするより

私は、社長らしい実直さを感じてます😁

allさんの予想は

荒唐無稽の将来像ではないと

私は思っています。

なかなか安く買い戻し出来ない機関
そんな感じ

しかし、夢がある。
👍️

ライセントアウトで今年中に１０００円は通過点で上場来高値を超えるだろう。

リボミックのアプタマーの凄さの認識が広がり

来年には１００００円を超えるだろう。

社長が動画で株価数百円目指すて言ってるよ？

4桁はないでしょ、企業のトップが数百円目標て言ってるんだから

来月末には株価５０００円超期待！

1000億から1兆と随分幅広いが、それよりも上昇維持基準を満たせず、上場廃止になる可能性の方が高そう。


>これを読んだだけでも時価総額１兆円は通過点と思えてしまう。

>霊長類の実験で脳まで届くが証明されれば、それだけで時価総額は１０００億円を超えると言われている。

訂正。脳幹→脳関門

これを読んだだけでも時価総額１兆円は通過点と思えてしまう。

マウスは証明されていて、サルでの実験でも通過が証明された発表がされるだけでも株価はとんでもないことになるだろう。


通過の仕組みをAIジェミニに聞いた回答。

1. 通過の仕組み：「トランスフェリン受容体」の悪用リボミックが開発したDDSアプタマーは、前の回答で紹介した「3. 細胞の取り込み機能を利用する（受容体介在性トランスシトシス）」というルートを正確に突き進みます。標的はトランスフェリン受容体（TfR1）： 脳の血管内皮細胞の表面には、鉄分を脳内に取り込むための「トランスフェリン受容体（TfR1）」という鍵穴が多数存在します。

トラックの役割を果たす： リボミックは、このTfR1にだけ強力かつ特異的に結合する「アプタマー（核酸のパーツ）」を開発しました。カプセルを乗せて突破： 薬剤や遺伝子（siRNAなど）を内包した脂質ナノ粒子（LNP）の表面にこのアプタマーをくっつけると、アプタマーがナビゲーター（案内役）となり、血管の細胞に「脳に必要な物質だ」と勘違いさせてバリアを通り抜け、脳内へ薬剤を届けます。動物実験（マウス）でも、この方法で脳への薬剤送達が機能することがしっかりと確認されています。

2. なぜ「アプタマー」だと凄いのか？（従来の抗体との違い）これまでも「トランスフェリン受容体」を利用して脳に薬を届ける研究は、主に「抗体（人工的なタンパク質）」を使って行われてきました。しかし、リボミックの「核酸アプタマー（RNA/DNAの断片）」には、抗体を超える大きなメリットがあります。圧倒的にサイズが小さい： アプタマーは抗体に比べて分子の大きさが約10分の1から5分の1と非常に小さいため、組織の奥深くまで浸透しやすい性質を持っています。副作用のリスクが低い（免疫原性が低い）： 抗体は体内で「異物」とみなされて過剰な免疫反応を起こすことがありますが、アプタマーは免疫反応をほとんど起こしません（安全性が高い）。製造と改変が容易： 化学合成で安定して作ることができるため、抗体のように品質のバラつきがなく、様々な薬とドッキングさせる加工（DDS設計）がしやすいのが特徴です。

3. 今後の期待とビジネスの動向リボミックは、この「血液脳関門を通過できるDDSアプタマーシステム」を、従来の自社創薬（眼の病気や希少疾患の薬）に続く『第2の経営の柱』として位置づけています。すでに富士フイルム富山化学をはじめとする国内外の製薬企業との共同開発や技術評価の契約が進んでおり、この技術が確立されれば、これまで「脳血液関門に阻まれて薬が届かなかった」とされるアルツハイマー病などの神経変性疾患や、脳腫瘍（脳のがん）に対する画期的な治療薬の誕生につながると期待されています。

ph2での治験参加者は継続して投与を続けています。そして、効果の持続性も確認されてます。
注目されるのはレスポンダ—の患者さんのデ–タと
安全性。

これらも、28日に捕捉発表される可能性が大。

メガがどのような反応をするか？

ワシがメガなら、
治験デザインを用量段階引き上げにして導出を
受けて、他社に渡さない。

>>152
アンジェス、シンバイオをご覧ください😊

窪田製薬もご覧ください（笑）
余り慰めにはならないか。

このチャートで買わないはリスク🤭

明日
80円か、できれば79円で買い増します

それくらいの押し目ができれば今週三桁間違いなさそう

今でしょ♪

こういった懸念点は
n数が多くなると発生度合いが高まる。例えば車や半導体。
機械的な不良の許容範囲は1/1000000のレベルまで抑えこんでから市場に出している。

医薬はもっと頻度は多いはず。

メガファ—マがどこまで本気に007を信用し
一緒に治験設計をやる気になるかは、28日の
発表にもかかっている。

アンジェス、シンバイオをご覧ください😊

人の命と運命。

安全性を誰もが納得して上市に繋げる。

三相結果を大丈夫だと誰もが信じたい。

だからこそ、28日に
2相試験の未発表の驚異的な有効デ—タを
期待する。

バイオ全部つよいのにここだけ下げてるなんて

ネズミさんかわいそう😢

ぜんぜんあかんね

人間の脳にまで届くといいね！
ネズミは脳幹を通過できたんだよね。
人間もそうだといいなー

リボミックのアプタマーは病気の原因のタンパク質としっかりくっついて阻害するように作られてるから副作用はほとんどない。

カギと鍵穴の例えで紹介されているように。

病気の根本原因を標的にし、抗体のように免疫に阻害されたり、抗体と違いほとんど副作用がなく

肝臓で処理されず、全身に行き渡り、脳幹も通って脳まで届くはネズミの実験では証明されている。

霊長類の実験で脳まで届くが証明されれば、それだけで時価総額は１０００億円を超えると言われている。

リボミックのアプタマーは病気の根本原因に届いて阻害するから、ゲームチェンジャーで、今後とんでもない時価総額になって行くことだろう。

AIできくと！
動物実験では、高容量で伸びると！
副作用の方が問題としてるけど、
副作用は、大丈夫で３倍で三相入ってるから！
信じたいので！どうかお願いします。

作用機序を見れば結果はほぼ出るだろう。

第二相で承認済み治療薬：ボソリチド（ボックスゾゴ®）で効果がなかった患者にも効果が出ている

ボソリチドは現在３０００億円以上の売り上げで、今後適用拡大で６０００億円以上に。

毎日注射が必要で、リボミックのは週に1回で良く。

第三相治験で、投与量が３．３倍なのだから、第二相治験より良い数字が出るのは明らかだろう。

東大医学部は日本の頭脳の最高峰。

一般の人間には何を言っているのかもわからないかもしれないｗ

あーぁー８０割れかも😩

市場は冷静だよなー、

80割れ

あまり過度な期待は、

ワシも技術者だったが、
機械的なデ–タは比例するには
するが、数字が大きくなるにしたがい
誤差がおおきくなる。
それには、未知の阻害要因やある起点からパラメータが暴走したり。
生命体ならなおさらじゃ(*´∀`)

軟骨無形性症治療薬の相場は日本国内だけの販売権だけで一時金１００億円以上。

社長が現在３０００億円以上の市場を独占している薬の駆逐まで発言している。

３．３倍の濃度なら、身長は３～４ｃｍの伸び率になる可能性も高い。

複数の国内外の企業が現在でも欲しがり総マイルストーン額の競い合いで状態だろう。

海外独占販売権なら、契約一時金だけでも数百億円。

総マイルストーンは２０００億円の可能性がある。

身長が３～４ｃｍの伸びるなら、一時金５００億円で総マイルストーン２０００億円でもメガファーマ等にとって安い買い物。

現在は３～４ｃｍのデータがまだ取れていないから、データが出れば総マイルストーンやロイヤリティを上げる契約になるのだろう。

適用拡大になると６０００億円以上の市場で、他の薬品を駆逐できたならとんでもない利益に。

リボミックとしては多額の契約一時金を得て他のパイプラインを進展させるのが一番の利益だろう。

黄斑変性症は２兆円以上の市場。

そーせい相場のようなのが来て、その後アキュセラ・インクのような相場が続いて、驚くような株価になると思っている。

リボミックのアプタマー技術で他のメガファーマ等と新薬開発で契約して利益を得る会社になって行くのだろう。

創薬のリスクがない新薬開発のゲームチェンジャー企業に。

007安売りしないでほしい🌟

まあ、今週末だな

この様な状況下リボミックに有利な契約内容になるのですか？

大手製薬は安全性見てからやろな。来年１月の投与前に契約のリスクはキツイやろ。１月の投与で安全性が少なくともあると判断して、その後にリスク負う可能性はあると見るが如何に。

あ〜、楽しみ〜♪

オリンコスファーマの上昇がすごいですね。ここもいずれそうなることを期待してます。

いったん行使停止にして、全量行使コミットを無効にした
これで行使再開後も無理やり空売って行使する動機はなくなり上がったときだけ行使されるという状況になると推測できるが、微益でもとにかく売って行使してきた時には再度行使停止すれば良い
時価総額をクリアするためには導出できなければ厳しい、そして導出できるならどうせ今年分は未行使でも何の問題もないんだから会社も再度の行使停止に躊躇はしないでしょう

前科持ちは余程の目に見える価値を示さなければ世間様には信じてもらえないものですよ
中村社長さん

会社は新株予約権の行使停止について、

「株価水準や資金繰りの状況などを勘案して総合的に判断」

と回答。

さらに、

残り3か月程度で未行使残高が行使されるとは限らない

とも明記しています。

しかも、

来年3月までの上場維持基準への影響は基本的に変わらないため、早期にライセンスアウト契約締結が必要

という認識も示しています。

ここはかなり大事で、会社自身も、

「ワラントを全部行使させて資金を集めればOK」ではなく、「ライセンスアウトを急ぐ必要がある」

という状況を認識していることになります。

野村とモルガンにはもうウンザリ。

もし、ノンサプライズのまま行使開始されたら
大暴落必至。上場維持基準抵触になる。

頼むで(*´∀`)

今月の給料全ツしたいからまだ寝てて😪

リボミック がやっと最近頑張ってるのは素直に認めるし、年内の期待はしてる

ただやはり気になるのは、売り上げなんだよなー、さすがに売り上げなさすぎるだろー、DDSでもっと売り上げつくる努力しよーよ

PTS、下げてるな🤣
まあ、８０割れは普通だからね😁

今日8月24日の情報を全部つなげると、
① 第Ⅲ相16施設が完成
→ ② 第1例登録済み
→ ③ 2027年1月ごろ第1例投与開始
→ ④ 第Ⅱ相PoCを8/28に国際学会で口頭発表
→ ⑤ 国内外企業と提携協議継続中
→ ⑥ 2026年度中の収益化を目指す
という形になってきました。
なので、今日出た情報の中では、個人的には16施設到達より「2026年度の収益化を目指した提携協議＝ご認識の通り」と会社が明言したQ&Aの方が株価的には重要だと思います。
もちろん契約成立を保証する回答ではありません。ただ、もし今後ACHのライセンス契約＋契約一時金まで来たら、これは今日のIRとは材料のレベルが全然違います。

皆様からのQ&Aの質問けっこう踏み込んだ質問とか怒りを感じる質問あるな。

隠さずちゃんと載せてるあたりは評価できる。

あとは株主に応えられるかだな、頑張れ

何がなんでも上市を全機関一丸となって後押しする体制が整いつつある。のかな？
あとは提携じゃ、(*´∀`)

ついで、と言っては失礼ですが

「軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充完了（計画施設数到達）のお知らせ 」


も、有り難いお知らせですね😁

「Anti-FGF2 Aptamer Therapy in Achondroplasia: Clinical Proof of Concept from Phase 2 Study」

つまり、単なる研究紹介ではなく、第2相試験から「Clinical Proof of Concept（臨床的な有効性の概念実証）」を示す発表という位置づけです。

さらに会社自身が、

「登壇発表の機会を得ることは容易ではありません」

「当社の非臨床ならびに臨床試験への取組みが評価されたものと考えております」

と、かなり踏み込んだ書き方をしています。

今日の2本をセットで見ると面白いです

① 国内第Ⅲ相：16施設すべて整備完了
→ 今後は16例の患者登録に集中。

② 第Ⅱ相結果：国際的な骨系統疾患の専門学会で口頭発表
→ 第Ⅲ相の根拠となったデータを専門家に提示。

つまり、

第Ⅱ相の結果を国際学会でアピール
↓
その結果をもとに日本では第Ⅲ相が進行
↓
しかも第Ⅲ相の16施設体制が同日に完成

という非常に分かりやすい流れになっています。

そして株価材料としては、私は今日のIRそのものより8月28日の発表内容に注目します。

既に公表されている第Ⅱ相では平均的なAHV改善だけでなく、強く反応した患者ではかなり大きな伸長速度改善が出ていました。国際学会で「どの患者がレスポンダーだったのか」「効果の持続性」「安全性」「FGF2阻害が本当にACH治療として成立しそうなのか」などについて新しい解析が示されれば、評価が変わる可能性があります。

私もご同樣です！！

このワクワクが本物であって欲しいと願ってます。

ただ今までと状況力が違うな、という空気、流れを感じています😁