第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
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(株)リボミックの適時開示
適時開示情報一覧
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ
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業績予想の修正に関するお知らせ
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RIBOMIC Enters into Technology Evaluation Agreement for DDS Aptamer Asset with a Foreign Biotech Company
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DDSアプタマー技術に関する技術評価契約締結のお知らせ
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umedaptanib pegol第III相臨床試験（WAKABA試験）第59回日本小児内分泌学会学術集会での口頭発表のお知らせ
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RIBOMIC Announces Interim Report on the Phase 2 Long-Term Clinical Trial of Umedaptanib Pegol in the Treatment of Achondroplasia
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ
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第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
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[Delayed]RIBOMIC Announces No Safety Concerns After Three Months of 1mg/kg Weekly Treatment with Umedaptanib Pegol in Achondroplasia Phase2 Study
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国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更（1 mg/kg週1回投与）と安全性に関するお知らせ
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The International Skeletal Dysplasia Society国際会議のご報告
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験（WAKABA試験）における被験者登録の進展に関するお知らせ
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The International Skeletal Dysplasia Society 国際会議での登壇発表のお知らせ
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RIBOMIC Announces Completion of Clinical Trial Site Establishment for the Phase 3 Clinical Trial of Umedaptanib Pegol in Achondroplasia
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充完了（計画施設数到達）のお知らせ
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個人投資家向け会社説明会「バイオIR Day」動画配信のお知らせ
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アナリストレポート公開のお知らせ
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Summary of Non-Consolidated Financial Results for the Three Months Ended June 30 2026(Based on Japanese GAAP)
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2027年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
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営業外損失（為替差損）の計上に関するお知らせ
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充（10施設）のお知らせ
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株主通信「RIBOMICation vol.12」
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NEDO「量子・古典ハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業」2025年度助成金確定のお知らせ
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験におけるjRCT登録情報公開のお知らせ
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富士フイルム富山化学株式会社とのDDSアプタマーを応用したLNPのCDMOサービスに関する業務提携契約締結のお知らせ
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）に対する令和８年度希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ
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RIBOMIC Announces First Patient In (FPI) in the Phase 3 Clinical Trial of Umedaptanib Pegol in the Treatment of Achondroplasia
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における第一例目の症例登録のお知らせ
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における試験デザイン及び安全性に関する補足説明
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