2026年3月期第2四半期(中間期）決算短信の要約
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株式会社リボミックは、アプタマー医薬品の開発に特化したバイオベンチャーで、主に軟骨無形成症と滲出型加齢黄斑変性の治療薬開発を進めています。当中間期は事業収益がなく、研究開発費3.33億円等により営業損失5.38億円、中間純損失5.14億円を計上しました。新株予約権行使により6.96億円の資金調達を行い、研究開発を継続しています。
主な事業セグメント
株式会社リボミックは、アプタマー（核酸医薬の一種）に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。独自の創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を活用し、革新的なアプタマー医薬の研究開発を行っています。主な開発対象は軟骨無形成症（ACH）と滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）の治療薬です。
当決算における事業や経営成績の主な変化
当中間会計期間において、事業収益の計上はありませんでした（前年同期は200万円）。研究開発費は3.33億円（前年同期比3.7%増）、販売費及び一般管理費は2.04億円（同6.1%増）となり、営業損失は5.38億円（前年同期は5.12億円の損失）となりました。経常損失は5.13億円（前年同期は4.79億円の損失）、中間純損失は5.14億円（前年同期は4.79億円の損失）となりました。研究開発の進展に伴い、損失が拡大しています。
貸借対照表の変化
当中間会計期間末の総資産は33.67億円（前期末比5.7%増）となりました。主な増加要因は、有価証券が1億円（8.3%増）、現金及び預金が8,400万円（4.6%増）増加したことです。負債は1.31億円（前期末比7.4%減）となり、主に未払金が2,400万円（29.5%減）、未払法人税等が1,200万円（43.4%減）減少しました。純資産は32.36億円（前期末比6.3%増）となり、新株予約権の行使により資本金と資本準備金がそれぞれ3.53億円増加しました。
キャッシュフローの変化
営業活動によるキャッシュ・フローは5.02億円の支出（前年同期は4.75億円の支出）となり、主に税引前中間純損失5.13億円によるものです。投資活動によるキャッシュ・フローは1.09億円の支出（前年同期は2.31億円の支出）となり、主に有価証券の増加額1億円によるものです。財務活動によるキャッシュ・フローは6.96億円の収入（前年同期は3.72億円の収入）となり、主に新株予約権の行使に伴う株式発行による収入7.03億円によるものです。
今年度、来年度の業績見通しの変化
2026年3月期の事業収益については、現時点で確定しているものがないため計上されていません。業績予想については、2025年5月13日付の決算短信で公表された通期の予想から変更はありません。具体的な数値は示されていませんが、研究開発の進展に伴い、引き続き損失が計上される見込みです。
株主還元
配当に関する具体的な記載はありませんが、研究開発段階のバイオベンチャーであり、現時点では配当の実施は予定されていないと推測されます。
注意事項
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