アンジェス(株)の掲示板

日本の治験で使ったFontaine分類　米国治験で使ったWIfI分類
違いをきちんと勉強しましょうね

エメンド買収の時も長期に保有する外国人投資家だったような
同じ手に何度もひっかりません　笑

ニートがやります　やりますで　後期高齢者まで　いきのびたんやろ？　にげきったと

長期保有海外投資家みたいな嘘
何回も詐欺に合うんだよな

とんでもないです！chiさんの投稿無ければ気付か無かったです。逆に有難うございましたございました。
私も自信ないので、原文添付です。

分かりやすい説明ありがとうございます！
ワラントは難しくてよく分からなかったので勉強になりました。

ポジティブな印象でとても安心しました。

② 取得条項
本新株予約権は、当社取締役会の決議に基づき、１か月前までに割当予定先に通知することによって残存する本新株予約権の全部又は一部を本新株予約権の発行価額と同額で取得することができる設計となっております。これにより、将来的に当社の資金ニーズが後退した場合や資本政策方針が変更になった場合等、本新株予約権を取得することにより、希薄化を防止できるほか、資本政策の柔軟性が確保できます。

今回のワラント、市場内売却には制限かけ、基本的には市場外での消化らしい。今までと大きな違い！前回は市場内での消化。今回は、株の影響少ないかもです。
それから、前回との違い、製薬会社との提携などに於いて、多額の資金が入って、資金調達必要なくなった場合、残りのワラント、残存する本新株予約権を、発行価格と同額でアンジェスが取得できる設計に成っているとの事。将来的に資金ニーズが無くなったっ場合希薄化防止できるとの事。

⑥ 割当予定先による市場売却の制限
本新株予約権買取契約において、割当予定先は、本新株予約権の行使により取得した当社株式を、割当予定先又はその関係会社が、その投資に係る意思決定機関が日本国外にある機関投資家（以下「海外機関投資家」といいます。）であると合理的に認識している海外機関投資家に対して市場外で売却していく意向である旨を表明する予定であり、割当予定先が当社株式を取引所金融商品市場内で売却するには、当社が契約違反の状態にある場合等一定の例外的な場合を除き、当社の事前の書面による承諾が必要となる旨が定められる予定です。

しかしよぉ〜書くことあるのぉw

言い忘れてました
夜ﾀｲﾑなのでまた来ます^^

頑張れアンジェス☆お声を下さい

【Hikiyoseの素人考察】

26日までの現実的かつ強力なサプライズは
製造（CMC）の進展報告 で
株価もプラス^^？

提携についてはもう少し時間がかかるかもしれません

2025.11.12 広報ブログでは 【米国の新規患者は毎年50万人規模で、そのうち製品の投与対象数を解析中】とのこと

以前の市場予想もありますが 改めて解析することで 市場規模（コラテジェンの価値）を正確に把握し 提携や一時金の最大化につなげたい意図があると考えられます


解析には時間がかかる可能性がありますが 製造（CMC）の進展報告は 【承認後 本当に製品を作れるか？】という投資家の不安を払拭できます
提携交渉にも有利に働くため どちらにせよプラス材料です

もちろん 突然の提携や条件付き承認などのサプライズも期待しております

皆さんのご意見をお聞かせください 待ちの時間も楽しく過ごせると感じます

頑張れアンジェス☆
マイナス要素は今のところ感じていません

クレイワーワさんに言われて思い出しましたが
ｙｕｒａｓｉａｔａｉｒｉｋｕさんは
ムシ籠沢を沢山お持ちの方でした

ですがアンジェスに興味を持たれた方や
あまり詳しくない方が
変な情報を真に受けないように

独り言でもいいので
できる範囲で正しい情報を共有させて頂ければと思います

頑張れアンジェス☆4日以内に何かが起こる^^？

独り言です
誰に申すでもなく…

家内がおられ中むずまじきこと
これは真な真価なり
誰かがいるからハンドル握る
そこに上下は関係がない
相手がいるのは尊いことです
見方を変えれば
握らせて頂いているのかもしれません
掲示板のことですよ

今日も陰線✨笑✨😄✨
お疲れ様でした✨🖐😄✨🎶

周りが暴落してる中アンジー最後75頑張りました😌
素晴らしい。

HGF遺伝子治療用製品コラテジェンについて、「日本では本承認申請を取り下げているので、もう終わっている古いクスリです、日本人がダメで外人が効くとはなりません」という意見があるようなので、意見を申し上げます。

まず、日本で条件及び期限付き承認を取得し、市販後調査を行ったHGF遺伝子治療用製品コラテジェンと、米国で後期第２相臨床試験で実施したコラテジェンは、同一の製品であることを申し上げておきます。では、日本では本承認申請を取り下げているのに、米国での治験結果が良かったのかについて理由を明らかにしておきたいと思います。

まず、HGF遺伝子治療用製品を使った日本と米国での治療の違いですが

➀まず日本においては遺伝子治療は重症患者が対象と言う考え方が強く、条件及び期限付き承認のもとで実施した市販後調査では、標準的な薬物治療の効果が不十分で血行再建術の施行が困難な慢性動脈閉塞症の患者を対象としたものです。

➁それに対し、米国での後期第２相臨床試験は、グローバル血管ガイドラインに基づき下肢切断リスクの低いClinical stage１～２の患者を対象に取り組まれたものですが、この取り組みはアームストロング博士から、重症化に至らしめることを防ぐには軽度から中等度の段階での治療が重要であるとの助言に基づいて取り組まれたものです。

➂次に治療内容については、日本では重症患者を対象にしつつも、コラテジェンの投与方法は4mgの薬剤を４週間隔で２回投与したのに対し、米国における投与方法は軽症及び中等度の患者を対象としつつも、4mg又は8mgの薬剤を1か月間隔で４回投与を実施している違いがあります。

➃またゼレン博士が今年３月の会社説明会で報告していますが、コラテジェンが解剖学的に下肢の筋肉のどの部分にきちんと注射されることが必要であるかを血管画像に取り、患者のどこの標的に投与しなければならないかをコンテ博士がを担当医に示し、コラテジェンを４週間ごとに４回投与しています。

その結果、米国で実施した後期第相臨床試験では、本年３月に開催されたアンジェスの定期株主総会後に開催された会社説明会でゼレン博士が報告しているので、その要旨を報告しておきます。有効性の評価ですが、一つ目は潰瘍の完全治癒までの日数、二つ目は12カ月までの潰瘍の完全治癒率、それから６カ月の潰瘍の完全治癒率が報告されています。その内容ですが

（１）主要評価項目に非常に良い、結果が確認できました。つまり、12カ月間見た後の潰瘍の治癒率ですが生理食塩水を投与したプラセボ群と比べると４㎎、８㎎の二つの実薬を投与したグループは統計的有意差を持った優れた結果となりました。そして印象的なのは、４㎎の投与量でも８㎎の投与量であっても、プラセボと比較すると統計的な有意差を示したと報告されています。

（２）もう一つの主要評価項目の結果ですが、４㎎、及び８㎎投与の治療群の潰瘍の治癒期間の中央値は84日に対して、プラセボ群は280日であったのに、治療群の方が有意に短縮しています。次に12カ月までの治療群の78％が完全治癒を達成したのに対し、プラセボ群は46％となっています。

（３）結論ですが、HGF遺伝子治療用製品コラテジェンは治療選択肢が限られている患者に対して有望かつ忍容性の高い治療選択肢であり、包括的高度慢性下肢虚血（CLTI）ケアのアンメットニーズに応える可能性が示唆されたということです。

◆このような取り組み内容の違いから、日本と米国でのコラテジェンによる治療結果に違いが出たものと思います。対象疾患が同じで、投与量と投与回数が同じで、どの部位に投与をすれば治療効果が上がるかを研究した投与であれば、日本でも米国と同じ治療結果が出るものと思います。

アンジェス：現状の追い風まとめ
（AIとの整理）

書くことがないので AIさんと整理した内容を載せておきます
あくまでも頭の整理・参考用です^^

各予測の評価（特に強力な追い風）

① FDAの柔軟承認ルート拡大（最強の追い風）
評価: 非常に強力
理由: HGF遺伝子治療薬はすでにP3試験スキップの承認を実質的に享受。制度が一般化すれば、アンジェスの優位性がさらに強化されます。

② 心血管領域・血流改善の研究論文急増
評価: 重要な環境追い風
理由: 遺伝子治療が希少疾患から心血管系に進出していることは、アンジェスの先見性を市場に再認識させます。
→「世界がアンジェスの分野に追いつき始めた」という印象。

③ 原薬製造契約の進展（実生産準備）
評価: 短期的サプライズの可能性
理由: CMO契約の具体的進展（量・品質・FDA要求対応）が公表されれば、BLA申請後の上市確度が上がります。

④ 海外大手製薬による血管再生遺伝子治療買収・提携動き
評価: 企業価値最大化の追い風
理由: 承認確率の高い製品＋将来性あるゲノム編集技術で、アンジェスは非常に魅力的な提携・買収対象となります。

⑤ 日本国内で遺伝子治療を国家戦略に
評価: 中長期的追い風
理由: 政策面・資金面での後押しが期待でき、国産遺伝子医薬メーカーの代表格としての地位を確立できる。

⑥ 株価の売り仕掛け耐性
評価: テクニカル面からの追い風
理由: ワラント行使による希薄化圧力に耐え、株価が崩れないことは、長期投資家の下支えを示唆。

だそうです　
頑張れアンジェス☆アメリカ国策？日本の国策？

chiさんのおっしゃる通り
ジワジワした動きがまた…

皆様たっぷり抱えられたと思うので
寝とくだけでいいとは思いますけどね^^

機関やファンドさんたちは神経ピリピリでしょうが
お陰様で気楽なものです☆

確かにそうですね。掲示板にとりましては、それが一番なのかもです。

濃い津！何言ってんだ
保か！

hikiyoseさんありがとうございます！

そろそろ反転してほしいですねー✨

ジワジワ74円を触り　一気に来たが　
買い支えられた　これは集めておるな

好天の紅葉、家内と少し車を走らせて、
帰宅後、掲示板でニュースを確認した。

掲示板は、時に情報の共有にはなるが、
おそらく、株価に影響したりはしない。

思うに、投稿の諸氏は意見など超えて、
掲示板を共にする学友、大切な隣人だ。

時に揶揄したり弄ったり追い掛けたり、
だが誹謗や中傷や暴言や無礼はイヤだ。

粘着や偏執、排他的な攻撃、空騒ぎも、
仮名の掲示板でも節度と仁義は必要だ。

誰に申すでもなく、特段の意図は無い、
単なる秋の偶感だが、そろそろ卒業だ。

虫籠に入れられていたら問答無用でスルーされるけどね。

>…ダメな理由教えてください。投資の上で大事な事なので教えてください宜しくお願いいたします。スルーなしでお願いいたします。

✨大義である‼️✨🤔✨

しかし、不遜な態度でござる‼️✨🤔✨
それほど知りたいのならば尚更でござる‼️
多用な御仁に対して教えてを乞うのだから、正しい態度を学んでから質問🙋をしたまえ‼️✨🤔✨
嘆かわしく、けしからん‼️✨🤔✨

ｙｕｒａｓｉａｔａｉｒｉｋｕさんへ
まだお答え来ていません。自分の立場答えることにより悪くないから、答えたくないのですか。
いつもスルーする理由は、それなのですか？それならば，スルーしてください。そういう事で受け止めます。

今ならば、同値撤退も含め✨有効なの✨笑✨😄✨
さぁ〜速やかな行動を‼️✨＼(゜○ ゜）✨おい‼️✨😄✨🎶

FDAからブレークスルーセラピー稀に見る画期的新薬に指定されている。ダメな薬でなく、良い薬だから画期的新薬、ブレークスルーセラピーに認定されたのでは？
ブレークスルーセラピー認定の、ダメな理由教えてください。投資の上で大事な事なので教えてください宜しくお願いいたします。スルーなしでお願いいたします。

>65で買い増し
>正座して待ちます

✨礼儀正しいの✨🖐😄✨

書くことないので書きますが
そんなことしていたら 　いつまでも訪れない未来　
を正座で待つ羽目になって

血行が悪くなって
コラテジェンのお世話になる日が来ちゃいますよ^^

※妄想です

65で買い増し
正座して待ちます

ｙｕｒａｓｉａｔａｉｒｉｋｕさんへ

悪く言いたいだけのようなので　
新たな情報をお持ちでないようですが　
書かれているコメントは古いです　

何度もお伝えしておりますが　
理解し投稿を続けられる場合は　
悪質な風説です　ご理解の上活動ください

✨ダウントレンド⤵️での回転♻️⤵️♻️⤵️が効いてきたの✨笑✨😄✨🎶

✨買いが枯れているから✨ジワジワ行こう✨🖐😄✨

株式の買い（需要）と売り（供給）の動向を示す関係が✨需給✨で御座います✨😄✨

割 当 日 2025年11月25日の第 46 回新株予約権の発行が御座います✨😄✨
これによりまして大幅な供給が行われるので御座います‼️✨😄✨

相場の肝は✨需給✨で御座います✨😄✨
大いに楽しみましょう✨🖐😄✨

次の話題は提携先の推測
ヤンセン、リリー、ゼネカ、ファイザー、ノバルティス‥‥
＜

各製薬大手は”新薬の調査部門”があり血眼になって世界中の情報を集めて
いる、盲目ではないのです。

2019年仮承認販売のコラテです、重症向けに市販し使ったが成績が
出ずA社みずから撤退した。
製薬大手はとっくに知っている、軽症例だから
ではなくデーターは分析済で「ダメ　だった（声が掛からん）」と終わっているのです。
この事はもう9年前の事で最近の事ではない、ホルダーさんも理解しないと。

マーケットで✨ワラントの狼煙を上げるなか、更なる希薄化でダラダラ⤵️下げる⤵️のか⁉️✨😄✨

お盆前、3000万台だった信用買い残、お盆後4000万代に成った所で、爆発上昇！9月頭、買い残一気に減少。大口利益えた？
今回も3000万台から、やっと、4000万代に成った。何かきな臭い。火薬の匂い？
大花火期待する。

あんじぇえすえすおーえす救出隊出動👮🏻‍♀️

そのうち100円超えたらグイッと一気飲みイきそう

✨ワラントのカウントダウン⤵️
✨ワラントに向けての調整に入ったの✨😄✨

今日はなぜか 良い連絡が入ります
また怒られるかもしれませんが

正しい道を歩けている時 大きな喜びを前にして
小さな喜びに出逢います

これは私事ではなく アンジェスを応援されている皆様にも
起こっているのではないかと想像しています

頑張れアンジェス☆
皆様も 良いことがありましたか^^？

まだの方もこれから来ると想像してます☆

昨年8月末に公表されたワラントの際は、9月19日の行使開始日と同時期にブレークスルーセラピー指定のIRが発出され、株価が急騰したのを思い出す。
もちろん今回どうなるかはわからないが、行使開始(11月27日)後に、「大手製薬企業○○社との販売契約締結、資金導出を確約」なんてニュースが出たら株価は大変な事になるな。大口空売り機関も心中穏やかでないかもね。

神韻縹渺さん
わたしが来た1ネ年ほど前はよく絡んでくれたのに
最近絡んでくれませんね…

今日もﾆｭｰｽ無いのでいいネタお願いします^^

４１　４２ワラントも
　長期保有の海外勢　だったｗｗ
　
海外ってワード　好きだよね、、、、

神韻縹渺さんはただの暇な放牧馬でないので
ホルダーさんだと思いますが

どうですか^^？

そろそろ追加ですかね☆

ワラントでは基本的には下がるのではないでしょうか？　
ただ　以下は別のようです　

・資金使途の「画期性」が希薄化を上回る場合　
・事業の成長速度が極めて速い場合　
・市場の期待値が極めて高い場合（材料出尽くし後の買い）　

どなたかが書いて頂いていましたが　
今はちょうど釣り合っております　

バークレイズさんが空売りをしていますが　
大きく下げれていませんね　

私はﾆｭｰｽひとつで上にぶち上げると考えています☆
虎視眈々と狙われていますよ

昨夜もアクセスランキング
アンジエスが7位の時がありましたよ

ネオバタ君に怒られるよ、、、
　ウソはよくないｗｗ
　でも、バレてるからしょうがないブヒ、、

周りのグロースみんな5%以上下げてる中、

ジェスジェス
強い..

はい　はい　スルー
掲示板を汚さないでね^^

『市場に売り出されるタイプの増資ではない』
「長期保有投資家への新株割り当て」とか
子供も騙せないようなウソばかりだぜ
のお～ダーヤマに🐽さんよ

引き寄せさん

ワラントが始まると今までだと落ちてますか？

直接アンジェスとは関係ありませんが・・・

NEJMやJAMAに新たな論文が掲載されていました
世界の流れとしては明らかに追い風だと感じています
（以下 AIさんに手伝ってもらいました）

先日共有させて頂いた FDAの新しい承認ルート
（遺伝子医薬 × 柔軟承認）に加え

・遺伝子治療（CRISPR）が生活習慣病にまで進出
・心血管領域の研究量がここ数年で急増
・血流改善メカニズムへの関心も世界的に上昇

“遺伝子医薬は当たり前の時代” が本格的に来ている、と実感します
むしろ世界の方が、アンジェスの方向性に追いつき始めた
そんな印象すらあります

頑張れアンジェス☆根本ﾆｰｽﾞのど真ん中

久しぶりに覗いてみたけど、まだ上がりもせず下がりもせず。ここにいる皆さん楽しいですか？私は住友ファーマに移ってあっという間に上昇しましたよ！

chiさん　おはようございます

丁寧で心強いご説明ありがとうございます^^
chiさん追い風まで吹かれて
安心安全の75円　無事に買えちゃえました☆

ここからは
ジワジワドーンで爆上げ期待ですね^^

今は　バークレイズさんが
失敗した空売りを何とかしようと
必死なのかもしれませんね

勿論　売るのも買うのもご自身都合☆
とても参考になりました
ありがとうございます^^

※返信お気になさらずですー

✅ アンジェスが資金調達を急いでいない

行使条件が厳しい＝
「株価が上がった時だけ行使して資金を入れる」という形。

つまりアンジェスは
“株価が低い状態では行使してほしくない”
という姿勢が明確です。

これはかなり珍しいです。

✅ 株価が上がれば、資金調達→FDA申請・製造準備が一気に進む

行使＝資金流入
資金＝
• FDA申請手続き
• 製造委託契約
• 米国販売準備
を進める燃料になります。

さらに🙇‍♂️こんな感じらしい

今回のワラントは『市場に売り出されるタイプの増資ではない』

つまり
株式市場で新株予約権そのものが売買されることはありません。
これは誤解しやすい部分ですね。

🔍 なぜ「市場では売れない」のか？

今回のワラント（第46回新株予約権）は

✔ 一般投資家が売買する商品ではない
✔ SBI証券など特定の引受先（第三者割当）と会社の「契約」で発行
✔ 発行したワラント券は 市場に出回らない

これが核心です。

❌「ワラントが上場して市場で売られる → 大量売り圧力」
と誤解されることがあります。

しかし今回のアンジェスのワラントは
市場にワラントが出るわけではありません。

行使された時に
➡ 対象の企業（SBI等）が株を受け取る
➡ それを市場で売る可能性がある
これだけです。

つまり、売られるのは「株」であって「ワラント」ではありません。

⸻

🔍 なぜこれが重要なのか？

「ワラントが市場で売買されない」＝
市場で自由に売られる流通ワラントより、希薄化の進行が緩やかになる ということ。

さらに今回の第46回は
✔ 行使価格のルールが厳しい
✔ 株価が上がらないと行使されない
✔ 吸収されやすい構造

📉 短期の売り圧力 → 限定的
という分析につながります。

ですって🙇‍♂️

因みにもう一発狙ってますからね　
今日です^^

おいくらでもいいのですが
75円なら 切り良く1,000枚買えるので　
並んでみました☆

頑張れアンジェス☆限界なんて自分が決める^^

愚かかどうかは自身が決める^^
行け行け アンジェス!!

月末までには一部を利確（予定）
※画像は勝手なイメージ
　妄想です気にしないで下さい

ワラントが始まるのに買うのは愚かですかね…

ナンピンしたいけど…

あんちゃんさん
【理由なしに、伸ばさないと思います】

楽しみですね☆

76円 ちょびっと追加しました
勿論 自己責任
期待するのも 自身の自信^^

何があっても 答えは我中

頑張れアンジェス☆ やっぱり購入☆

米国で実施されたHGF遺伝子治療用製品の後期第２相臨床試験は、軽度から中等度の下肢潰瘍を有する包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を対象としたもので、2020年２月から治験を開始し、2023年３月に患者登録を終え、その後、１年間の経過観察を経て2024年６月に、治験結果の速報値から良好な結果が確認できたことで、HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの開発販売戦略の変更を発表しています。

その後のトピックスとして、後期第２相臨床試験のトップラインデータの提出と併せて、米国FDAに申請したブレイクスルーセラピー(画期的新薬)指定が2024年９月に承認され、また同年11月16～18日に米国イリノイ州シカゴで開催された米国心臓病学会でアームストロング博士がトップラインの結果を発表し、注目の科学セッションに選抜されています。

こうした経過を経て2025年11月５日に、米国心臓学会の発行する査読付きの学術ジャーナルである「Circulation: Cardiovascular Interventions」にHGF遺伝子治療用製品コラテジェンの後期第２相臨床試験に関わる論文が掲載されましたが、その意味は、今後のアンジェスの事業展開に良い結果をもたらす可能性があります。

その内容の骨子ですが、HGF遺伝子治療用製品の対象疾患である包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)では、重症化し足首より近位の下肢切断となった場合、南カリフォルニア大学医学部のアームストロング教授らの報告によるものですが、その後の５年間の死亡率は57％で、肺がんの80％に次ぐものなので、がんの治療コンセプトと共通していますが、重症化に至る前の軽度及び中等度の段階から治療を開始することで、潰瘍を治療し下肢切断までの期間の延長を図ることが、将来の患者のQOL向上に繋がる意味で重要だとされています。

【HGF遺伝子治療用製品（AMG0001）第２相臨床試験の概要】

・多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検比較試験
・登録症例数は75例
・神経虚血性潰瘍（TP/TcP02ｓ 30～59mmHg）を有する患者
・AMG0001（4mg、8mg）又はプラセボのいずれかを１ヶ月間隔で４回注射
・観察期間は投与開始後12ヶ月（1年間）

【HGF遺伝子治療用製品（AMG0001）第２相臨床試験の結果】

➀ 治癒までの期間の中央値は、治療群では84日であったのに対し、プラセボ群では280日であった（p＝0.007）

➁ 12ヶ月までに治癒した潰瘍の割合は、治療群では77.6％であったのに対し、プラセボ群では46.2％であった（p＝0.010 ）

➂ ６ヶ月までに完全治癒した割合は、治療群では63.3％であったのに対し、プラセボ群では38.5％であった（p＝0.053）

➃ 以上より、HGF遺伝子治療用製品は、中等度のCLTI患者の潰瘍完治までの期間を有意に短縮し、良好な安全性が確認されました。HGF遺伝子治療用製品はCLTI患者の治療に有望な選択肢を提供する可能性が示されました。

◆今後の開発については米国FDAと協議した結果、第２相臨床試験の結果が大変優れていたことで、今後臨床試験をすることなく、これまでの臨床試験の成果を持って生物製剤承認申請（BLA）に向けて準備を進めて行けることになったので、アンジェスはBLA申請及び承認に向けて万全の体制で臨んで行くとのことなので期待したいと思います。

名前出やすいのは、
　ヤンセンとノバルティスだけど
　どっちも手垢ついてるから？どうだろう、、、

次の話題は提携先の推測
ヤンセン、リリー、ゼネカ、ファイザー、ノバルティス‥‥
妄想を広げて楽しい時間は過ぎるw

○○○銘柄、超絶押し目で買ってよしでしょ
リバウンド局面

「琵琶湖」さん、おはようございます。
今日も、返信を戴き、恐縮に思います。

「琵琶湖」さんは、「厳島」さんの名を語った
なりすましが、複数出たとき

「そんな事など、全く、気にされることではない。
従前どおり「厳島」さんの投稿を続けてください。
分る者には、分りますから、それで十分でしよう。」

と、メッセージしていて、「厳島」さんを励ます
意味も込めて

「厳島兄
何時か美酒をご一緒させていただきたい。
宜しく、お願い致します。」
と、投稿をされた方です。

あの頃　「厳島」さんの名前と紛らわしい「厳鳥」を
名乗っていた方が、最後は「厳島」名を名乗ったり
もう一人の方は「株の天才　厳島より」とかを名乗り
オーバーにアンジェス株はもうすぐ５万円になるとか
いやいや10万円も近いかもしれないとか投稿していた方が
いましたね。

その時「琵琶湖」さんが、「厳島」さんを激励されていた
のです。

厳島さんの投稿数が、このところ少し少なくなっている
感じですが、誰よりも陰ながら、アンジェスの応援の輪が
広がり、アンジェスの創薬が成功することを望んでいると
思います。

ですので、「厳島」さんと「琵琶湖」さんが美酒をご一緒
するときは、ご一緒させて戴ければと思った次第です。

前回もコメントさせて戴きましたが、アンジェスを応援
しようとしている次世代の方々を暖かく見守って、励まして
戴けるようお願いしたいと思います。

これからも、よろしくお願いします。

ワラント前のつまらない一週間、、、、
　ワラントネタ考え中？ｗｗｗ

大阪大学医学部出身で日本を大きく変えた最大の人は手塚治虫では
手塚を超える人は出ないのか

sugさん
いつもどんな時でも
そばに居てくれて感謝しております

私は全然問題ないです
甘えですが 行き過ぎた場合には先輩方から
止めて頂けると信じておりますので
私は 上を見るだけです^ ^

雑ではありますが取り急ぎの
ありがとうございますです

頑張れアンジェス☆いただきの先

「Hikiyose」さん、おはようございます。

まず、今日の朝に貴方の投稿があったことをうれしく思います。
貴方が、まず元気であることがアンジェスへの応援の輪が広がっていく
ことを、皆さんと享受できるもとになると思います。

アンジェスの歴史は、決して順調で平坦な道を歩んできたわけでは
ないのです。山田社長も言っていますが、何度も心が砕かれる思いを
しながらも、アンジェスに来る前に、HGF遺伝子治療用製品の開発は
必ず、人の世に役立つものであるという確信があったから頑張って
これたと語っていたことがあります。

ですので、アンジェスの現状は希望がありつつも、今は山あり川あり
谷ありの道を歩いているのです。ですが、20年以上の歳月を掛けて
研究開発を断念しなかった歴史の歩みは、山の頂が見えるところまで
やっと来たのです。

この頂に登ることがことが出来れば、新たな広がりをもつ景色を見る
ことができるのです。

その上で、貴方が「頭を下げろと言われたら どのような立場でも私は
頭を下げますが」とのコメントの件ですが、その必要はありません。
確かに、あらゆる挑戦や戦いには鉢巻を強く結び直して立ち向かうもの
ですが、あまり競い立つと、見えるものが見えなくなることもあるので
時に余裕の心を持つことは必要だと思います。

「たかぽん」さんも元気だし、「八兵衛」も頑張れよと貴方を応援して
いると思います。

休息時間を持つことを含めて、元気に今後も頑張ってください・

何やら集まるらしいですがご自身のことかな？

一時おとなしかったが
論文発表後良くお越しになられますなぁ

頑張れアンジェス☆甘い蜜

Yahoo ニュース

・・「自社株買い」の実施額が、・・10月末時点で14兆9866億円となり、
年間で過去最高になった。
自社株買いは、市場に出回る株式が少なくなるため｛株価の上昇に｝
つながりやす｛株主還元｝策として実施する企業が増えている。
＜
なのにここは真逆の「自社株　売り」

＊自社株買い・・・・・・・株価上昇、株主還元
＊自社株売り（ワラント）・株価下落、株主負担
＜

この不変の原理さえも否定したい脳内幸福を求める方が
蝟集するここ投稿欄です、まず現実を直視しましょう

＊蝟集.....虫がワラワラと集まるさま

>…ワラント悪より…

ワラントによる資金調達が無ければ、アンジェスは✨資金ショート⤵️して御座います✨笑✨😄✨

✨MSワラント✨はアンジェスの命を保つ装置とも申せましょう✨😄✨

ワラントも今まで嫌というほど経験してます。でも、昔のアンジェスと今のアンジェス違います。今は、論文出たことで、大手製薬会社提携、ブレークスルーセラピー後押しのFDA承認申請。過去の統計では、7割近くの承認期待。着実に前進しています。
ワラント消化は、それ程の影響ないと見ています。ワラントは、株主にとっては希薄化有るが、必要！上場目指すには、ガソリンのような物！ガソリン無ければ進まない。ワラント悪より、今のアンジェスこれからで次々出てくる好材料の力の方が強い！
一歩一歩着実に、上市に向けて進みだした。頑張れアンジェス！