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お疲れ様です。2ヶ月に一度でも通院はたいへんですね。 大きな病院は予約しても激混みですよね。 オゼンピックの皮下注射の効果があれば良いですね。
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日経はいい記事でした。レケンビが何故普及しないか、エーザイの株価が下がり続けるのか、よくわかりました。以下エーザイへの批判です。 昨年8月エーザイは23年度投与患者1万人、売上100億円に自信ありとしました。今年2月投与患者2千人、3Q迄の売上14億円と全くの未達を公表し、耐えていたホルダーをどん底に落としました。待機患者8千人とか言い訳した上、日本では順調で年度内400人に自信を見せました。この時日本の初期導入可能施設想定は800〜900でした。 翻ってこの記事では米国での待機患者にどれだけ投与されたかには全く触れず、日本で600施設を超えたとしています。2ヶ月前の想定下回ってますが、そこは全くのスルー。 もっと重要なのは、点滴投与に時間がかかり、対応可能な施設が近くないと治療を続けるのが難しいことを指摘していることです。施設普及の遅れは致命的と暗に示しています。事情は米国でも同じ。メディケアのレケンビへの支出が激増するという報道が出てもBIIBの株価が下がり続けるのは、そう言う事です。更に治療を簡便にする皮下注射の申請が遅延していることがいかにまずいことかも、よくわかります。 日経らしく日本企業の成果を表向き持ち上げつつ、問題点をピンポイントで突いた良い記事です。恐らく昨年8月時点で既に医療関係者や機関は分かっていたでしょう。以降レケンビが普及していない事もまぁ公知だったと思います。ホルダーはいい面の皮です。エーザイはもっと真摯に市場と対話すべきだったと思います。 3月内藤CEOは32年度1兆3000億円をぶち上げました。エーザイは資料でやたらと加速という言葉を使います。目の前の不都合な実績を将来の夢物語に繋ぐマジックワードです。 5月の本決算がどうなるかはわかりませんが、ホルダーは内藤教の信者ばかりではありません。真っ当な判断が出来るようなIRを出しましょう。今の性根では、また日経225採用銘柄中最悪の評価をされますよ。
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すでにスキリージに侵されてます。 >米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ® >(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する >中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について > >2024年 4 月 19 日
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米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ® (一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する 中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について 2024 年 4 月 19 日
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現実としてこの会社の技術って価値あるのかな?ってことですね 皮下注射や筋注射じゃ全く効果がないと世界共通認識になってるDNAプラスミドですよ エメンドはマイバイオティクスは破産状態で行方不明のバラム しかも研究所は事実上閉鎖 ACRLもゾキンヴィも運転資金をワラントで募集してることから赤字事業 夢はない状況 思惑で上がると言っても莫大な潜在新株がのしかかる、何に期待してるのかわかりません
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成果というものを軸に仕事してる気配がないので当然結果が出せないでしょう ワラントを軸にものを考えているから全て失敗です 目利き能力もないのにダメ会社買収したり、出資したりとかばかりです DNAプラスミドもこれだけ世界で完全失敗繰り返して結論として少なくとも皮下注射や筋注射じゃダメだと結論が出てるのにやってるフリを続けてますし
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全くこの会社ホラ発表が多いのに呆れます❗ ①23年度レカネマプ100 億達成ホラ。 ②23年度欧州承認ホラ。 ③23年皮下注射発売ホラ。 ④アミロイド血液測定どうなった。 ⑤32年度レカネマプ売上1兆3000億達成との当てずっぽ。 もう何も発表せずひたすら沈黙が宜しいかと❗
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そもそもプラスミドDNAは皮下注射や筋注射じゃ全く効果が出ないと もはや世界の医学会で確定していることなのになぜ期待できるのか意味分かりません
あらら。マンジャロ皮下注射の効…
2024/04/28 21:14
あらら。マンジャロ皮下注射の効果があればよいですね。 よくわからないのでググってみました😅 健康にはお気をつけて下さいね。