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なので、虫籠だけでなく、やれることはやったらどうかという皆さんへの提案でした。 実際ガイドラインに思いっきり抵触してますしね
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【 シェルターなき街のリスク 安全保障を織り込む都市開発 】 2024年4月27日 日本経済新聞 「シェルターは戦争の準備ではない。万が一の時に市民の命を守るためのものだ」。沖縄県石垣市の中山義隆市長は3月29日の記者会見で強調した。この日、市役所に隣接する公園や建て替え予定の消防本部の地下に新たにシェルターを整備する考えを示した。 政府は同日、シェルターに関する基本的な考え方をまとめた。「武力攻撃を想定した避難施設」と定義し、仕様についてのガイドラインもつくった。いずれも初めてのことだ。
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158円予想してたっけ。エリオット的にはチャネル上限、ガイドライン的にはここから修正波で下落する。 でも日足週足のローソクが強すぎる。さっき誰かが週足3波と言っていたけど、たしかに来週も陽線になりそうなのであっさりと160円抜けるかも。
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ただ、政府行動計画改定案を担当している内閣感染症危機管理統括庁の職員は、筆者の問い合わせに対し「『これから初動期です』という宣言や手続きがなされるわけではない」と説明した。「準備期」から「初動期」への移行は明確でなく、重なり合う面もあるとみられ、PF事業者への要請が常態的に行われる可能性もある。 同職員は「要請の内容は限定しておらず、『削除』の要請を行う可能性も排除されていない」と認めた。 実施主体は、統括庁、総務省、法務省、厚生労働省のほか、ここでも「関係省庁」と記され、どの行政機関も実施できる余地を残している(改定案2-3、3-1-3)。 政府行動計画改定案は、「偽・誤情報」について「いわゆるフェイクニュースや真偽不明の誤った情報等」と記しているだけで、明確な定義や判断基準を示しているわけではない。 政府は、改定案の閣議決定後にすみやかにガイドライン(現行版は2018年改定)も全面改定する方針で、そこでより具体的な対処方針が示される可能性がある。仮に、政府や関係機関、または委託された専門家等が「偽・誤情報」とみなしたものについて、PF事業者に削除や流通阻止等を要請することになれば、表現の自由への不当な制約になるおそれがある。偽情報問題に高まる関心 政府主導で情報統制リスクも。 偽・誤情報問題は世界的に関心が高まる一方、対処の仕方によっては表現の自由の制約や言論統制につながるリスクも指摘されている。 今年初め世界経済フォーラムが公表した「グローバルリスク報告書2024年版」は、偽情報問題を今後2年間の最大のリスクと指摘した上で、「国内でのプロパガンダや検閲のリスクも高まる」「政府は『真実』と判断する内容に基づいて情報を統制する権限をますます強める可能性がある」と警鐘を鳴らした。 総務省の有識者会議などで偽情報問題への対応を検討した際は、基本的に政府は前に出ず、民間のファクトチェック活動などの自主的な取り組みに委ねる方針を示していた(報告書)。 ところが、コロナ禍で緊急事態宣言が繰り返される中、明文の法的根拠がないまま、官邸主導で、PF事業者などと協力し、偽情報対策を実施してきた(YouTubeブログ)。 ❷
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うーん、まだ3波中の5波かもしれないな。3波短いもんな。 ということは3波延長で4波で下げるのかな。正確なカウントはわからないけど、エリオットのガイドラインに沿ったこのチャネルは効きめ強いと思う。
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以下はGNIが公表した中文の翻訳を一部抜粋したものです。 「中国政府が発表した「意見草案」は、研究開発とイノベーション、臨床試験、審査と承認、製造、流通と貿易、臨床応用などを含む8つの部分と32の条項に分かれると報告されています。 革新的な医薬品に対する政策支援がかつてないほど強化され、製薬企業への投融資支援の強化が本草案の焦点であり、関連する政策が臨床試験の質と効率、および製薬企業の将来の発展を後押しすることは注目に値します。 「このような政策ガイダンスの下で、革新的な製薬会社は、新薬や新技術を開発し、臨床研究の質と効率を促進し、医療技術の継続的な進歩とブレークスルーを加速させるためのより多くの動機とリソースを持つことになります。 ある革新的医薬品事業の担当者は言う。 また、コンティーニは、地域の革新的な製薬企業の代表として、政策の指導の下で研究開発のペースを加速し、臨床研究の質と効率の向上を推進します。 コンティーニ製薬には専門の研究開発チームがあり、チームの研究開発要員の半数近くが10年以上の研究開発経験を持っていると報告されています。 主要な研究開発要員は、米国からの帰国者と長年の研究開発経験を持つ科学者であり、深い専門的業績と国際的な概念的ビジョンを備えた、多くのクラス1.1新薬の開発に成功しています。 臓器線維症分野のパイオニアとして、自社開発の主力製品であるクラス1.1の新薬アイシルイ®(ピルフェニドンカプセル)は、特発性肺線維症(IPF)の治療薬として世界で唯一承認され、ガイドラインで推奨されている2つの医薬品であり、2014年に上市に成功した後、この分野のギャップを埋めた中国初の革新的なIPF治療薬です。 コンティニ・ファーマシューティカルズは長年にわたり、臨床需要志向で市場主導型の方法で研究開発を実施し、継続的な研究開発にリソースを投資することに常にこだわってきました。 コンティニ製薬が現在開発中のブロックバスター薬F351(オキシニドン)は、公開情報によると、肝線維症の治療薬としては世界最速の臨床進歩薬といえます。 2021年3月、F351はNMPAから画期的治療薬に指定されました。 2023年10月には、オキシニドン(F351)の第III.相臨床試験が全被験者の登録を完了し、臨床試験は大きく進展しました。」
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事実 ・社内ルール上の最速発表 ・会見は時間無制限 ・社員のインサイダーなし ・補償開始 ・NISA推奨銘柄 ・張り付き解除から現在では株価は戻る勢い ・サプリ事業は所詮売上の一部 ・減らない売り残 ・売り方は含み損の人の方が多い ・逆日歩継続中 ・世間的には興味ないので追加報道もない ・資金に余裕があるので未だにTVのスポンサー ・そもそも因果関係不明 ・万博出展の純国産企業 ・機能性表示食品のガイドライン遵守 妄想 ・ワクチン ・小林一族は守銭奴 ・小林一族が株価操作してる ・海外では訴訟問題になっている ・保険金もらえない ・ドラッグストアから小林製薬商品消えてる ・隠蔽体質 ・工作員 ・業務停止 ・終値関与 ・他の商品にも有害物質入ってる ・絶対インサイダー ・金融庁立ち入り ・無配当 ・父さん
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4月22日「衆議院」予算委員会 大西健介議員の質問 「小林製薬の健康被害の問題について」 1月に医療従事者から健康被害の連絡がありました。しかしそれから政府に報告があがるまで2ヶ月以上かかっていると、これがもっと早ければ、その間に接種をやめていた人もいるかも知れない、消費者庁のガイドラインには、たとえ情報が不十分であっても速やかに報告することが適当であると書かれている。 しかしそれが守られていなかった。つまりこのガイドラインはまったく機能していなかった。今国会中に法改正を行って、健康被害の報告を義務化すべきだと思いますけれども総理いかがでしょうか
>寄りと14:30過ぎは買え…
2024/04/27 13:26
>寄りと14:30過ぎは買えません。 自社株買いは14:30過ぎは買えない規制を定めたガイドライン等ご存じでしたら、ご教示頂きたくよろしくお願いします。