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追加:がん遺伝子検査、患者の費用負担を軽減 厚労省検討 2024年5月22日 17:51 [会員限定記事] がん患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に生かす「がん遺伝子パネル検査」について、厚生労働省が患者負担の軽減を検討していることがわかった。現在の枠組みでは公的医療保険の適用外となる患者について、保険診療と併用できる「保険外併用療養」の対象とする方向で調整する。 がん遺伝子パネル検査は患者の組織や血液に含まれるがんに関連する遺伝子を数十〜数百種類まとめて調べる。遺伝子に特定の変化があると、効きやすい治療薬が見つかる場合がある。検査した人のうち治療につながるのは約1割とされる。比較的新しい検査で、1回あたり50万円以上かかる。 2019年に公的医療保険の適用対象となったが、外科手術や化学療法といった使える「標準治療」がない場合や、標準治療を終えても治らない場合など一部に限られている。 標準治療よりも前にパネル検査を受ける場合、入院費など治療にかかる費用が全て保険適用外となる。経済的負担が重くなるため、最初からパネル検査を実施して治療に取り組める患者はごく限られていた。 標準治療前のパネル検査が保険外併用療養の対象となれば、検査費用は全額自己負担だが、それ以外の一般的な治療にかかる費用には保険が適用されて1〜3割の負担で済むようになる。患者の負担が軽減され、パネル検査の普及が進む可能性がある。 パネル検査を巡っては、患者団体などから保険適用の拡大を求める声が上がっていた。標準治療後にパネル検査で効果が期待できる薬物治療が分かっても、患者の状態が悪化していて治療機会を逃してしまう恐れがあるというのが主な理由だ。 現状では全国に13カ所ある「がんゲノム医療中核拠点病院」など、264の病院で検査を受けられる。臨床医や遺伝カウンセラーなどの専門家が集まり、検査結果をもとに患者ごとに治療方針を検討する。 遺伝子変異がみつかっても、現状では有効な薬が存在しない場合もある。一方、パネル検査の事例が増えれば、がん治療の精度向上にもつながると期待されている。
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5 月23 日、ブリストルマイヤーズ スクイプ社は、米国FDA によるオプジーボの皮下注の審査終了の目標日の更新を発表しました。 オプジーボの単剤療法及びオプジーボと化学療法等の併用療法で、全て承認された適用症に対して、米国法(PDUFA )に基づいて、審査終了の目標期日を2024 年12 月29 日に更新されることになりました。承認されると、1回3〜5 分の短時間で処置することができます。
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肺がんは長いね。コモンEGFR変異でオシメルチニブとの比較だともっと長くなるし、有意差だすためには症例数も多くなるから、落とし所なのかもね。オシメ単剤に比較して、より優れた薬剤治療法でてきてるようだし。EGFR、METのbispecific抗体とか、オシメ+化学療法とか。アンコモン変異はまだ入り込める余地があるのかもね。
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楽天メディカルですね。 光免疫療法は既に日本で承認受けてますよ。 そして頭頸部がんが一番多いインドで第3相臨床試験まで進んでます。 インドは頭頸部がんの新規患者が毎年20万人もいます。
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[16日 ロイター] - 米医薬品・医療機器大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)(JNJ.N), opens new tabが16日発表した第1・四半期決算は、売上高が213億8000万ドルで、市場予想の214億ドルをわずかに下回った。 医療機器事業の売上高が78億2000万ドルと、市場予想の78億8000万ドルに届かなかったことや、米国での独占権が近く失効する主力製品のクローン病治療薬「ステラーラ」の販売が想定よりも低調だったことが響いた。 細胞療法を用いたがん治療薬「カービクティ」の販売も、供給制約のために予想を下回った。ただ生産能力拡充を進めており、特に年後半には販売増が期待できるという。 年後半?期待していいの?
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ここが製造・開発している酵素充填療法の薬剤は、遺伝子治療が確立されれば価値は激減。武田とのJR-141提携終了のIRが出ればストップ安級(株主総会を乗り切った後に発表しそう(笑))。 理由があって下がっているようではあるんですよね。
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Re:追加:がん遺伝子検査、患者の費…
2024/05/23 21:53
数倍はいくやろな >追加:がん遺伝子検査、患者の費用負担を軽減 厚労省検討 >2024年5月22日 17:51 [会員限定記事] >がん患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に生かす「がん遺伝子パネル検査」について、厚生労働省が患者負担の軽減を検討していることがわかった。現在の枠組みでは公的医療保険の適用外となる患者について、保険診療と併用できる「保険外併用療養」の対象とする方向で調整する。 > >がん遺伝子パネル検査は患者の組織や血液に含まれるがんに関連する遺伝子を数十〜数百種類まとめて調べる。遺伝子に特定の変化があると、効きやすい治療薬が見つかる場合がある。検査した人のうち治療につながるのは約1割とされる。比較的新しい検査で、1回あたり50万円以上かかる。 > >2019年に公的医療保険の適用対象となったが、外科手術や化学療法といった使える「標準治療」がない場合や、標準治療を終えても治らない場合など一部に限られている。 > >標準治療よりも前にパネル検査を受ける場合、入院費など治療にかかる費用が全て保険適用外となる。経済的負担が重くなるため、最初からパネル検査を実施して治療に取り組める患者はごく限られていた。 > >標準治療前のパネル検査が保険外併用療養の対象となれば、検査費用は全額自己負担だが、それ以外の一般的な治療にかかる費用には保険が適用されて1〜3割の負担で済むようになる。患者の負担が軽減され、パネル検査の普及が進む可能性がある。 > >パネル検査を巡っては、患者団体などから保険適用の拡大を求める声が上がっていた。標準治療後にパネル検査で効果が期待できる薬物治療が分かっても、患者の状態が悪化していて治療機会を逃してしまう恐れがあるというのが主な理由だ。 > >現状では全国に13カ所ある「がんゲノム医療中核拠点病院」など、264の病院で検査を受けられる。臨床医や遺伝カウンセラーなどの専門家が集まり、検査結果をもとに患者ごとに治療方針を検討する。 > >遺伝子変異がみつかっても、現状では有効な薬が存在しない場合もある。一方、パネル検査の事例が増えれば、がん治療の精度向上にもつながると期待されている。