検索結果
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見てましたけど、夜にセブンで処方箋取れるって? その薬剤師をどこから引っ張ってくるの? アインの人も夜に働きたくないでしょ… それなら救急病院に転職した方が給料ええんちゃう? ただでさえ人手不足なのになに考えてんだか…と思いました。
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本日 ご〇ぶ〇 混入疑惑の 日本一まじぃー 日髙ラーメン 食らってぇー ☆ 食中毒もどきに なっちゃってぇ ☆ 先程 救急病院に行ってきてぇー ☆ 点滴2本打って やっとこさぁ 良くなりましたぁ~
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本日 ご〇ぶ〇 混入疑惑の 日本一 まじぃー 日髙ラーメン食らってぇ ☆ 食中毒もどき に なっちゃってえぇー ☆ 先程 救急病院に行ってきてぇー ☆ 点滴2本打って やっとこさぁ 良くなりましたぁ~
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本日 ご〇ぶ〇 混入疑惑の 日本一まじぃー 日髙ラーメン くってぇ~ 食中毒もどき になって 救急病院に 行ってきましたぁ~~~ ☆ 点滴2本 売って やっとこさぁ 良くなりましたぁ~
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あぁ~~~ いてぇ~~~ ☆ 日本一 まじぃー ご〇ぶ〇 混入疑惑の 日髙ラーメン 食ったら ☆ 急に 腹がいてぇ~~~いてぇ~~~ あぁ~~~ ☆ 大・大・大 嘔吐がでたぁ~~~ ☆ もしかしたら 食中毒かも? これから 救急病院に行ってくるしー
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人の命より、全く張り付けだけ 理解力無い 救急病院で浮腫等腎臓疾患で 通常脱水状態なら、「紅麹人毒で脱水状態出てます」 無尿で無いのを確認して 細胞外液 &塩酸ドーパミン3~5ガンマ 臨床医なら、常識です ステロイド投与している 急性腎不全なら、透析で 紅麹未知物質3品目除去して透析離脱している 数週間尿量と輸液投与して、塩酸ドーパミン&ステロイド投与して改善している 診断では、未知毒物透析で除去した可能性です 小林製薬は、テレビで健康被害&回収もコールセンター&絶対飲まないで説明している 事実は小説より奇なりです
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ど素人様 全く疾患を、知らないので、素人様にご説明致します 腎臓疾患全てを、言います 腎疾患には、初期 浮腫、浮腫です 次は糸球体腎炎 血尿で初めて腎炎を診断されます タンパク尿 急性期&慢性期を分けて 急性腎炎&慢性腎炎です 「慢性には、糖尿病&溶連菌です」 ネフローゼ症候群 等から 腎不全です 腎不全にも、外的要因等 急性期と ネフローゼ症候群から 慢性化した腎不全が有ります 最終的が腎不全です 腎臓移植の対象に成ります 素人様目糞鼻糞様 全て総称したのが、腎疾患です 腎不全は、重傷疾患です ど素人様に、分かりやすく ご説明致します 死亡例カルテには、脱水状態等細胞外液点滴投与 無尿等尿が出ない 塩酸ドーパミン&ハイドロコーチゾン 「パルス療法」 投与している 透析で紅麹毒物を除去した患者様は、初期は、改善している 慢性化した患者様は、透析導入ゃ入院して慢性腎炎治療している ステルベンは、ARD&人工呼吸器ゃ透析しているが、3'3'9判定している ど素人様が、重箱の隅を続けない為に、態々医学的用語を使い貴方の質問を纏めました 急性腎不全&慢性腎不全は、現在も急性期病院2救急病院で一般的に使われいる 開業医レベルでは、 腎炎&腎疾患「ネフローゼ症候群です」 ど素人様 ご回答お待ちしてます 張り付け回答は、禁止です
◎イベドリ銘柄動向; …
2024/05/28 09:24
◎イベドリ銘柄動向; Ⅴ.クオリプス・4894;(6月にも国内販売承認申請へ) ・大阪大学発のベンチャー。 ・iPS細胞から作成した世界初の心筋シートについて、早ければ6月にも厚 労省に製造販売承認を申請する。心筋シート→虚血性心疾患用シート。 拡張型心筋症用シートの医師主導治験の1例目を開始へ。米国では夏以 降に心筋シートの共同研究開始か。 ・心臓移植や補助人工心臓の埋め込み費用を考えると、iPS細胞由来の心 筋シートは、本来は高い薬価が付く事が考えられる。しかしながら、今 回の心筋シートは、仮承認として安い価格に設定される可能性もある。 iPS細胞を用いた日本の再生医療の遅れもあり、同医療の今後の在り方 を占う分水嶺になるとの見方がある。 ・次世代モダニティ(様相性)開発を促進する細胞大量製造システムに係る 共同開発開始、24.4.25。 Ⅵ. クリングル・4884;(9月までに国内販売承認申請へ) ・細胞の増殖、保護、修復などの機能があるHGFタンパク質を用いて、難 治性疾患治療薬を開発中。HGF:肝細胞増殖因子;Hepatocyte Growth Factor。脊髄損傷急性期薬はオーファン指定。 ・👉👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月末迄に国内承認申請を 予定。左記の第1/2相、第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」の 条件を満たし、25年に条件付き承認取得を目指す。 ・👉👉上記医薬品では、丸石製薬社が販売元でプロモーション活動、東邦 ホールディングス社が救急病院への卸売流通を担う。承認申請時にマイ ルストーン2億円、市場規模は国内120億円、海外600億円。 ・声帯瘢痕薬候補の治験3相で、年内に患者組み入れ完了へ。ALS薬(2相) や慢性腎不全薬(1相追加試験と次相試験準備)を開発中。ALS:筋萎縮性 側索硬化症:Amyotrophic Lateral Sclerosis。 (注)→ ケイファーマ・4896;(クリングルと関連) ・ALSの第1/2a相が終了し、国内の権利をアルフレッサファーマに導出。 第3相を準備中。 ・亜急性期脊髄損傷の医師主導臨床研究を慶応義塾大学において実施中。 ・ケイファーマのヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞とクリングルの組換え ヒトHGFタンパク質および足場基材の併用療法により、完全脊髄損傷モ デル動物の慢性期において、運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて 成功。 (注)ジーエヌアイ・2160; F230 の中国における新薬臨床試験開始申請(IND)承認、24.5.28。 F230(エンドセリン A 受容体選択的拮抗薬・ER-000582865)は、日本 の製薬会社であるエーザイ株式会社が初期段階の研究を行った革新的な 医薬品で、2020 年3月に当社グループが中国における肺動脈性肺高血圧 症(PAH)の治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会 社からライセンスした。治験1相の早期開始を目指す。 PAH は、中国において希少疾病に指定されており、F230 は希少疾患 治療薬(オーファンドラッグ)として認可される見通し。Frost & Sulli- van 社のデータによると、中国における PAH 治療薬の市場規模は 2023 年に 3.7 億米ドルに達し、2031 年には 4.8 億米ドルに達すると予想され ている。