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ファストトラックだろうが何だろうが結局治験で有効性と安全性は示さないといけないわけで、創薬治験事績もない意味不明なスタートアップ企業で成功できる確率は所詮3万分の1ですからね まだ有効性を確認する治験は実施中ということでここで目覚ましい結果を出さない限りは3相治験にいくわけで、それこそこんなので3003万株のワラントの中買うなんてリスクリターン合わないでしょ それに結局5月中は隠蔽も6月中にはコラテジェン完全失敗が明らかになるわけですからね
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>6146 >ディスコギバーおぢ > >本日 >上場来高値更新か? > >空売り持ち越し >大変だニャー😺 > >春の追証祭り実施中‼️ > >大株主ケンケンの笑い🤭 それが決まってるでしょ。 62670を簡単に超えるじゃない?
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6146 ディスコギバーおぢ 本日 上場来高値更新か? 空売り持ち越し 大変だニャー😺 春の追証祭り実施中‼️ 大株主ケンケンの笑い🤭
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X情報ですが5月25日物流新聞の記事によると、大阪公立大学農学部で燻炭肥料の有効性を確かめるべく栽培試験実施中。 昨年小松菜100株栽培、今年5月からコメの生産にも挑戦するらしい🦍 シー🤫
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NVDA 乗り換え応援割🈹 キャンペーン実施中‼️ テスラなんて 車🚗も株券も だれもいらないよ‼️
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[ムンバイ 27日 ロイター] - 格付け会社フィッチ・レーティングスは27日のノートで、インドが財政赤字を持続的に削減すれば、中期的にソブリン格付けにとって好材料になるとの見方を示した。財政収入を増やすための堅固な改革を伴えば、なおさら良いとしている。 インド準備銀行(中央銀行)理事会は先週、2024財政年度に過去最大の2兆1100億ルピー(254億ドル)の配当を政府に支払うことを承認した。[nL6N3HQ052] フィッチは、本年度の財政赤字を国内総生産(GDP)の5.1%に抑えるという政府目標を達成するのに、この配当が役立つばかりでなく、赤字比率をさらに引き下げるのにも使える可能性があるとした。 フィッチはまた、6月1日にかけて実施中のインド総選挙後の予算で、政府が25年度の財政赤字比率を5.1%未満に抑えるような政策を採れば、「中期的な財政上の優先事項が一段と明確になる可能性がある」と指摘した。
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◎イベドリ銘柄動向; Ⅴ.クオリプス・4894;(6月にも国内販売承認申請へ) ・大阪大学発のベンチャー。 ・iPS細胞から作成した世界初の心筋シートについて、早ければ6月にも厚 労省に製造販売承認を申請する。心筋シート→虚血性心疾患用シート。 拡張型心筋症用シートの医師主導治験の1例目を開始へ。米国では夏以 降に心筋シートの共同研究開始か。 ・心臓移植や補助人工心臓の埋め込み費用を考えると、iPS細胞由来の心 筋シートは、本来は高い薬価が付く事が考えられる。しかしながら、今 回の心筋シートは、仮承認として安い価格に設定される可能性もある。 iPS細胞を用いた日本の再生医療の遅れもあり、同医療の今後の在り方 を占う分水嶺になるとの見方がある。 ・次世代モダニティ(様相性)開発を促進する細胞大量製造システムに係る 共同開発開始、24.4.25。 Ⅵ. クリングル・4884;(9月までに国内販売承認申請へ) ・細胞の増殖、保護、修復などの機能があるHGFタンパク質を用いて、難 治性疾患治療薬を開発中。HGF:肝細胞増殖因子;Hepatocyte Growth Factor。脊髄損傷急性期薬はオーファン指定。 ・👉👉脊髄損傷急性期薬の第3相が終了、24年9月末迄に国内承認申請を 予定。左記の第1/2相、第3相の結果では、「条件付き早期承認制度」の 条件を満たし、25年に条件付き承認取得を目指す。 ・👉👉上記医薬品では、丸石製薬社が販売元でプロモーション活動、東邦 ホールディングス社が救急病院への卸売流通を担う。承認申請時にマイ ルストーン2億円、市場規模は国内120億円、海外600億円。 ・声帯瘢痕薬候補の治験3相で、年内に患者組み入れ完了へ。ALS薬(2相) や慢性腎不全薬(1相追加試験と次相試験準備)を開発中。ALS:筋萎縮性 側索硬化症:Amyotrophic Lateral Sclerosis。 (注)→ ケイファーマ・4896;(クリングルと関連) ・ALSの第1/2a相が終了し、国内の権利をアルフレッサファーマに導出。 第3相を準備中。 ・亜急性期脊髄損傷の医師主導臨床研究を慶応義塾大学において実施中。 ・ケイファーマのヒトiPS細胞由来神経幹/前駆細胞とクリングルの組換え ヒトHGFタンパク質および足場基材の併用療法により、完全脊髄損傷モ デル動物の慢性期において、運動機能と排尿機能の回復に世界で初めて 成功。 (注)ジーエヌアイ・2160; F230 の中国における新薬臨床試験開始申請(IND)承認、24.5.28。 F230(エンドセリン A 受容体選択的拮抗薬・ER-000582865)は、日本 の製薬会社であるエーザイ株式会社が初期段階の研究を行った革新的な 医薬品で、2020 年3月に当社グループが中国における肺動脈性肺高血圧 症(PAH)の治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会 社からライセンスした。治験1相の早期開始を目指す。 PAH は、中国において希少疾病に指定されており、F230 は希少疾患 治療薬(オーファンドラッグ)として認可される見通し。Frost & Sulli- van 社のデータによると、中国における PAH 治療薬の市場規模は 2023 年に 3.7 億米ドルに達し、2031 年には 4.8 億米ドルに達すると予想され ている。
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契約の詳細は知らないけど片方が強行できるものなんか? タレントが問題起こして実施中の案件が早期中止になった例もあるし、エニカラがそこまで強い権利持ってるとは思えないが
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NVDA 時価総額 あとたった10パーセントで アップル抜いて 世界一‼️ 軽く世界一だな! NVDA 分割後 ベクトル1000↑ 実施中 大株主ケンケンの笑い🤭
700円台は買いなんじゃない。…
2024/05/29 11:39
700円台は買いなんじゃない。 上はどこまで行くかわからんが、 自社株買実施中は700円台で買っておけば負けないだろ。。 下がっても800円台にはいずれ戻るみたいな。