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まだPII…しかも開始が遅れている。最短でも発売まで5年は掛かりそう…玉砕じゃ〜 新薬期待も結構ですが発売日までにそれ以上の有用性のあるモノが世に出ている可能性もある。 大体後発ゾロGEが出た時点で先発品は口絶えている。それで糊口を凌げるのか⁇ あ〜っ⁉️また腹立ってきた。
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ジェネリック医薬品も低い薬価に苦しんでいる ずっと疑問だけど 何で特許切れたら先発品の薬価がそのまま
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GEにやられた先発品と患者が少ない開発品しかない企業が買収されることはない。
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先発品とGEの違い。 先発品は中小メーカーで値段が高く不良品が出る。 GEは大手メーカーで値段が安く、先発品メーカーに訴えられている。 患者さんならどちらを選びますか?
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病院でジェネリックでいいですね と決めつけられた これじゃあ先発品うれないよ 武田でお願いいたしますといったら すこしして、対象の薬はありませんとな 間接的に売上協力もできねーか
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GEに侵食されている市場をどう評価し、どのような戦略を打つのか。 先発品の良さをどうアピールするのか。 BCVの開発でクリアしたい障壁は? 5年以内に達成したいマイルストーンは? そんな話が載っていない株主通信ならネットで公開してください。 資金不足なのだから無駄はカットです。 読む値のないお花畑情報は投資家には不用。真面目に向き合っているのか?
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先発品でお願いします
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シンバイオを例にGEを云々することはできない。 トレアキシンは導入品であり発明品とは言えない。日本では先発品とは言えども買ってきて売るから、新薬とか創薬とは違うビジネス。
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オプジーボの特許が切れたとしても、すぐに市場が奪われる事にはならないかも。バイオ医薬品は生物なので製造が難しく、さらに薬効をコピーするのは困難を極める。なのでバイオ後続品、バイオシミラーには先発品と同等の臨床試験が求められますね。 低分子医薬品は化学合成で100%コピー出来るのかな。CBP501は低分子と生物の中間のペプチド?ですが化学合成で比較的簡単にコピー出来ると言われていますね。間違ってたらスミマセン。
患者数、服用回数、薬価、採用率…
2024/05/24 07:57
患者数、服用回数、薬価、採用率によるか。 日本年間肺癌患者数127000人、NSCLC率90%、EGFR変異陽性率40%、アンコモン単独+重複患者(T790M、Ins20は除外)15%で、適応患者数は7000人弱位? ベスタチンカプセル10mg (先発品) 454.6円/カプセル に加算プラスα? 年間平均服用回数は数百回? だとしたら日本売上はアンコモンではそんなもんかな? EGFR変異陽性率の高い中国とか他のアジアへ拡大できるかだが、中国の製薬会社と共同で取り組む予定はさっぱりだねぇ。