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雑誌Sienceに掲載 「新型コロナウイルス感染症ワクチンによる間質性肺疾患の誘発」 この論文読むと、親父の経過症状とほとんど同じだ。 まさしく、コロナワクチンが原因だ。
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ワクチンと副反応の因果、99%「評価不能」 国が見直しも検討 毎日新聞 厚生労働省は、新型コロナウイルスワクチンを含むワクチンの副反応が疑われる症例とワクチンとの因果関係を評価・分類する基準について、 専門家による調査研究班を立ち上げ、見直しを含めた検討を進めている。 現在は、「評価不能(γ)」などと三つに分類しているが、WHOの関連組織が作成している基準よりも大ぐくりなため、専門家や厚労省内から「分かりにくい」との声が上がっていた ◆厚労省が示している基準は、次の3段階 ▽ワクチンとの因果関係が否定できなければ「α」 ▽認められなければ「β」 ▽情報不足などによって評価できなければ評価不能の「γ」 ◆WHOの関連組織が示している基準は、次の6段階 ▽確実に認められる ▽おそらく認められる ▽認められる可能性がある ▽考えにくい ▽条件付き・未分類 ▽評価・分類不能 ワクチン接種後の死亡事例として報告された2195件(4月15日時点)のうち99・4%が評価不能「γ」で、別の評価基準に見直すよう求める声が上がっていた。 ------------------------------------------------------- WHOの基準と比較して日本の基準は明らかにザルだ。 治験中で緊急承認されてモノであり、どのような症状や経過を辿るか未知数。 残念な事に2195人もの人が亡くなってる。 医師や医療機関が報告をあげたものを99%評価不能として放置してる現状を許すまじ! 後遺症を抱えた人達も、丁寧に一人一人を10年単位で経過を追わないといけないはずだ。 この記事にある、 【独立行政法人「医薬品医療機器総合機構」(PMDA)で、医師や専門家2人が因果関係を評価する。】 ↑ ある会議で「専門家2人とは誰か」とワクチン懐疑派の教授が詰め寄ったが厚労省は頑として答えなかった。名前と所属を公開できないのは、おそらく利益相反があるんだろう。 そもそも99%も評価不能なら、即座に中止すべきだろ! https:// news.yahoo.co.jp/articles/9ab37b310820bdb60294db7298f6c9800088d2e3
あのさ、エビデンス、意味わかり…
2024/05/29 11:36
あのさ、エビデンス、意味わかりますか? レカネマブがAD患者の臨床症状の何をどう改善するのか示せますか?理解していますか? アデュカヌマブとレカネマブ、臨床データの違いはあれど、本質的な患者や医療者が感じ取る症状の進行抑制の違いを理解できるものと認識していますか? 検査数値が僅かに変わっても、臨床意義のある変化が出ないと薬剤として意味がないんですよ。 具体的に言いましょう。コロナ治療薬のゾコーバ、売れてますか?政府が1000億買い上げたまでは良かったですが、「数日間飲んで、飲まない対照群より1日経過が良くなる」という薬効と高薬価により今は殆ど売れていません。 同じ事ですよ。ミスリードって、この会社がアデュにしてもレカネマブにしても計画通りに進んでいますか? そしたら、何年もタコ足配当なんてする経営にならないんですよ。昔はエーザイは国内のトップを争う会社でした。今、何位ですか?どれだけ多くの社員をリストラしたと思ってます? 米国医師の考えは非常に重要。貴方がたの考え通りなら、もっと売れてなきゃおかしいですよね?結果が、全てです。 あと、えらくエーザイ贔屓だが、アデュの時はプライマリーエンドポイントを失敗した試験を無理矢理サブ解析してFDAと不正に接触して問題を起こしたバイオジェンを止めなかった。 普通の会社はやらない事ですよ。共同開発会社として、恥ずべきデータ歪曲を擁護しますか?