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今後、パテント切れへ会社一丸となって全力で対応してまいります。もし、途中、業績が一時的に下がることがあっても、5年間配当は下げません。とか言って欲しいですね。
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この先もしかしたら5年連続赤字を出している大企業の支援に王者三菱商事が入れば面白い もちろんローソンと同じようなパターンですけどね? 楽しみですね明日の株主総会は無くても何れ個人的には思いますが その時に株価は今の2倍でしょうか?
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5年チャートだとぜんぜん高値圏だよ。年初からの「下げ」はただの調整に見える。
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千葉県のどこから来たとか、 遠いから毎年来れなくて5年ぶりにきたとか 昔の株価がどうとか、 コロナの時はどうだったとか かな
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この手の話しは悲観的に考えるようにしないと、今夜もまた夜間取引詐欺の被害者でるよ。板が正直な数字。 明日も寄らないのは確実。 売上はたつって人が居るけど 微々たるもんだよ。 世界販売が決まればデカいが 恐らくそれは最低5年先。 経営陣も曖昧な言語で誤魔化そうと してるあたりが、まさにサンバイオ! 汚いやり口!
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こうやって停滞した株価で増資以降5年以上か その間武漢もあり半導体株は棒上げ ウエハースはというと いわずもがな 被害者が多数 余りにも良すぎて怖いくらいってコメあったよね。
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> テルモのハートシートも条件の内容は違いますが同じように条件が課されてますね‼️ > 国民健康保険も適用されて収益を得ることも可能みたいです‼️ > > ttps://www.natureasia.com/ja-jp/ndigest/v13/n3/再生医療製品の早期承認制度は果たして得策か/72446 > > このハートシートは、第II相臨床試験で7人の患者について安全性と有効性が示唆されたところで、薬事当局が製造販売の「条件付き承認」とした(Y. Sawa et al. Circ. J. 79, 991–999; 2015)。 > > これによってテルモ社は、ハートシートのマーケティングと販売ができるようになった。この承認に付けられた条件は、ハートシートによる治療を受けた患者60人以上と対照者120人のデータを5年以内に提出して、この製品の有効性を実証することだ。このデータの検討は従来の第III相臨床試験並みに厳しく行われることになると、新しい医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認審査を行う独立行政法人医薬品医療機器総合機構の職員は話す。 > > > 治療を希望する患者は医療費の支払いを進んで行うだろうが、ハートシートによる治療は約1500万円と高額だ。そこで厚生労働省は、2015年11月にハートシートを用いる手術に対する国民健康保険の適用を決定した。この決定は患者の役に立つものと考えられるが、それでもなお、患者は現時点で有効性が確認できていない製品の代金の10~30%を負担する。つまり患者は、実際にはテルモ社の臨床試験を助成することになるのだ。 > 投資とそれに伴うリスクは製薬会社が負うのがこれまでの通例で、長期的に見れば製薬会社に利益が生じることがその理由である。しかし日本は、創薬モデルの一大転換を図った。このモデルでは、リスクを製薬会社以外のものに負わせており、製薬会社は新製品の有効性が明確になる前から収入が得られるようになっている。
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あとみんな勘違いしてるのは7年後じゃないと承認されないとか7年後じゃないと販売できないとかそういうわけのわからないこと言ってるけど全く違いますよ エダラボン(商品名:リルーダス®) 2017年に日本で条件付き承認され、2022年に正式承認されました。エダラボンは、神経細胞の保護効果と抗酸化作用を持つ経口薬です。臨床試験では、ALS患者の進行速度を有意に遅らせることが示されました。 これは日本でALSの薬として条件付きで承認されたものです。 スマホで調べてもわかります 7年ていうのは、7年の間に病院で処方して処方しながら、データをとっても良い期間のことを指しているだけの話で、7年の間に有効性がされればそれが1年の間に有効性がデーターとして取れれば普通の承認に切り替わります 現にエダラボンは5年で普通の承認に切り替わってます
私は、野村証券会社から大和証券…
2024/06/20 15:45
私は、野村証券会社から大和証券会社に、株を移管しました。5年前かな。 移管手数料は、株数によって違います。 野村証券には、移管手数料を払って、 大和証券が、移管手数料を全額補充してくれました。移管する前に、交渉すると良いですね。 参考程度に。