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おおー、ありがとうございます 少し、買ってみます。 シンバイオ4582、212(+50)、カイ気配 造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした 注射剤ブリンシドフォビルによる第Ⅱa相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成
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シンバイオが高い、CMV感染症対象の注射剤の臨床試験でのFPI達成を材料視 シンバイオ製薬<4582>が高い。11日午前9時、造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(CMV感染症)患者を対象とした注射剤「ブリンシドフォビル」の第2a相臨床試験において、第1例目(FPI)を達成したと発表。開発活動の進展を好感した買いが入ったようだ。免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第2a相試験においてプロトコル変更を行い、米食品医薬品局(FDA)により今年2月に受理され、CMV感染症を新たに対象としていた。
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シンバイオが高い、CMV感染症対象の注射剤の臨床試験でのFPI達成を材料視 シンバイオ製薬<4582>が高い。11日午前9時、造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(CMV感染症)患者を対象とした注射剤「ブリンシドフォビル」の第2a相臨床試験において、第1例目(FPI)を達成したと発表。開発活動の進展を好感した買いが入ったようだ。免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第2a相試験においてプロトコル変更を行い、米食品医薬品局(FDA)により今年2月に受理され、CMV感染症を新たに対象としていた。
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シンバイオ-3日続伸 米国で注射剤ブリンシドフォビルの臨床試験において第1例目が登録 2024/06/11(火) 09:33 シンバイオ製薬<4582.T>が3日続伸。同社は11日9時、米国で実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(以下「CMV感染症」)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルの第2a相臨床試験において第1例目が、2024年6月10日(米国中部時間)に登録されたと発表した。 造血幹細胞移植後のCMV感染症については、造血幹細胞移植後のウイルス感染の中で発症率は最も高く、既に予防薬あるいは治療薬はあるものの再活性化例や耐性・不応例が多く認められており患者数も多く、未充足の治療領域であることから医療ニーズが高い感染症だとしている。
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一か月前に、臨床試験開始の開示を出していたのですから、一人目が登録されたからって煽られても..... 24/06/11 09:00 造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成 24/05/08 16:00 注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験(ATHENA試験)における造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症を対象とした臨床試験開始のお知らせ
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シンバイオ製薬<4582.T>が高い。11日午前9時、造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(CMV感染症)患者を対象とした注射剤「ブリンシドフォビル」の第2a相臨床試験において、第1例目(FPI)を達成したと発表。開発活動の進展を好感した買いが入ったようだ。免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第2a相試験においてプロトコル変更を行い、米食品医薬品局(FDA)により今年2月に受理され、CMV感染症を新たに対象としていた。
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シンバイオ-3日続伸 米国で注射剤ブリンシドフォビルの臨床試験において第1例目が登録 シンバイオ製薬<4582.T>が3日続伸。同社は11日9時、米国で実施中の造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(以下「CMV感染症」)患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルの第2a相臨床試験において第1例目が、2024年6月10日(米国中部時間)に登録されたと発表した。 造血幹細胞移植後のCMV感染症については、造血幹細胞移植後のウイルス感染の中で発症率は最も高く、既に予防薬あるいは治療薬はあるものの再活性化例や耐性・不応例が多く認められており患者数も多く、未充足の治療領域であることから医療ニーズが高い感染症だとしている。
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開示が出ています 造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成
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P2では幹細胞移植を受けた患者は治験対象から除外していたんで、P3では移植に進んだ患者のOSが伸びている可能性があります 対照群も伸びている可能性もありますし、移植後再発の場合はmOS短いようなので、何とも言えませんが
2024年06月11日10時1…
2024/06/11 11:51
2024年06月11日10時17分 シンバイオが高い、CMV感染症対象の注射剤の臨床試験でのFPI達成を材料視 シンバイオ製薬<4582>が高い。11日午前9時、造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症(CMV感染症)患者を対象とした注射剤「ブリンシドフォビル」の第2a相臨床試験において、第1例目(FPI)を達成したと発表。開発活動の進展を好感した買いが入ったようだ。免疫不全状態のアデノウイルス感染症を対象とした第2a相試験においてプロトコル変更を行い、米食品医薬品局(FDA)により今年2月に受理され、CMV感染症を新たに対象としていた。